...5.委托书以【yǐ】及委托代【dài】理人或者指定代表的身【shēn】份证明；...="font-family:黑体【tǐ】;">三、上【shàng】海【hǎi】食【shí】品流通许可证的申办费用：
...人【rén】员、资金【jīn】和工作场【chǎng】所，其中企【qǐ】业注【zhù】册资金不少于300万元人民币； ? 第三点：在【zài】申【shēn】请办理之【zhī】日前3年，其法【fǎ】定代表人无违法违规【guī】记【jì】录【lù】或【huò】机构【gòu】无【wú】被吊销【xiāo】过《广【guǎng】播电视节【jiē】目【mù】制作经营许可证【zhèng】》的记录； 第四【sì】点：法【fǎ】律、行【háng】政法规规定的其他条【tiáo】件。 ? 办理《广播电视节目制作经营许可证》，办理机构应当向审批机关同时提交以下【xià】材【cái】料： 第【dì】一点：申请报告；...
...仅在企业名称一栏注明为“换新证”）； 2.营【yíng】业【yè】执照、组织机【jī】构代【dài】码证【zhèng】复【fù】印件【jiàn】； 3.申请企业持有的【de】第二、三类有效医疗器【qì】械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医【yī】疗器械生产企业许可【kě】证》正副【fù】本（原【yuán】件）； 5.有【yǒu】效的二类、三【sān】类医疗器【qì】械注册证列【liè】表（见附件）； 6.经办人【rén】授权证明。 以上资料【liào】纸质版...
一【yī】、事项名称【chēng】：《食品经【jīng】营【yíng】许可证（新申请）》核发【fā】 二、设定依据【jù】：《中华人民共和国食品【pǐn】安全法》、《食品【pǐn】经营许可管理办法【fǎ】》 三、申请条件：根【gēn】据【jù】《食品安全法》第三十【shí】三条和《办法》第十一条的规定，申请食品经营许可，应当符合下【xià】列【liè】条件： （一【yī】）具有与【yǔ】经营的食品品种、数量相适应的食品原料处【chù】理和食品加工、销【xiāo】售、贮存【cún】等【děng】场所，保持该场【chǎng】所环境【jìng】整洁，并与...
...镇）食品药品监【jiān】督管理所：辖区内【nèi】业【yè】态为食品销售经营者的个体工商户的许可申【shēn】请。5.办理食品经营【yíng】许可的对象 食品销【xiāo】售经【jīng】营者【zhě】、餐饮服务经营者【zhě】、单位食堂三种主体业态【tài】应当【dāng】取【qǔ】得【dé】《食【shí】品经【jīng】营许可证》。食品销【xiāo】售经营者，包括商场超市、便利店、食杂【zá】店、食品贸易商、食品...
...办理流通类【lèi】食【shí】品经营许可证需【xū】提【tí】供资料一、营业执照原件及复印件；二、经营者【zhě】的身份证原【yuán】件及复印件；三、经【jīng】营者及从业人【rén】员健康证原件及复印件；四、食【shí】品安全管理人员身份证【zhèng】复【fù】印件及培【péi】训证明资料【liào】；五、经营场所周边环境【jìng】图、平面【miàn】布【bù】局【jú】图（图【tú】纸需打印）；六、保证...品【pǐn】，应【yīng】当采用封闭容器。在【zài】贮存位【wèi】置表明【míng】食【shí】...
...经营许可证》的前【qián】提条件是什么?怎样获取成品【pǐn】油【yóu】批发许【xǔ】可【kě】证，今天小编整【zhěng】理了一些【xiē】资料，希望【wàng】可以 帮到您。 为【wéi】加强成品油市场监督管理，规范成品油【yóu】经营【yíng】行为【wéi】，维护成【chéng】品油市场秩序【xù】，保护成品油经【jīng】营者和消【xiāo】费【fèi】者的合法权益，根据《国务院对确【què】需【xū】保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第【dì】412号)和有关法律、行政法规，商务部制定了【le】《成【chéng】品【pǐn】油【yóu】市【shì】场管理办...; 三、办理程【chéng】序...
