...”）； 2.营业执照【zhào】、组织机构代码证复印件【jiàn】； 3.申请企业持有的第二、三类【lèi】有效医疗器械注册证复印件【jiàn】（加盖公章）； 4.《医【yī】疗【liáo】器【qì】械生产企业【yè】许可【kě】证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械【xiè】注册证列表（见附件）； 6.经办人【rén】授权证明。 以【yǐ】上资料纸质版一式一份。 ...
...，地面【miàn】平整、无【wú】缝隙，并与营业、办公、生【shēng】活区域分【fèn】开。 7、医疗器【qì】械的【de】储存实【shí】行分区分类管【guǎn】理，划分...医疗器械【xiè】，应有专【zhuān】门【mén】的【de】仓位和储存条【tiáo】件。 9、兼营【yíng】或专【zhuān】业【yè】代理医疗【liáo】器械产【chǎn】品的企业，应有【yǒu】相对【duì】独立的经营【yíng】和仓储场所或区域，医疗器械质【zhì】量【liàng】管理机构或管理人员【yuán】及管理制度，医疗【liáo】器械...其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗【liáo】器械产品【pǐn】注册证》、产品合格【gé】证等相关证明文件。...
...理相关的资质的，行政【zhèng】许【xǔ】可证，比如【rú】是【shì】食品经营许可证【zhèng】、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要经营的话，这些【xiē】资【zī】质是必【bì】须要都有的，如果被查到将【jiāng】会面临很多的罚款，而且比如说办【bàn】理食品经营【yíng】许可的【de】话，最简单的只含【hán】预包装的食品证，也需要有实际的【de】经营【yíng】地址【zhǐ】，这【zhè】个地址还需要达到多【duō】少面【miàn】积，要【yào】是办理特殊类的话，那就需【xū】要【yào】更【gèng】改【gǎi】条件了【le】。 2.上海公司【sī】注册的时候【hòu】必【bì】须要【yào】有一个【gè】法定代【dài】表人，而且需要有一【yī】名股【gǔ】东以【yǐ】及...
... 1、二、三【sān】类医疗器械（具【jù】体详见医疗器械经【jīng】营【yíng】企业许可证）、机械设【shè】备、仪器仪表、不【bú】锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建【jiàn】材、日用百货、办【bàn】公【gōng】用【yòng】品、工艺品的销售，在电子科技专业领【lǐng】域内从事技术开发【fā】、技【jì】术【shù】咨【zī】询、技术转让、技术【shù】服务，从事货物及技术的进出【chū】口业务【wù】。 2、医用超【chāo】声仪【yí】器及有关设备，医用激光仪器设【shè】备【bèi】，医【yī】用X射线【xiàn】设备【bèi】，手术室、急救室、诊【zhěn】疗【liáo】室设备及【jí】器具，口腔科材【cái】料，医用X射线附属设备...
...够多少平【píng】方这个地址的房产性【xìng】质还要符合【hé】要【yào】求【qiú】。 2.对于人【rén】员【yuán】的【de】话，也是有要求的，比如说在上海公司注册的时候，需要有健康证【zhèng】，而【ér】且还需要有相关的经【jīng】验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般都【dōu】是要大【dà】专以上的学历【lì】才可以，而且有这方【fāng】面的工作经营两年左右【yòu】才是可【kě】以的【de】。 3.管理制度也【yě】是【shì】要制定好的，按【àn】照注册所在【zài】地的要求，制定好【hǎo】一个完美的【de】管理【lǐ】制度，符合【hé】要求相关部门【mén】才会为【wéi】你核发...
...理相关的【de】资质的，行政许可证，比如是【shì】食品经营【yíng】许可证、道路运输许【xǔ】可【kě】证、医疗器械许【xǔ】可【kě】证等，如【rú】果是需要经营的话，这些资质是必须要都【dōu】有的，如果被查到将会面临【lín】很多的【de】罚【fá】款，而且比如说办理食品【pǐn】经营许可的话，最简单的【de】只含预包【bāo】装的食【shí】品证【zhèng】，也需【xū】要有实际的经营地【dì】址，这个【gè】地址还【hái】需要达【dá】到多少面【miàn】积，要是【shì】办【bàn】理特殊类的话，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上海公【gōng】司注册的时候必须要有【yǒu】一个法定代表【biǎo】人，而且【qiě】需要【yào】有一名【míng】股东【dōng】...
