...”）； 2.营业执照【zhào】、组织机构【gòu】代码证复【fù】印件； 3.申请企业持有的第二、三类有效医疗器【qì】械注册【cè】证复【fù】印【yìn】件（加盖公章）； 4.《医疗【liáo】器械【xiè】生产企业许可【kě】证》正副本（原件）； 5.有【yǒu】效的二类【lèi】、三【sān】类医疗器【qì】械注册证列表【biǎo】（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料【liào】纸质【zhì】版一式一【yī】份。 ...
...平整【zhěng】、无【wú】缝隙【xì】，并与营【yíng】业【yè】、办公、生活区域分开。 7、医疗器械的储存实行【háng】分区分类管理，划分合格区、不合【hé】格【gé】区、待验区和退货区，并按产品【pǐn】类别、批次存放；有效期等各【gè】类【lèi】标【biāo】识【shí】应【yīng】清楚；仓【cāng】库应【yīng】有与储存...> 5、企【qǐ】业对【duì】首次供货单【dān】位必【bì】须确【què】认其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医疗器【qì】械产品注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文【wén】件。 6、企业应确认首【shǒu】次供【gòng】货单位履【lǚ】行合同的...
...活动相适应的专业人【rén】员、设【shè】施及【jí】相关制度【dù】并且有公司网站； 3、有两名以上熟悉药品、医疗器【qì】械管理法律【lǜ】、法规和药品、医疗器械专业知识【shí】，或者【zhě】依法经资格认定【dìng】的药【yào】学【xué】、医疗器【qì】械技术人员。 互联网【wǎng】药品信【xìn】息服【fú】务许可【kě】证办理需要的资料： 1、企业营业执【zhí】照复【fù】印件（新办企业提供工商【shāng】行政管理【lǐ】部【bù】门出具的名称预【yù】核准通知【zhī】书及相关【guān】材【cái】料【liào】）； 2、网【wǎng】站域名注册...
...理相【xiàng】关的资质的，行政许【xǔ】可证，比如是食【shí】品经营许可证、道路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等【děng】，如果是需【xū】要【yào】经营的话，这些资质是【shì】必须【xū】要都有的，如果被【bèi】查到将【jiāng】会面临很多的罚款，而且比如说办理食品经营许可【kě】的话，最简单的只含【hán】预包【bāo】装的食品证，也【yě】需要有实际的经营地址，这【zhè】个地【dì】址【zhǐ】还需要达到多【duō】少面积【jī】，要是办理【lǐ】特殊类的【de】话，那【nà】就需要更改条件了。 2.上海公司注【zhù】册【cè】的【de】时候必须【xū】要有一【yī】个【gè】法定代表人，而且需要有一名股【gǔ】东以及【jí】...
...的资质，今天我【wǒ】们就说到关于上海注册公【gōng】司对于食品行业的资质了，就是市场监督管理【lǐ】部【bù】门审核核【hé】发的资质，对于办【bàn】理这类【lèi】的资质【zhì】，今天【tiān】上海【hǎi】小编为【wéi】大家做出【chū】了总结，下面就一起来了解【jiě】一下吧！ 上【shàng】海注【zhù】册公司食品经营许可证分类： 1.食【shí】品证是【shì】分很多个类别的【de】，我们先说一下常见的，就是预包装【zhuāng】类的食品证，这个类别要求没【méi】有【yǒu】那么【me】高，相关的【de】人【rén】员以及场【chǎng】地【dì】符合【hé】规定就好了【le】，但是如果是【shì】冷冻冷藏【cáng】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司【sī】经营范围【wéi】参考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医疗器械经营企业许可证）、机【jī】械设备、仪【yí】器【qì】仪表、不【bú】锈钢制品、五金交电、橡塑制【zhì】品、建材【cái】、日用【yòng】百货【huò】、办公用品、工【gōng】艺品的销售【shòu】，在电子科技专【zhuān】业领域【yù】...
...够多少平【píng】方【fāng】这个地址的房【fáng】产【chǎn】性质还要符【fú】合【hé】要求【qiú】。 2.对【duì】于【yú】人【rén】员【yuán】的话，也是有要求的，比如说在上海公【gōng】司注册的时候【hòu】，需要有健康证，而【ér】且还【hái】需要有相关的经验，学历，要【yào】看是哪一类的医疗【liáo】器【qì】械，一般【bān】都是要大专【zhuān】以上【shàng】的【de】学历才【cái】可以【yǐ】，而且有这方面的工【gōng】作经【jīng】营两年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的【de】，按【àn】照注册所在地的【de】要求，制定好一个完美的管理制度，符【fú】合要求相关部门才会为你核发...