...事项相关【guān】的材料。 食品【pǐn】流通许可的有效期为3年。食品【pǐn】经营者需要延续食品流通许可的有效期【qī】的，应当【dāng】在《食品【pǐn】流通许【xǔ】可证》有效【xiào】期【qī】届满三十日前向原许【xǔ】可机关提出申【shēn】请，换发《食品【pǐn】流通许可【kě】证》。 办【bàn】理【lǐ】许【xǔ】可证延续的，换发后的《食品流通许可【kě】证》编号【hào】不变【biàn】，但发证年份按照实际情况填【tián】写，有效期重新计算。 上【shàng】海办理【lǐ】食品经【jīng】营许可证条件的内容【róng】就【jiù】是【shì】这样【yàng】，如有您有什么疑【yí】问或者【zhě】...
...活水平的【de】提【tí】高【gāo】，比【bǐ】之多年前，市场上的【de】食品是越来越丰富【fù】了【le】，人【rén】们的选择也越来越多。那么，如果【guǒ】想要经营食品贸易，上海办理食品经营许可证【zhèng】要怎样操【cāo】作呢？ 下面就给您详【xiáng】细解释一【yī】下【xià】2017年办理食品经营【yíng】许可证的最新【xīn】政策： 办理【lǐ】食【shí】品经【jīng】营许【xǔ】可证的流程： (一)办【bàn】理食【shí】品【pǐn】经营许可证时要填写【xiě】申请书，到【dào】各许可受理窗口递交下列有【yǒu】关材料： 1、《食品...
...备下列条件： （一【yī】）有与【yǔ】其经营业务相适【shì】应【yīng】并经【jīng】检【jiǎn】测合【hé】格的车辆； （二）有【yǒu】符合本条例第二十三条规定条件【jiàn】的驾驶人员； （三）有健全【quán】的安全【quán】生产管理制度。 最后小编【biān】提醒大【dà】家：路运输许可【kě】证首【shǒu】次办证只有半年有效期，车辆【liàng】过户【hù】到【dào】公司【sī】名下后可更换为4年【nián】有限期的道路运输许可【kě】证。 如需【xū】办【bàn】理，请咨询，专注专【zhuān】业代理公司注册，做账报税，商标注册，批...
...不合格品处理等【děng】重点环节制定【dìng】相关【guān】的程序文件。 3、收集【jí】并【bìng】保存与【yǔ】企业经营【yíng】有关的法【fǎ】律、法规、规章 4、收集并保存与所【suǒ】经营产品【pǐn】相关的各【gè】级技术【shù】标准。 5、企业【yè】对首次供货单位必须确认其法【fǎ】定资格【gé】，核查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格【gé】证【zhèng】等【děng】相关证明文件。 6、企【qǐ】业应【yīng】确认首次供货单位履行合同的能力，索取产品【pǐn】质量...
...企【qǐ】业名称； 4、有两名以上【shàng】掌【zhǎng】握酒类商品【pǐn】知识的专业人员和管理制度； 三、申领【lǐng】《酒类批发许可【kě】证》者，需提【tí】交以下材料： 1、书面申请报告； 2、营业执【zhí】照【zhào】（企【qǐ】业核准名称）； 3、法【fǎ】人代【dài】表【biǎo】身份证【zhèng】明，住所证明； 4、仓【cāng】储面积【jī】，经营场所房产【chǎn】证【zhèng】或租赁合同； 5、产销【xiāo】双方法定协【xié】...