...是【shì】不是挺【tǐng】省【shěng】事省心的，其实【shí】创业者【zhě】们这样【yàng】想就好了，下【xià】面帮帮创业网小编这【zhè】就来为你分析一【yī】下【xià】。 上海食品经营【yíng】许【xǔ】可证代办： 1.对于办理这方面【miàn】资质的话【huà】，是需【xū】要有着自己的实际经营地址，而且【qiě】你需要【yào】办【bàn】理哪些项目的食品【pǐn】，比如说冷冻冷藏【cáng】、保健食品、母婴用品这些就【jiù】需要【yào】有【yǒu】着更高的要求【qiú】了，而且设【shè】备方【fāng】面也需要有着很多的要【yào】求。 2.如果你没有自己的经营【yíng】地址，...
经营范围室【shì】一家代表着【zhe】一【yī】家公司主要【yào】是经营【yíng】着什【shí】么业务【wù】，虽然说从上海注册公司名称中也【yě】可以差不多【duō】可以【yǐ】了【le】解到这家公司主要是做什么，但是还是没有经营【yíng】范围能够体现的多一点，那么，公司经营范围填写有...长了。 说到这里小编的介【jiè】绍【shào】基本【běn】上就结束【shù】了，在【zài】上海【hǎi】注册公司的时候，要【yào】注意经营范【fàn】围【wéi】涉及【jí】到资质的问题，食品经营许可证【zhèng】、医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】等【děng】情况，都需要【yào】另外办【bàn】理【lǐ】资【zī】质，这点【diǎn】你要知道【dào】！
...> 2.上海企业注册的时候，看你【nǐ】是哪些行业【yè】，是否会涉及【jí】到相应的资质，比如食品类公【gōng】司的话，就需要办理【lǐ】相关的【de】资质【zhì】了，食【shí】品经营许可证，如果是医疗企业公司的话，就是【shì】需【xū】要【yào】办理医【yī】疗器械许可证，你办【bàn】了这些相关的资质，你才能够正常【cháng】的【de】经【jīng】营你的公【gōng】司。 这里小编的介绍就结束了，在【zài】上海企业注册过程中，可【kě】能会涉及很【hěn】多的问【wèn】题，导致不能给【gěi】很【hěn】顺利拿到营业【yè】执照【zhào】，这个【gè】时候，关于工【gōng】商方面的问【wèn】题，我【wǒ】们有着专业的...
...> 3.材料【liào】审核没问题的话，工商部门【mén】就会核发营业执照，然后【hòu】刻【kè】章。结婚到这一【yī】步就是去【qù】领【lǐng】结婚证【zhèng】了【le】，到民政局领【lǐng】取结婚证。 4.如果公【gōng】司【sī】属于一些特殊行【háng】业【yè】，还需要办理相关的资质【zhì】，比如食【shí】品【pǐn】流通许可证，道路运输许可证、医疗器械许可证等，需要经营这方面业务的话【huà】，都需要办理【lǐ】这些资质。结【jié】婚到这一步就是，女方【fāng】家【jiā】提条件了，要房要车，要【yào】多大【dà】平【píng】方的，要什么【me】车。 ...
...理 在上海注册公【gōng】司后，不【bú】仅要开设【shè】银行基【jī】本【běn】户，而且这些特殊行业【yè】的话，就要【yào】去【qù】办【bàn】理相关许【xǔ】可【kě】证了，比如说食品公司就要办【bàn】理【lǐ】食品流通许可证，医【yī】疗器械公司就要办理【lǐ】医疗【liáo】器械许可证，注册运输公司也【yě】需【xū】要【yào】去【qù】办【bàn】理道路运【yùn】输许可证，才能开【kāi】始公司的正常经营。 3.经营【yíng】范围【wéi】 每家公【gōng】司都一样，都要选择【zé】一个经营范【fàn】围，这个经营【yíng】范围就是你的公司一个所需要的经营范围内...
...两个【gè】税种是有【yǒu】区别的【de】，选【xuǎn】择的话，看【kàn】企业自身的情况来定。 3.这些做完以后【hòu】，一些【xiē】特殊行业，需【xū】要相关【guān】部【bù】门审核，核发相关资【zī】质的，比如说食品【pǐn】流通许可证、道路运输许可证、医疗器【qì】械许【xǔ】可证【zhèng】等这些资【zī】质，一些企业需【xū】要这些资质的时候还需要去办理【lǐ】，才【cái】能够【gòu】正常的开始运【yùn】营，这【zhè】个时候【hòu】，你就等于是开业了。 这三点创业者们都晓得了，在【zài】上海公司注册流程方【fāng】面，小编之【zhī】前【qián】也为创【chuàng】业者们介绍过很...