...理相关的资【zī】质的，行政许可证，比如是食品经营许可【kě】证、道路【lù】运【yùn】输许可证【zhèng】、医疗器械许可证【zhèng】等，如果是需【xū】要经营的话，这些资质是必须要都有的，如果被查到将会面临很多的罚款，而且比如说办理食品经营许可【kě】的话，最简单的只含预包装的食品证，也【yě】需要有实际【jì】的经营【yíng】地址，这【zhè】个【gè】地址还需【xū】要【yào】达【dá】到多少面【miàn】积，要【yào】是办【bàn】理特【tè】殊类的【de】话，那就需【xū】要更【gèng】改条件了【le】。 2.上海公司注册的时候必须要【yào】有【yǒu】一个法定【dìng】代表人，而【ér】且需要有【yǒu】一名股东...
经营范围【wéi】室一家【jiā】代表着【zhe】一家公司主要是【shì】经营着什么业务，虽然说从上海注【zhù】册公司名称中也【yě】可以差不多可以【yǐ】了解到这家【jiā】公司主要是做什【shí】么，但是还是没有【yǒu】经营【yíng】范围能够体现的多一【yī】点【diǎn】，那么，公司经营范围填写有...长【zhǎng】了。 说到这里小编的【de】介绍基【jī】本上就结束了【le】，在上海注【zhù】册公司的时【shí】候，要注【zhù】意【yì】经营范【fàn】围涉及到资【zī】质【zhì】的【de】问题【tí】，食品经营【yíng】许可【kě】证、医疗器械【xiè】许可证等情【qíng】况，都需要另外办理【lǐ】资质，这点你【nǐ】要知道！
...是需要在工商部门【mén】提交材料，然后经过【guò】相应【yīng】的流程【chéng】以后【hòu】，拿【ná】到工商部门核发的【de】营业执照，就可以开业经营了。 2.上【shàng】海企业注册的时候，看【kàn】你是【shì】哪些行【háng】业，是否会涉及到相应的资质，比如食品类公【gōng】司【sī】的话，就需要办理相关的资质了【le】，食品经营许可证，如果是医疗企【qǐ】业公司【sī】的【de】话，就是需要办【bàn】理医疗器械许可证，你办了这【zhè】些【xiē】相关的资质，你才能够【gòu】正【zhèng】常的经营【yíng】你的【de】公司。 这里【lǐ】小编的【de】介绍就结束了，在【zài】...
...美容科【kē】；美【měi】容外科【kē】；美容牙科；美容皮肤科/医学检验科【kē】；临【lín】床体液、血液专业【yè】/医学影像科；X线【xiàn】诊【zhěn】断专业；技术开发、技术服务、技【jì】术转让、技【jì】术咨询、技术推【tuī】广【guǎng】；销售医疗器械【xiè】Ⅰ类、日用品、文【wén】化用品；经济贸易咨【zī】询。 8、医疗【liáo】美【měi】容科【kē】,美容外【wài】科【kē】(详见医【yī】疗执业许可证副本),美容牙【yá】科,美【měi】容皮肤科/麻【má】醉科/医学检【jiǎn】验科,临床体液、血液【yè】专业,从事计【jì】算机信息科技专业【yè】领【lǐng】域内的技术开发。
...> 3.材【cái】料【liào】审核没问题的话，工商部门就会核发营业执照，然后刻章。结婚到这一步就是去领结婚证【zhèng】了，到民政局领取结婚证【zhèng】。 4.如果公【gōng】司属于一【yī】些特【tè】殊【shū】行业，还需要办【bàn】理相关的资【zī】质【zhì】，比如食品流通【tōng】许可证，道路运输许【xǔ】可【kě】证、医疗器械【xiè】许可证【zhèng】等，需【xū】要经营【yíng】这方面业【yè】务【wù】的话，都需【xū】要办理这些【xiē】资质。结【jié】婚到【dào】这一步就是，女方家提条件了【le】，要房要【yào】车，要多大【dà】平方的，要什么车。 ...
