...新证”）； 2.营业执照、组织【zhī】机【jī】构代码证复【fù】印【yìn】件； 3.申请企业持有的第二、三类有【yǒu】效医疗器械注册证【zhèng】复印【yìn】件（加盖公【gōng】章）； 4.《医疗器械【xiè】生产企业许可证》正【zhèng】副本（原件）； 5.有效的【de】二类、三【sān】类医疗器【qì】械【xiè】注册证列【liè】表（见附件）； 6.经办【bàn】人【rén】授权证明。 以上资料纸质版一【yī】式一份。
...业批准证明包含：公【gōng】司名称、注册【cè】地【dì】址、投资总【zǒng】额、注册资【zī】本【běn】金、投资【zī】方名称、投资期【qī】限等基本信息，如企业【yè】在【zài】今后的经营时发生以上【shàng】情况变更的都需【xū】要前往主管商【shāng】务委员会申请变更。三、如遇特殊行业的【de】，需前【qián】置审批一般【bān】常见项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许【xǔ】可证3、危险品经营【yíng】许可【kě】证4、公共【gòng】卫生许可证5、道【dào】...
...2、在采购控【kòng】制、进货验收、仓储管理【lǐ】、质量事故、不 良【liáng】事件【jiàn】报【bào】告及不合格品处【chù】理【lǐ】等【děng】重点环节制定相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保【bǎo】存与企业经营有【yǒu】关的法律、法规、规章【zhāng】 4、收集并保存【cún】与所经营产品相关的各级技术标准。 5、企【qǐ】业对首次供货单【dān】位【wèi】必须确认其法定资格【gé】，核查《医【yī】疗【liáo】器械生【shēng】产企业许可证》、《医【yī】疗【liáo】器械产品注【zhù】册【cè】证》、产品合格【gé】证等相【xiàng】关证明...
...本世【shì】纪后，美容行【háng】业逐【zhú】渐走向【xiàng】成熟，伴随着人【rén】民大众【zhòng】对高品质的【de】医疗条【tiáo】件及美容【róng】保【bǎo】健行业的服【fú】务需求，各【gè】级医疗美容机构和【hé】美【měi】容保健行业【yè】得到了进一步的快速发展。那么如何注册美【měi】容医疗【liáo】公司【sī】呢？美【měi】容医【yī】疗【liáo】公司的经营范【fàn】围有哪些？下面小编为【wéi】大家【jiā】介绍。 一、医疗美【měi】容： 医【yī】疗美容是指【zhǐ】运用药物、手术、医疗【liáo】器械以及其他具有创伤性或者不【bú】可逆【nì】性的医学技术方法对【duì】人的容貌和人体各部位形态进【jìn】行的修复与再...
...资公司，可以告诉【sù】我投资公【gōng】司【sī】经营【yíng】范围包括哪【nǎ】些内容吗？ 回答：一般投资公司没有标准的经营范围版【bǎn】本，可填报的经【jīng】营范围可参考【kǎo】其他类别，根【gēn】据工【gōng】商登记有关规定，公司营业执【zhí】照经营范围字数一般要求在80个字【zì】以【yǐ】内（包【bāo】括标点【diǎn】符号）： 1、贸易类： 五金交电，日用百货、针纺织品【pǐn】、洗涤用品、化妆品、食品、保【bǎo】健【jiàn】食【shí】品【pǐn】、营...询、投资信息【xī】咨询、医【yī】疗【liáo】信息咨询、医【yī】疗保健信息咨询、医疗器【qì】械【xiè】信息【xī】咨询...
...医药、医疗【liáo】器械科技【jì】有限公司： 卫生产品、消毒产品、保【bǎo】健【jiàn】（食）品、化妆品【pǐn】、药品的科技研究【jiū】与开发； 18、会计师事务【wù】所、税务【wù】师事务【wù】所： 年度会计报表审计、验资，绩效评价考核【hé】审计、经...；销售：通【tōng】讯设备、安防【fáng】产【chǎn】品。 36、教【jiāo】育科技有【yǒu】限公司经营范围： 教【jiāo】育项目【mù】与教育科研文献研究与开发【fā】，教育【yù】软【ruǎn】...