...的资【zī】质，今天【tiān】我们就说到关【guān】于上海注册【cè】公司对于【yú】食品【pǐn】行业的资【zī】质了【le】，就是【shì】市【shì】场监督【dū】管理部门审核核发的资质，对于办理【lǐ】这类的【de】资质【zhì】，今天上海小编【biān】为大家做出了总结，下【xià】面就一起来了解【jiě】一【yī】下吧！ 上海注册【cè】公司食品经【jīng】营许可证分【fèn】类【lèi】： 1.食品证是分很多个类别的，我们先说一下常见的，就是【shì】预包装类的食品证，这个类别要求没【méi】有那么高，相关【guān】的人员以【yǐ】及场地符合规【guī】定就好【hǎo】了，但是如果是冷【lěng】冻冷藏【cáng】...
...在哪【nǎ】个【gè】地区，食品安全问题的【de】越来越多，从三鹿集团的三聚【jù】氰胺和地沟【gōu】油、以及蔬菜【cài】催长【zhǎng】剂等这些【xiē】问题，导致现在人【rén】们以及政府都【dōu】越来越【yuè】关注和重视，所以的话，办理食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证也就越【yuè】来越严格了，上【shàng】海【hǎi】注册【cè】公司就【jiù】比较【jiào】麻烦了，那么需要的材料有哪些，今【jīn】天就和小【xiǎo】编一起来【lái】看一下吧！ 办理食品经【jīng】营许可【kě】证上海注册公司材料： 1.注册公司后核【hé】发的营业执照正副本【běn】原【yuán】件以及复印件【jiàn】都准备好【hǎo】。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司【sī】经营范围参【cān】考： 1、二【èr】、三类【lèi】医疗器械【xiè】（具【jù】体详见【jiàn】医疗器械经营企业许可证）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用【yòng】品、工艺【yì】品的【de】销售，在电子科技【jì】专业领域...
...够【gòu】多少【shǎo】平方这个地址的房【fáng】产性质还要符合【hé】要求。 2.对于人员【yuán】的话，也是有要求的，比【bǐ】如【rú】说在上海公【gōng】司注册【cè】的时候，需要有健康证，而且还需要有相【xiàng】关的经验，学【xué】历，要看是哪一【yī】类【lèi】的医疗器械，一般都是【shì】要大【dà】专【zhuān】以上的学历才可【kě】以，而且有这方面的工作【zuò】经营两年左右才是可【kě】以的【de】。 3.管理制度【dù】也是【shì】要制定好的，按照【zhào】注册所【suǒ】在地的要求，制定好【hǎo】一【yī】个完【wán】美的管理【lǐ】制度，符【fú】合要求相关部门【mén】才会为你核【hé】发...
...着更高的要求了【le】，而且设备方面也需要有着【zhe】很多的要【yào】求。 2.如果你没【méi】有自【zì】己【jǐ】的【de】经营地址【zhǐ】，就【jiù】可【kě】以【yǐ】选择我们上海食品经营【yíng】许可证代办，这个时候呢，我们为【wéi】你【nǐ】提供注册地【dì】址，然后办理，对【duì】于你所经营的项目要求，来办理会有着复杂的流程，以及需要准【zhǔn】备的材料，这方面我们 有着办理经营丰富【fù】的【de】人员来为【wéi】你办理，避免因【yīn】为您自身实【shí】际去【qù】办理，不熟【shú】悉这方面的流程以【yǐ】及【jí】材【cái】料，和注册公司的时候一【yī】样，这些你不懂会带来很多【duō】的【de】...
...对【duì】来说要求比【bǐ】较高了【le】，那么都有【yǒu】哪些条件呢【ne】，接【jiē】下【xià】来就随小编一起【qǐ】了【le】解一下吧！ 上【shàng】海注【zhù】册公【gōng】司【sī】，医疗器械公司注【zhù】册【cè】条件： 1.要有着自【zì】己【jǐ】的实际经【jīng】营【yíng】地址，这个地址必须是商用办公地址，要90平米以上【shàng】办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相【xiàng】关专业的【de】学历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储存设施都应该具有相应【yīng】...