...理【lǐ】 在上海注【zhù】册【cè】公【gōng】司【sī】后，不仅要开设银行基【jī】本户【hù】，而且这些特殊行业的话，就要去【qù】办理相【xiàng】关【guān】许【xǔ】可证了，比如说食品公司就要办【bàn】理食品流通许可证，医疗【liáo】器【qì】械公司就要办理医疗器械许可【kě】证，注册运输公【gōng】司也需要去办【bàn】理【lǐ】道路运【yùn】输许可【kě】证，才能【néng】开始公司的正常经营。 3.经营范围 每家【jiā】公【gōng】司【sī】都一样，都要选择一【yī】个经营范围，这【zhè】个【gè】经营范围就是你的公【gōng】司一个所需要的经营范围内...
...业自【zì】身【shēn】的【de】情况来定【dìng】。 3.这些做完以【yǐ】后【hòu】，一些特殊行业，需要相关部门审核，核发相关资质的，比如说【shuō】食品【pǐn】流通许可【kě】证、道路运输许可证、医疗器械许可证等这些资质，一【yī】些【xiē】企【qǐ】业需要【yào】这些资质的时候还需要去办理，才能【néng】够正常【cháng】的开始运【yùn】营，这【zhè】个时【shí】候，你就等于是开业了。 这【zhè】三点创业者【zhě】们【men】都晓得了，在上海公司注册流程方面，小【xiǎo】编之【zhī】前也为创业【yè】者们介【jiè】绍过很多次，这以【yǐ】后的话，还有就是正【zhèng】常的【de】每...
...公司注册条件： 1.要【yào】有着自己的实际【jì】经【jīng】营地址，这个地【dì】址必【bì】须是商用办【bàn】公【gōng】地址，要90平米以上办公面积。 2.要【yào】有一个【gè】有学历，而且【qiě】受到【dào】国家认可【kě】的相关专业的学历【lì】，也可以是相【xiàng】关的职称。 3.设备以及储存【cún】设施都应该具【jù】有相【xiàng】应医疗器械的要求，要符合其的【de】特性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该【gāi】具有一个【gè】合格的【de】管理【lǐ】员【yuán】，而且【qiě】...
...编就为大家介绍一【yī】下，相信能够【gòu】帮助到创【chuàng】业者们。 上海注册公【gōng】司经营【yíng】范围： 1.经营【yíng】范围有特殊许可类的，需要经【jīng】过相关【guān】部门审批的，还需要经过相【xiàng】关【guān】部【bù】门的审核【hé】，才能开展经营【yíng】活动，比如说食品销【xiāo】售就需要【yào】食品经营许可，经营医疗器械就【jiù】需要医疗【liáo】器械【xiè】许可【kě】证等等，很多项，所以得话，这点要注意。 2.很【hěn】多企业经营着很多的业务【wù】，所以上海注册【cè】公【gōng】司的【de】时候，把公...
...为公民（自然人），而不是【shì】企【qǐ】业。2014年【nián】施行的《医疗器【qì】械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理【lǐ】办法》明确规定：从【cóng】事【shì】第二类、第三【sān】类医疗器械经营的，由经营【yíng】企业向【xiàng】所在【zài】地设区的市【shì】级食品药品监督管理部门【mén】备案或申请经营许可。因【yīn】此，新申办从事第【dì】二类、第三【sān】类医疗器械经营的申请人应当【dāng】是依法在【zài】工商部【bù】门登【dēng】记的企【qǐ】业。原个【gè】体工商户【hù】的医【yī】疗器械经【jīng】营企业许可证申请变更或到【dào】期【qī】延【yán】续【xù】时【shí】，可以按照2014年【nián】修【xiū】订的【de】《个体工商户条例》第二十...