现在医疗器械公司是生活【huó】中离不开的【de】，医疗器【qì】械公司注册是很多投资【zī】者想要进行【háng】的创业【yè】之路，但是很【hěn】多【duō】投资者对【duì】于医疗器械公司的经营范围的填写不【bú】是很【hěn】了解，这里小【xiǎo】编就【jiù】为【wéi】大家介绍一下【xià】，希望能够帮助更多的投【tóu】资【zī】者。
...有要【yào】求的，比如说在上海【hǎi】公司注册的时候，需要【yào】有健康【kāng】证，而且【qiě】还【hái】需要有相关【guān】的经【jīng】验，学历，要看是哪一类的医疗器械【xiè】，一般都是要大专以上的学历才可以，而且【qiě】有这方面的工作经营【yíng】两年左右【yòu】才是可【kě】以的。 3.管理制【zhì】度【dù】也【yě】是【shì】要制定【dìng】好的，按照注册所在地【dì】的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要【yào】求相关【guān】部【bù】门才【cái】会为你核发资质。 说到这【zhè】里小编的介绍基本【běn】上就结束了【le】，在这些【xiē】上海【hǎi】公【gōng】司注册条件中...
...，因【yīn】为你以后发【fā】现【xiàn】自己的经营范围已经涉及不到自己【jǐ】想要经营的【de】业务了，这样就会非【fēi】常的麻烦，超【chāo】过经营范围开票的话，税点【diǎn】是非常【cháng】高的，还有就【jiù】是你去变更【gèng】经【jīng】营范围的【de】话【huà】，也会影响你【nǐ】的很多时【shí】间，因为现在变更【gèng】的话政【zhèng】策也严【yán】格了，比以前的话【huà】，也更麻烦【fán】了【le】，时【shí】间【jiān】也会【huì】长了。 说到这里小编的介绍基本【běn】上就【jiù】结束了，在上海注册公司的【de】时候，要注意经营范围涉及【jí】到资质的问【wèn】题，食品经营许【xǔ】可证、医疗器械许可证【zhèng】等【děng】情况，都需要...
...、化妆品供应链管理【lǐ】咨询;项目合伙投资项目合伙投资管理;移动互联网。 7、医学美容科；美容【róng】外科【kē】；美容牙科；美容【róng】皮肤科/医【yī】学【xué】检验科；临床体液、血液【yè】专【zhuān】业/医学【xué】影像科；X线【xiàn】诊断专业；技术开发、技术服务【wù】、技【jì】术转让、技术咨询、技术推【tuī】广；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经【jīng】济【jì】贸【mào】易咨询。 8、医疗美【měi】容【róng】科【kē】,美容外科【kē】(详见医疗执业许可【kě】证副【fù】本),美【měi】容【róng】牙科,美容皮肤科...
...，上海注册公【gōng】司时比【bǐ】如说食品公司，道路运输公司，以及医【yī】疗器械等企业都是【shì】需要相应【yīng】的资质，所以就需要到【dào】相关部门【mén】办理，那食品经营许【xǔ】可【kě】证申请【qǐng】材料需要哪些呢？ 上海注【zhù】册公司，食品经营许可证申【shēn】请： 1.填写【xiě】申请书，申请的【de】时候，符合【hé】该许【xǔ】可的申【shēn】请人【rén】填写，然后【hòu】签【qiān】字、盖章。 2.相关的经营地址的使【shǐ】用证明（房产【chǎn】证、租【zū】赁协议）然后还【hái】需【xū】要有具体的防伪图【tú】，...
...公司注册条件也就相对【duì】来说要求比较高了【le】，那【nà】么都有哪【nǎ】些条件呢【ne】，接下【xià】来就随小编一起了【le】解一下吧！ 上海注册公司，医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】注册条件： 1.要有着自己的实际经营地址，这个【gè】地址必【bì】须是商用【yòng】办公地址，要90平米以上办公面积。 2.要有【yǒu】一【yī】个有学历【lì】，而且受【shòu】到【dào】国【guó】家认可的【de】相关专业的学历，也可以【yǐ】是相关的职称。 3.设备【bèi】以【yǐ】及【jí】储存【cún】...