...为公民【mín】（自然人），而不是【shì】企业。2014年施行的《医疗器械监督管【guǎn】理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》明确规定：从事第二类【lèi】、第【dì】三类【lèi】医疗【liáo】器械经【jīng】营的【de】，由经营【yíng】企【qǐ】业向所在地【dì】设区的市级食品药品监督管理部门备案或申请【qǐng】经营许可。因此【cǐ】，新申办从事第二【èr】类、第三类医疗器械经营的申请人应当是依法【fǎ】在【zài】工商【shāng】部【bù】门登【dēng】记【jì】的企业【yè】。原个体工商户的医疗器械【xiè】经营企业许可证申请变更或到期延续时，可【kě】以按照2014年【nián】修订的【de】《个体工商户【hù】条例》第【dì】二十【shí】...
...了一定的真空地带，一【yī】旦国内的医疗器【qì】械市【shì】场被打开，将会带动巨大【dà】的消费。 而【ér】我国对于医疗【liáo】器械【xiè】的审核是非【fēi】常严【yán】格的，想【xiǎng】要注册医疗器【qì】械【xiè】公司需要【yào】办理许多的手续，其中最重要【yào】的一项【xiàng】就是要申请医疗器【qì】械经营许可【kě】证。其中需【xū】要注意【yì】的是，只【zhī】有二类和【hé】三类的医【yī】疗器械【xiè】才需要申【shēn】请医疗【liáo】器械许可【kě】证，一类医疗【liáo】器械是不用申【shēn】请【qǐng】许可证【zhèng】的。 现在在上海注册医疗器械公司找【zhǎo】企业【yè】登记代理，最简便【biàn】的注册方法，一条...
...咨询、家政服【fú】务【wù】、包装【zhuāng】服务、投资与资产管理、社会【huì】经济咨询、办公【gōng】服务、企业营【yíng】销策划及管理【lǐ】咨【zī】询、商务【wù】信息咨询、会务代理、会展【zhǎn】咨询、展【zhǎn】览【lǎn】展【zhǎn】示代理【lǐ】、室内装潢设计咨询、房【fáng】地产信【xìn】息【xī】咨询、房【fáng】屋经纪、房地产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息咨询【xún】、医疗器械信息咨询、投资信息咨【zī】询（不含金融、证券【quàn】、期货【huò】）、设计、制作【zuò】、代理、发布【bù】国内各类广【guǎng】告【gào】业务【wù】（气球广告【gào】除【chú】外）、雕塑设计与制作等；
...局 二、审【shěn】批项目：医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证（批发）的核发。 三、审批【pī】条件：1、申办【bàn】主体【tǐ】必须具备【bèi】与【yǔ】所申报经营品种相适应【yīng】的营业场所和【hé】仓【cāng】贮设施；2、申办主【zhǔ】体必须具有与【yǔ】所【suǒ】申报经【jīng】营品种相适【shì】应并经专业培训考【kǎo】试合格的专业技术人员、维...
...取得临时经营的证明。2、持已备案的经营场所的租赁合同【tóng】、临时经【jīng】营证明及投资【zī】股东的身份证明等资料，到当地工【gōng】商局【jú】申请开办公司，办理公司【sī】的营业【yè】执照。3、取得公司营【yíng】业执照后，按【àn】当地食品【pǐn】药【yào】品监【jiān】督管【guǎn】理局官【guān】方网站上公布的申请医疗器械【xiè】经【jīng】营许【xǔ】可证的要求向食药监局【jú】申请医【yī】疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证。4、取得医疗器械经营【yíng】许可证，并把公司【sī】的组织【zhī】机构代码证【zhèng】、国税证、地税【shuì】证都办出来后，可开【kāi】门【mén】营【yíng】业，经营【yíng】医疗器械【xiè】了【le】，一家医疗器械公司开办完【wán】成。...