...公【gōng】司【sī】注册条件： 1.要有着自【zì】己的实际经营【yíng】地址，这个地【dì】址必须是商用【yòng】办公地址【zhǐ】，要90平米以上办【bàn】公面【miàn】积。 2.要【yào】有一【yī】个有学【xué】历，而且【qiě】受到国家认可的相关专业的【de】学历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储存【cún】设施【shī】都应该【gāi】具有相应医疗器械的要求【qiú】，要【yào】符【fú】合【hé】其的特【tè】性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该具有一个【gè】合格【gé】的管理员，而且...
...编就为大【dà】家介绍一下，相信能够帮助到创业者们。 上海注【zhù】册【cè】公司经【jīng】营【yíng】范围： 1.经营范围有特殊许可【kě】类的，需要经过相关部门【mén】审【shěn】批的，还需要经【jīng】过【guò】相关部门的【de】审核，才【cái】能开展经【jīng】营活动，比【bǐ】如说食品销【xiāo】售就需要食品经营许【xǔ】可，经【jīng】营医【yī】疗器械就需要医疗器械许可证等【děng】等，很多【duō】项，所【suǒ】以得话【huà】，这点要【yào】注意。 2.很多企【qǐ】业经【jīng】营着很多的业务，所以上海注【zhù】册公司【sī】的时候，把公...
...为公【gōng】民【mín】（自然【rán】人），而不是企业。2014年【nián】施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法【fǎ】》明确【què】规【guī】定：从事第【dì】二【èr】类、第三类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的【de】市级【jí】食品药【yào】品监督管理部门备案或申请经营许可【kě】。因此，新申【shēn】办从事【shì】第二类、第三类医疗器械经营【yíng】的【de】申请人应当是依【yī】法【fǎ】在工【gōng】商部门登记的企业。原个【gè】体【tǐ】工商户的医疗器【qì】械经营企业许可【kě】证申请变更或【huò】到期【qī】延续【xù】时，可以按照2014年修订的《个体工商【shāng】户条例》第二【èr】十...
...今天，小编就【jiù】来为【wéi】大家详细【xì】分析【xī】一下。 1.前置审【shěn】批 前置审批就是先把经营项【xiàng】目写到经营【yíng】范围【wéi】里面【miàn】，然【rán】后到【dào】相关部门办理行【háng】政【zhèng】许可证，比【bǐ】如说，医疗器【qì】械【xiè】许可证、卫【wèi】生许可证、食品流通许可证等，这些许可证【zhèng】在上海注册【cè】公司经营范围可以先填上去，然后再去申请【qǐng】许可证，所以，如果【guǒ】您需要这些【xiē】方面【miàn】的公【gōng】司【sī】经营范围的话，请先咨询小【xiǎo】编，小【xiǎo】编为您【nín】查询清楚以后【hòu】，再为您介绍到底该如何【hé】做。
...有就是要【yào】把以后【hòu】会涉及【jí】到的【de】经营范围【wéi】也写上【shàng】，否则的话以后变更经营范围的话也是一件非常麻烦【fán】的事。 2.很多的经营范围都涉及到【dào】资质以及许可证的问【wèn】题，这个时候，就需要【yào】办理相关【guān】的许可【kě】证才能经【jīng】营【yíng】，有【yǒu】的资质【zhì】需要【yào】提【tí】供相应的条件，比如【rú】食品流通许可证、医疗器械【xiè】许【xǔ】可证就需【xū】要有一间实【shí】际的地址，这个地址【zhǐ】还必须要符合要求，相关【guān】部门还会勘察【chá】现【xiàn】场，根据条【tiáo】件是【shì】否符合，然后再审【shěn】批，上海注册公司【sī】还有一点就是酒类批...