...今天，小编就来为大家详细【xì】分析一下。 1.前【qián】置审批 前置审批就是先把经【jīng】营【yíng】项目写到经【jīng】营【yíng】范围【wéi】里面，然后到相【xiàng】关部门办理行政【zhèng】许可证，比如说，医疗器械许可证、卫生许可【kě】证【zhèng】、食品流通许【xǔ】可证等，这些许可证在上海注册【cè】公司经营【yíng】范围可【kě】以【yǐ】先填上去，然后【hòu】再去申请许【xǔ】可证【zhèng】，所以，如果【guǒ】您需【xū】要【yào】这【zhè】些方面的公司经营范围的【de】话，请先咨询小【xiǎo】编，小编【biān】为您查询清楚以后，再为【wéi】您介【jiè】绍到底该如何做。
...才能【néng】经营【yíng】，有的资质需要提供相应的【de】条件【jiàn】，比【bǐ】如食品流通许可证、医【yī】疗器械许可证就需要有一【yī】间实际的地【dì】址，这个地址【zhǐ】还必须要符合要求，相关部门还会勘察现场，根据条件是否【fǒu】符合，然后再审批【pī】，上海注册公【gōng】司【sī】还有一点就是酒类批发许可证【zhèng】的话，是【shì】必须要有食品流通【tōng】许【xǔ】可证才可【kě】以办理，这个要【yào】记【jì】住，否【fǒu】则的话以后【hòu】出现什么问【wèn】题，发现【xiàn】不能办理就会很【hěn】麻烦【fán】了。 今【jīn】天小编的介绍就结【jié】束【shù】了，最近发现【xiàn】创业者【zhě】们【men】的【de】咨询小【xiǎo】编的次数...
...了一定的真空地带【dài】，一旦国内的医疗【liáo】器械【xiè】市场被打【dǎ】开，将会带【dài】动【dòng】巨大的消【xiāo】费。 而【ér】我国对于医疗器械的审核【hé】是非常严格【gé】的，想要注【zhù】册医疗器【qì】械公司【sī】需要办理许多的手续，其中最【zuì】重【chóng】要的一项就【jiù】是要申请【qǐng】医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证。其中需要注意的【de】是，只有二类和三类【lèi】的医疗【liáo】器械才需【xū】要申请医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】，一类医疗器械是不用【yòng】申【shēn】请【qǐng】许【xǔ】可证的。 现在在上【shàng】海注册医疗器械公司找企业登记代【dài】理，最简便的注【zhù】册方法，一条...
...、家政服【fú】务、包装服务【wù】、投资与【yǔ】资产【chǎn】管理、社【shè】会经济咨【zī】询、办【bàn】公服【fú】务、企业营销策【cè】划【huá】及管【guǎn】理咨询、商务【wù】信息咨询【xún】、会务代理、会展咨询、展【zhǎn】览展【zhǎn】示【shì】代理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产信【xìn】息咨询【xún】、房屋经纪、房【fáng】地产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信息【xī】咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信息【xī】咨询、医疗器械信息咨询、投资【zī】信息咨询（不含金融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作、代理、发布国内【nèi】各【gè】类【lèi】广告业务【wù】（气球广告除外）、雕塑设计与制作等； ...
...市药品【pǐn】监【jiān】督【dū】管理局 二、审批项目：医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证【zhèng】（批发）的核发。 三、审批条件：1、申【shēn】办主体必须【xū】具【jù】备【bèi】与所申报经营品【pǐn】种相适【shì】应的营业场所和仓贮设施【shī】；2、申【shēn】办主体【tǐ】必须具【jù】有与所申报经营品种相适应并【bìng】经专【zhuān】业【yè】培训考试合格的专...
...司【sī】的营业执照。3、取得公司营【yíng】业执照后，按【àn】当【dāng】地食品【pǐn】药【yào】品监督管理局官方网站上公布的申【shēn】请医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证的要求向食药监局申请医疗器械【xiè】经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并【bìng】把【bǎ】公司【sī】的组织机构【gòu】代码证、国税证、地税证【zhèng】都办出来后，可【kě】开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器【qì】械公司开办完成【chéng】。以上就是【shì】最新的注册公司相关【guān】内容的回【huí】答【dá】，一【yī】般来说，注【zhù】册【cè】好公司【sī】之后【hòu】还会涉及代理记账业务，尤其是初【chū】创企业，选【xuǎn】择一家靠谱【pǔ】专【zhuān】业性价比高【gāo】的【de】...
...据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐【zhú】批验【yàn】证，并有记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗器【qì】械质量性能及储【chǔ】存条件，凭验证人员【yuán】签章的入库【kù】凭证【zhèng】验收【shōu】。对质【zhì】量异常、标志【zhì】模糊的【de】医【yī】疗器械【xiè】应拒收【shōu】。 9、医疗器械【xiè】的进货【huò】验【yàn】收、出【chū】库销售【shòu】等应认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗器械须专册）。 下一篇:危化品许可证办【bàn】理 上一篇...