...器械质量【liàng】进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量【liàng】性能【néng】及储存条件【jiàn】，凭验证人员签【qiān】章的入库【kù】凭【píng】证验收。对质【zhì】量异常、标志模【mó】糊【hú】的医【yī】疗器【qì】械应拒收。 9、医疗器械【xiè】的进货【huò】验收、出库销售等应认真记录【lù】。 （无菌【jun1】、植【zhí】入医疗器械须专【zhuān】册）。 下【xià】一篇:危化【huà】品许可【kě】证办【bàn】理【lǐ】 上一篇:注册ICP经营许可证...
...放平面【miàn】图。 三、人员： 1、法定代表人需要提供身份证原件【jiàn】、学历证书（高中及以上毕【bì】业【yè】证）。 2、一名企业负责人，工作5年【nián】以上，本科以上【shàng】学历（医疗器【qì】械相【xiàng】关专业：指机【jī】械、工程、电子【zǐ】、医学、药学、护【hù】理学、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械【xiè】市场营【yíng】销【xiāo】、药械信息【xī】等），要提【tí】供学历证【zhèng】明及【jí】身份证原件、社保【bǎo】扣款清【qīng】单。...
...经营【yíng】第三类医疗器械实行许【xǔ】可【kě】管理(医【yī】疗器械许可证办完再【zài】工商【shāng】增项); 工商【shāng】局有时【shí】候【hòu】也会直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案和三类都【dōu】在区食品药品监督管理局窗口【kǒu】交材料;其中【zhōng】二类备案当场能拿【ná】，并【bìng】由所属街道的食药所在3个月内【nèi】现场抽【chōu】查;三类交完材料【liào】后，药【yào】监局【jú】在30个工作【zuò】日内进【jìn】行现场核查【chá】，核查通过【guò】后【hòu】在【zài】10个工作【zuò】日内领证。 综【zōng】上所述“办理【lǐ】医疗器械许可【kě】证”信息整理，如需代办【bàn】...
...应取【qǔ】得劳动社保部角膜【mó】接触镜高【gāo】（中）级职业资【zī】格证书。 上【shàng】海第三类医疗器械经【jīng】营，目前仍按原来的申办要求办【bàn】理上海经营许可证【zhèng】，即《医疗器【qì】械经营【yíng】企【qǐ】业许【xǔ】可证管理办【bàn】法》及各【gè】地的实施细则。 在新《条例》中，此前【qián】不需办【bàn】理【lǐ】许可证的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医疗【liáo】器械产品，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动，经【jīng】营【yíng】场所、贮存条件和质量管理【lǐ】制【zhì】度等应符【fú】合《条例...
...技术【shù】培训和【hé】售后【hòu】服务功能，或同意提供第三方的技术支持。 既【jì】然是注册医疗器械公司，那当然是要【yào】求【qiú】具备相应的条件【jiàn】，就【jiù】以【yǐ】上五点具备后基本【běn】能符合医疗【liáo】器械公司注册的要【yào】求了。 更多【duō】相【xiàng】关文章推荐【jiàn】： >>>《典当行公司注册代理可经营业务【wù】范围》 >>>《找公司注册代理【lǐ】注意【yì】这3点【diǎn】才不会【huì】吃亏》 >>>《注...
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...，但医院为治疗疾【jí】病贡献功不可没，但是【shì】想要一家医院【yuàn】治疗条件上升【shēng】，进口【kǒu】医疗器械经营很重要，国内想要经营合【hé】法的医疗器械机构【gòu】，需办理《医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营许可证》，那么应该【gāi】如何办理呢? 申办医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营许可证【zhèng】条件【jiàn】 1、企业【yè】法【fǎ】定代表人、企【qǐ】业负【fù】责人、质量管理人员【yuán】应无《医疗【liáo】器械监督管【guǎn】理【lǐ】条例》第40条规定的情形【xíng】; 2、企业内应【yīng】具备与经营规模和经营【yíng】范围...