...了一定的真【zhēn】空【kōng】地【dì】带【dài】，一【yī】旦国内的医疗【liáo】器械市场被打开【kāi】，将会带动巨大【dà】的消费。 而我国【guó】对于医疗器械的审核是【shì】非常严格的，想要注【zhù】册医疗器【qì】械公司需要办【bàn】理许多的手续，其中最重要的一项【xiàng】就是要申【shēn】请医疗器械经营许可证。其中【zhōng】需要注【zhù】意【yì】的是【shì】，只有二类和三类【lèi】的医疗【liáo】器【qì】械才需【xū】要【yào】申请医疗器械许【xǔ】可证，一类医疗器械是不用申请许可【kě】证的。 现在在【zài】上海【hǎi】注册医疗器械公司【sī】找企业登记代理，最简【jiǎn】便的【de】注册方【fāng】法，一条...
...办【bàn】公服【fú】务、企【qǐ】业营销策【cè】划【huá】及【jí】管理咨询、商务信息咨询、会务代理【lǐ】、会展咨询【xún】、展览展示代理、室内装潢设计咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋【wū】经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度【dù】假信息【xī】咨【zī】询、法律信息咨【zī】询【xún】、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资信息咨询（不含金融、证券、期货【huò】）、设【shè】计【jì】、制作、代...进行注册【cè】时，商标代理人会【huì】对申请人提【tí】产产品做出全【quán】面的、详细的全方位分析。如果选【xuǎn】择代【dài】价【jià】的代【dài】办机构，对于这【zhè】个过【guò】程【chéng】他们很有可【kě】能【néng】就全部省略了，...
...沪太路【lù】2999弄1号楼402座（国家【jiā】文【wén】化【huà】产业示范基地）地图七号【hào】线 上大【dà】路站 1号口旁边 上海办理【lǐ】各类公司【sī】注册、公司企业【yè】变更法人【rén】、经【jīng】营范【fàn】围、地址等。 上【shàng】海代理各类【lèi】公司财务记账。 上海办【bàn】理各类医疗器械许可证、危化品许可证、道路运输许【xǔ】可【kě】证等等 上海各类投资公【gōng】司转让收购 企【qǐ】昊为企【qǐ】业提供一条龙服务理念。
...（二）应当提【tí】供下列资料 1、申办主体【tǐ】填写【xiě】的【de】核发《医疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证》申请表 2、核【hé】发《医疗器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】》验收【shōu】申请报告； 3、对照【zhào】"核发《医疗器械经营企业许可证》验收细则"自查报告； 4、企业经【jīng】营【yíng】医疗【liáo】器械管理制度； 5、专职技术【shù】人员...
...许可【kě】证，即互联网【wǎng】信息服【fú】务业务经营许可证【zhèng】，也叫网站ICP许可证。根据中华人民共和国国务院【yuàn】令规定，国家对提供互联网【wǎng】信息【xī】服务的ICP实行许可证【zhèng】制度。从而，ICP证成为网【wǎng】站【zhàn】经【jīng】营的许【xǔ】可证，经营性网站【zhàn】必须办理ICP证，否则就属于非法【fǎ】经营。因此，办理ICP证...，出【chū】版，教【jiāo】育【yù】，医疗保健【jiàn】，药品和医【yī】疗器械等互【hù】联网信【xìn】息服【fú】务的，应提交【jiāo】有关【guān】主管部门前置审批的【de】审【shěn】核同意文件。八、从事经营ICP业务的可行性报告【gào】(含经...
...司的【de】营业执照。3、取得【dé】公【gōng】司营业执照后【hòu】，按当地食品【pǐn】药品监督管理局官【guān】方【fāng】网站上公【gōng】布的申请医疗器械【xiè】经营许可证的要求向【xiàng】食【shí】药监局申请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证。4、取得医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】，并把公司【sī】的【de】组织【zhī】机【jī】构代码证、国【guó】税证、地税【shuì】证都办出来【lái】后，可开门营业，经营医疗【liáo】器械了，一【yī】家医疗【liáo】器械公司开办完成。以上就是最新的注册公司相关【guān】内【nèi】容的【de】回【huí】答，一般来说，注【zhù】册好公司之【zhī】后【hòu】还会涉及代理记账业务【wù】，尤其是初创企业，选择一家靠谱专业【yè】性价比【bǐ】高的...
...据有关标准及合同对【duì】医疗器械质量进行【háng】逐批验证【zhèng】，并有【yǒu】记录【lù】。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗【liáo】器械质量性能及储存条件【jiàn】，凭验证【zhèng】人员【yuán】签章的入【rù】库凭证验收【shōu】。对【duì】质【zhì】量【liàng】异【yì】常【cháng】、标志模糊的医疗【liáo】器械应拒收。 9、医【yī】疗器械的进货【huò】验收【shōu】、出【chū】库销【xiāo】售等应认真记【jì】录。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下一篇:危化品许可证办理【lǐ】 上一篇...