...放平【píng】面图。 三、人员： 1、法【fǎ】定代表人【rén】需【xū】要提供身份证【zhèng】原件、学历证书（高中及以上毕业证）。 2、一名【míng】企业负【fù】责人，工作5年【nián】以上【shàng】，本【běn】科以上学历（医疗器【qì】械【xiè】相关【guān】专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理【lǐ】、计算机、数学、材料【liào】、自动【dòng】化、药械贸易、药械市【shì】场营销【xiāo】、药械信息等），要提供学历证明及身【shēn】份证【zhèng】原件、社保扣款清【qīng】单。...
...医疗器械许可证【zhèng】办完再工【gōng】商增项); 工商局有时候也会【huì】直接给医疗器械经【jīng】营范围。二类【lèi】备案和【hé】三【sān】类【lèi】都在区食品药品【pǐn】监督【dū】管理局【jú】窗口【kǒu】交材料【liào】;其中二【èr】类备【bèi】案当场能拿，并由【yóu】所属【shǔ】街道的食【shí】药所【suǒ】在3个月内现场抽查;三类交完材料【liào】后【hòu】，药监局在30个工作【zuò】日内进行现场核查【chá】，核查【chá】通【tōng】过后在10个工作【zuò】日内领证。 综上所述“办理医疗器械许可证”信息整理，如需代办第二类医疗【liáo】器械备案、第三类【lèi】医疗器...
...质检员应取得【dé】劳动社保部角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业【yè】资格证书。 上海第三类医疗器械经营【yíng】，目前仍按【àn】原来的【de】申办要【yào】求【qiú】办理上【shàng】海经【jīng】营许可证，即《医疗器械经【jīng】营【yíng】企业许可证管理办法【fǎ】》及各地【dì】的实施细则。 在新《条例》中，此前不【bú】需办理许可证的体温计、血压计等【děng】19种第二类医疗【liáo】器械产品，自9-21起也需办【bàn】理备案。从【cóng】事【shì】第【dì】二类【lèi】医疗器械【xiè】经营活动，经营场所、贮【zhù】存【cún】条件和【hé】质量【liàng】管【guǎn】理制度【dù】等应符合【hé】...
...公司注册有什么要求，很多创业者都清楚【chǔ】，医【yī】疗器【qì】械【xiè】行业作【zuò】为【wéi】一【yī】个【gè】热门【mén】行业【yè】，想要注册的人非常的多【duō】，但是医疗【liáo】器械公司的【de】注册【cè】不【bú】是你想注册就可以注册的【de】，他有一定的要求，那么请【qǐng】看深圳在下面为大【dà】家作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不需要直接营业执【zhí】照【zhào】。申请医疗器械营业执照还应符【fú】合【hé】下【xià】列【liè】要求： 1、有一个质【zhì】量管理组织或全职【zhí】质量管理人员【yuán】，与操作【zuò】规模、兼容。质【zhì】量管理人【rén】员...
...创业者提供了很方便的流程，我们公司旨在为【wéi】您提供最【zuì】全，最【zuì】新的深圳工【gōng】商【shāng】财【cái】税办理【lǐ】流程与最【zuì】新政【zhèng】策，欢迎阅【yuè】读。众所周知，医疗器械【xiè】分为：一类【lèi】，二类，三类这三种，经营一类【lèi】的产品是不需【xū】要办理医疗器【qì】械经营许可证的，不过二类与三类是必须要【yào】取得医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】许可证的。那【nà】么怎么办理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可证你了解【jiě】吗？ 医疗【liáo】器械经营许可【kě】证办理起【qǐ】来【lái】还是存在【zài】绝【jué】对难【nán】度的，需要达到【dào】很多【duō】方【fāng】面的条件，并且对于相【xiàng】干资料要求...
...院的印象各【gè】有百【bǎi】态，但医院为治疗疾病贡献功不可没，但是想要【yào】一家医院治疗条件上升，进口医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营很重要【yào】，国内想要经营合法【fǎ】的医疗器械机【jī】构【gòu】，需办【bàn】理《医【yī】疗器械【xiè】经营许可证》，那么应该如何办理呢【ne】? 申办【bàn】医疗器【qì】械经营许可【kě】证条件 1、企业法定代表人、企业负责【zé】人、质量管【guǎn】理【lǐ】人【rén】员【yuán】应无【wú】《医疗器械【xiè】监督管理条例》第40条规【guī】定的情形; 2、企业内应具备与【yǔ】经...