... 对此，笔者认为应当明确以下问题【tí】。 确【què】定有无【wú】经营资质 《医疗【liáo】器械监【jiān】督管理条例》第三十【shí】条规定：“从【cóng】事第二类医疗器械经营的，由经【jīng】营【yíng】企业向所在地【dì】设区的市级人民政府食品药品监督管理部【bù】门【mén】备案并提交其符合本条例第二十九【jiǔ】条规定条【tiáo】件的证明【míng】资料。”第【dì】三十一条【tiáo】规定：“从事第三类医疗器【qì】械经【jīng】营的，经营企业【yè】应【yīng】当向所在地【dì】设区的市级人【rén】民政府食品药品监督管理部【bù】门【mén】申【shēn】请...
...道办理 上海最专业办理医疗器械【xiè】经营许可证是哪家？ 致力于上海医疗器械【xiè】公司发展，是上【shàng】海医疗【liáo】器械公司【sī】孵化器，在我平台维护的医【yī】疗器械企业200多【duō】家【jiā】，真正拿服【fú】务取悦客户。 在上海【hǎi】注册医【yī】疗器械公司，办理二【èr】类【lèi】医【yī】疗器械【xiè】经营备案凭证，上【shàng】海医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】找企业【yè】登记代理吧，全方位服务医【yī】疗器械企业，每年在上海成功注册医疗【liáo】器械公【gōng】司100多家【jiā】，是上海最具【jù】规模【mó】，...
...，本着诚信【xìn】，高【gāo】效，合作，共赢【yíng】的原则，秉持专业，敬业的精神，累计【jì】为上万企业提供服务。特别【bié】办理特殊疑难【nán】名称注【zhù】册，私募【mù】投【tóu】资基金许【xǔ】可证、广播【bō】电视制作许可证【zhèng】、网【wǎng】络文化经营【yíng】许可证、融【róng】资租赁许可证、酒类商【shāng】品批【pī】发经营【yíng】许可证、劳务派【pài】遣许可证、道【dào】路运【yùn】输许【xǔ】可证、食品经营许可证、医【yī】疗器械经营许可证、ICP增值电【diàn】信业务许【xǔ】可证、进出【chū】口【kǒu】许可【kě】证。 青浦区工商【shāng】注册登记流程及【jí】费用公司表示【shì】全【quán】体【tǐ】股东或发起人成【chéng】立公司时...
...面【miàn】纱【shā】。 上【shàng】海徐汇区【qū】香港注册公司【sī】 我们【men】接受全【quán】上海范【fàn】围内【nèi】的公司注册服务。我们可以代理办理【lǐ】：食品流通许可证，劳务派遣经营【yíng】许可证，道路【lù】运输经营许可【kě】证【zhèng】，危险品【pǐn】经营许可证【zhèng】，医疗器械经营许可证，进【jìn】出口【kǒu】许可证，化妆品许可【kě】证，建【jiàn】筑资质证书【shū】（一级二级资质）等。 工商企业年度【dù】检验【yàn】（以下【xià】简称“年检”），是指工商行政管理【lǐ】机关依法【fǎ】按年度对企业进行检查，确认【rèn】企业继【jì】续...
...医疗【liáo】健康保健咨询、家政【zhèng】服【fú】务、包装服【fú】务、投资与【yǔ】资产管理、社会经济咨【zī】询、办公服务、企业【yè】营销策划及管理咨询、商务信息咨【zī】询、会【huì】务代理、会展【zhǎn】咨询、展览【lǎn】展示代【dài】理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产信息咨询、房【fáng】屋【wū】经纪【jì】、房地【dì】产营销策【cè】划、物业管理咨【zī】询、度【dù】假信息咨【zī】询、法律信息咨询、医药【yào】信息咨询、医疗器械信息咨询【xún】、投资【zī】...业法人名称、住所【suǒ】、经营【yíng】场所、法【fǎ】定代表人、经济【jì】性质、经【jīng】营范围、经营【yíng】方式、注册【cè】资金【jīn】、从业人数、经【jīng】营期限、分支机构。...