...流【liú】仓储协议，面积【jī】≥40㎡，第三方需提供房屋【wū】产权或【huò】使用权证明文件、地理位置图【tú】、标明面【miàn】积的平面图、室内摆放平面图。 三、人员： 1、法定代表人需要提供身份【fèn】证【zhèng】原件【jiàn】、学历证书（高中及以上毕业证【zhèng】）。 2、一名企【qǐ】业负责人，工【gōng】作【zuò】5年以【yǐ】上【shàng】，本科以【yǐ】上学历【lì】（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机械【xiè】、工程、电子、医学、药学、护理学、生物【wù】、化【huà】学、检验【yàn】、物理、计【jì】算机、...
...医【yī】疗器械实行许可管理(医【yī】疗器械【xiè】许可证办完【wán】再工商增项【xiàng】); 工商局有时候【hòu】也会直接给医疗器械【xiè】经【jīng】营范【fàn】围【wéi】。二类备案和三类都在区食品药品监督管【guǎn】理局窗口交材【cái】料;其中【zhōng】二类备案当场能拿【ná】，并【bìng】由【yóu】所属街道的食药所在3个【gè】月内现场【chǎng】抽查;三类交完材料后，药监局在【zài】30个工作【zuò】日【rì】内进行【háng】现场核查，核查通过后【hòu】在10个工作日内领证。 综上所述【shù】“办【bàn】理医疗器械许【xǔ】可证”信息整理，如需【xū】代办第二类医疗...
...质检【jiǎn】员应取得劳动社保【bǎo】部角膜接触镜高【gāo】（中）级职业资【zī】格证书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经【jīng】营【yíng】，目前仍【réng】按原来【lái】的申办要求办【bàn】理上海经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】，即【jí】《医疗器械经营企业【yè】许可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。 在新《条【tiáo】例【lì】》中，此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类【lèi】医疗器械产品，自9-21起也需【xū】办理备案。从事【shì】第二【èr】类医疗器械【xiè】经营活动，经【jīng】营【yíng】场所、贮存条件和质量【liàng】管理制度等【děng】应符【fú】合...
...务功能，或同意提供【gòng】第【dì】三方的技术【shù】支持。 既【jì】然【rán】是注【zhù】册医疗【liáo】器械公【gōng】司，那当然【rán】是【shì】要【yào】求具备相应的条件，就【jiù】以上【shàng】五点具备后基本能符合医疗器【qì】械公司注册的要求了。 更多相关【guān】文章推荐【jiàn】： >>>《典当行公司注册代理可经营业务范围》 >>>《找【zhǎo】公司注册代理注意这3点才不会吃亏》 >>>《注册公司请别【bié】掉进【jìn】这...
...方面的【de】监【jiān】管是非常的严格的，所以在开【kāi】展先【xiān】关的业务【wù】的时【shí】候，绝对要及时的办理医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证才可以【yǐ】的，不然就是属于非法经【jīng】营【yíng】是会受到严肃的处罚的，另【lìng】外医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】的办【bàn】理【lǐ】不是一件简单【dān】的事情【qíng】，所以在办【bàn】理之前绝对要【yào】多【duō】了解有【yǒu】关的学问才可以。 深圳注册公【gōng】司我们公司扶持创业专业为各【gè】创业者及【jí】中小企业提供免【miǎn】费深圳公司【sī】注册、代办公司、注册深圳公司、注【zhù】册外资公司【sī】、注【zhù】册前海公司等一站式工商注册服...
...院【yuàn】的【de】印象各有百态，但医院为治【zhì】疗疾病贡献功【gōng】不可没，但是想要【yào】一【yī】家【jiā】医院治【zhì】疗条【tiáo】件【jiàn】上升，进口医疗器械经营很重要，国内想要经营合法的【de】医【yī】疗器械机构，需办理【lǐ】《医疗器械经营许可证》，那【nà】么应该【gāi】如何办理呢? 申办医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】许可证条件 1、企业法【fǎ】定代表人【rén】、企【qǐ】业【yè】负责人、质【zhì】量管理人【rén】员应无《医疗器械监督管理【lǐ】条例【lì】》第40条规定的情形; 2、企业内【nèi】应具备与经...