...> 1、申【shēn】办主体填【tián】写的核发《医疗器械【xiè】经营企业许可证》申请表 2、核发《医【yī】疗器【qì】械经营企业许可证【zhèng】》验收申请报告； 3、对照"核【hé】发《医疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可证》验收细则"自查【chá】报告【gào】； 4、企业经【jīng】营【yíng】医疗器【qì】械管理制【zhì】度； 5、专【zhuān】职技术【shù】人员、质量管理和维修人员资格证明复印【yìn】件；
...经营质量管理规范》(国家药品监督管理局第20号【hào】令); 5、《药品【pǐn】经营质量管【guǎn】理规范【fàn】实施细则》(国家药【yào】品【pǐn】监督【dū】管理【lǐ】局国药管市[2002]526号); 6、《药品经营质量管理【lǐ】规范【fàn】(GSP)认【rèn】证【zhèng】管理【lǐ】办法》(国食药监市[2003]25号【hào】); 7、《上海市药品经营质...口区医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业换【huàn】证申请【qǐng】办事流程： 食品药品监管分局负责医疗器械经【jīng】营企业【yè】许可证换证【zhèng】申【shēn】请的受理【lǐ】。自收【shōu】到资料20个工作日对其资料...
...量管理规范(GSP)认证管理【lǐ】办【bàn】法》(国食药监市[2003]25号); 7、《上海市【shì】药【yào】品经【jīng】营【yíng】质量管理【lǐ】规范认【rèn】证管理办法(试行)》(沪【hù】药【yào】监流【liú】通[2003]230号)。 虹口区医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业换证申请办事流程： 食品药品监管分局负责医疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证换证【zhèng】申请的受理。自【zì】收【shōu】到资【zī】料20个【gè】工作日对其资料其进【jìn】行【háng】审核。(1)符合条件的【de】，作出准予延续行【háng】政许【xǔ】可的决定;(2)需要...
...量管理【lǐ】规范【fàn】(GSP)认证管理办法》(国食【shí】药监市[2003]25号【hào】); 7、《上海市【shì】药品经营质量管理【lǐ】规范认证【zhèng】管理办法(试行)》(沪药监流【liú】通[2003]230号)。 虹口区医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营企【qǐ】业换证申请办事流【liú】程【chéng】： 食品药品监管分局负【fù】责医【yī】疗器械经营企业许可证换证申【shēn】请的受理【lǐ】。自收【shōu】到资【zī】料20个工作日对其资料其进【jìn】行审核。(1)符合条件的，作出准予【yǔ】延续行政许可的决定;(2)需要【yào】...
...量管【guǎn】理规范(GSP)认证管理办法》(国食【shí】药监市【shì】[2003]25号【hào】); 7、《上海市药品经营质量管理【lǐ】规范认证管理办【bàn】法(试【shì】行)》(沪药监流通[2003]230号)。 虹口区医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营企业换证【zhèng】申请【qǐng】办事流程： 食品药品监管【guǎn】分【fèn】局负【fù】责医【yī】疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许【xǔ】可证换证【zhèng】申请的受理。自收到资料20个工作日对【duì】其资料其进行审核【hé】。(1)符【fú】合条件的，作出准予延续行政许可的决定;(2)需要...
...库租【zū】下，并【bìng】把租赁【lìn】合同拿到当地【dì】的出租屋【wū】管【guǎn】理中心办理【lǐ】备案【àn】，取得临时经营的证【zhèng】明。2、持【chí】已备案的经营场所的【de】租赁【lìn】合同、临时经【jīng】营证明及投资股东【dōng】的身份【fèn】证【zhèng】明等资料，到当地工【gōng】商局申请【qǐng】开办公司，办理公司的【de】营业执照。3、取得公【gōng】司营业执照后，按当地【dì】食品药【yào】品监【jiān】督【dū】管理局官方网站上【shàng】公布的申请医疗器械【xiè】经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械经营许【xǔ】可证，并把公司的组织【zhī】机构代码证【zhèng】、国税证、地税证都【dōu】办出来后【hòu】，...
...的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经【jīng】营产【chǎn】品相【xiàng】关的各【gè】级技术标【biāo】准。 5、企【qǐ】业对首次供货单位必须【xū】确认其法定资格，核【hé】查《医【yī】疗【liáo】器械生产企业许【xǔ】可证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确【què】认首次供【gòng】货单【dān】位履行【háng】合同的能力，索取产品质量【liàng】标准，签订【dìng】质量保证【zhèng】协议【yì】，并保存好相【xiàng】关【guān】证明文件，建立【lì】档案管理【lǐ】。
...名企业负责人，工【gōng】作5年以上【shàng】，本科以上【shàng】学历【lì】（医疗器械【xiè】相关专【zhuān】业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检【jiǎn】验、物理、计算机、数学、材料、自动化【huà】、药械贸【mào】易【yì】、药【yào】械市【shì】场营【yíng】销、药械【xiè】信【xìn】息等），要提【tí】供学历证明及身份【fèn】证【zhèng】原【yuán】件【jiàn】、社【shè】保扣【kòu】款清单。 3、一名质量负责人，工作5年以上，本科以上学历【lì】（临床【chuáng】医学【xué】专【zhuān】业：指临床医学（含【hán】医疗专业）、中医学、中西医【yī】结合专业），要提供学历证明及身份证原件、...
...解相关【guān】信息 1、医疗器械经【jīng】营，是指以购销的【de】方【fāng】式提供医疗器械产品的行为。 2、医【yī】疗【liáo】器械批发【fā】，是指将【jiāng】医疗器械销【xiāo】售给【gěi】具有资质的【de】经营【yíng】企业或者使用单位【wèi】的医疗器【qì】械经营行为。 3、医疗【liáo】器械零售，是指将医【yī】疗器械【xiè】直接销【xiāo】售给消费者的【de】医疗器械经营行【háng】为。 按照医疗【liáo】器械风险程度，医疗器械经营实【shí】施分【fèn】类【lèi】管理 ...
...动【dòng】社保部角膜接【jiē】触镜高【gāo】（中【zhōng】）级职业资格证书。 上海第三类医【yī】疗器【qì】械经营，目前【qián】仍【réng】按原来的申办要求【qiú】办【bàn】理上海经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证，即《医疗器械经营企业许可证管理【lǐ】办法》及各地的实施细则。 在新《条例【lì】》中，此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第【dì】二类医疗器械产品【pǐn】，自【zì】9-21起也需【xū】办理备【bèi】案。从【cóng】事【shì】第【dì】二类医疗器械经营活动，经营场所【suǒ】、贮存条件和【hé】质量管理制度等应符合【hé】《条例》规定【dìng】，...
...册的，他【tā】有一定【dìng】的要求，那么请【qǐng】看深圳在【zài】下面为大家作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类【lèi】不【bú】需要直接营业【yè】执照【zhào】。申【shēn】请医疗器械【xiè】营业执照还应符合【hé】下列【liè】要求： 1、有一个质量管理组织或全职【zhí】质【zhì】量管理【lǐ】人员，与操作【zuò】规模、兼【jiān】容。质量【liàng】管理人员应具【jù】有国家【jiā】认可的相关专业资格【gé】或职称; 2、有一个相对独【dú】立【lì】的业务地【dì】点，要与业务规模、兼容;
...料。下面【miàn】就让【ràng】大家【jiā】了解一下医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】办理所需资料清【qīng】单【dān】。 申领《医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】》时需【xū】提交【jiāo】的资料： 1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份); 2.《营业执照【zhào】》(复印件); 3.组织机【jī】构代码【mǎ】证(复印【yìn】件); 4.法人代表【biǎo】、企业【yè】负责人、质量负责人的【de】身份证明、学【xué】历或者职称证明...
...，进口医疗器【qì】械经营很【hěn】重要，国【guó】内想【xiǎng】要【yào】经营合法的医【yī】疗器械【xiè】机构，需办理《医疗器械经营许可证【zhèng】》，那么应该如何办理【lǐ】呢【ne】? 申办【bàn】医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】条件 1、企【qǐ】业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无【wú】《医疗器械【xiè】监督管理条【tiáo】例》第40条规【guī】定【dìng】的情形; 2、企业内【nèi】应具备与经营规模和经营范围及【jí】相关人【rén】员 3、具有依法【fǎ】经过资格认定...
