...”）； 2.营业执照、组织机构代码证复印件【jiàn】； 3.申请企业持有【yǒu】的第【dì】二、三类有效医疗器【qì】械【xiè】注册证复印件【jiàn】（加盖公章【zhāng】）； 4.《医疗器械生【shēng】产企业【yè】许可证》正副本（原【yuán】件）； 5.有效的二类、三类医疗器【qì】械注【zhù】册证【zhèng】列表（见附件）； 6.经办人授权证明【míng】。 以【yǐ】上【shàng】资料纸质版一式一份【fèn】。 ...
...废【fèi】弃物的设备或者设施； （三）有专职或者兼职的【de】食品安全管理人员【yuán】和保证【zhèng】食品安全的规【guī】章制【zhì】度； （...许可审查细则（试行【háng】）》（桂【guì】食药监办〔2015〕7号【hào】）规定的其【qí】他【tā】材【cái】料。 申请【qǐng】人委托【tuō】他【tā】人办理食品经【jīng】营许可申请的，代理人应当提【tí】交【jiāo】授权委托书以及代理【lǐ】人的身份【fèn】证明文件。 以上材料【liào】，统一【yī】使用【yòng】A4纸按顺【shùn】序装订成册。 五【wǔ】、办...
...镇）食品【pǐn】药品【pǐn】监督【dū】管理所【suǒ】：辖【xiá】区内业态为【wéi】食品销【xiāo】售经营者的个体工商户的【de】许可申请。5.办理食品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许可的对象 食品销售经营者、餐【cān】饮服务经营【yíng】者、单位食堂三种主体业态【tài】应【yīng】当取得《食品经【jīng】营【yíng】许可证》。食品销售经营【yíng】者，包括商场超市、便利店、食杂【zá】店、食【shí】品【pǐn】贸易商、食品...
...办【bàn】理流通类食品经营【yíng】许【xǔ】可证需【xū】提【tí】供资料一、营业执照【zhào】原件及【jí】复印件；二、经【jīng】营【yíng】者的身份证原件及【jí】复印件【jiàn】；三、经营者及从【cóng】业人员健康证原件及复【fù】印件【jiàn】；四、食品安全管理人【rén】员身份【fèn】证复印件及培训【xùn】证明资料；五【wǔ】、经营场所周边环【huán】境图、平面布局图（图纸需打印）；六、保证...品，应当采用封闭容器【qì】。在贮存位置【zhì】表明【míng】食...
...变更的都需要【yào】前往主管商务委员会【huì】申【shēn】请变更。三、如遇特殊行业的【de】，需【xū】前置审批一般常见项目有：1、食【shí】品流通【tōng】许可证2、医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证3、危险【xiǎn】品经营许可证4、公共卫【wèi】生【shēng】许可证5、道路运输许可证【zhèng】涉及到以【yǐ】上项目的需要向主管审【shěn】批机关审【shěn】批许可证【zhèng】经营。四、外商【shāng】投【tóu】资企业工商登记：
...，应当真实、有效【xiào】、符合法定形式【shì】。申请人应当对其提【tí】交材料的真实【shí】性负责。三、对【duì】于食品流通经营者在9-21前已经取得《食【shí】品卫【wèi】生许可证【zhèng】》的，原许【xǔ】可证在有效期内【nèi】继续有效，自愿【yuàn】申请【qǐng】换证【zhèng】、原许可证载明【míng】事项发生【shēng】变化或者【zhě】有效【xiào】期届满，食品经营者应当按照【zhào】《食品流【liú】通许可证管【guǎn】理办法》的规定【dìng】提出申请，经审【shěn】核机【jī】关审核后【hòu】，领取【qǔ】食【shí】品流通许可证。注：假【jiǎ】如你所在地区食【shí】药监系统改革完毕的话【huà】，...
...平整、无缝隙，并与【yǔ】营业、办公、生活区【qū】域分【fèn】开。 7、医【yī】疗器械的【de】储存【cún】实【shí】行分区分类管理，划分合格区、不合格区【qū】、待验区【qū】和退【tuì】货【huò】区，并按【àn】产【chǎn】品类别、批次存放【fàng】；有效期等各类标识应【yīng】清楚；仓库【kù】应有与储存...> 5、企业对【duì】首【shǒu】次供货单位必须确认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械【xiè】生产【chǎn】企业【yè】许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确认首次供货【huò】单【dān】位履【lǚ】行合同的...
...活动相【xiàng】适应【yīng】的专业人员【yuán】、设施及相【xiàng】关制度并且有公【gōng】司网站； 3、有两名以【yǐ】上熟悉药【yào】品、医疗器械【xiè】管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者【zhě】依法经【jīng】资格认定的【de】药【yào】学、医疗器【qì】械技术人员。 互联网药品信息【xī】服务许可证办理需【xū】要的资【zī】料： 1、企业营业执照复印件（新办企业提供工【gōng】商行政管理部门出【chū】具的【de】名称【chēng】预核准通知【zhī】书及相关材料）； 2、网【wǎng】站域名【míng】注册...
...容【róng】外科、美容牙科、美容皮【pí】肤科、美容【róng】中医【yī】科）；麻醉科，医学【xué】检验科（企业经营涉及行政许可的，凭许可证件经【jīng】营）。 四、注册【cè】医疗美容公司费用： 1、政【zhèng】府工【gōng】商【shāng】行政【zhèng】费用 工【gōng】商【shāng】行【háng】政费用主要是【shì】三证(营业执照办理【lǐ】、税务登记证、组织机构代【dài】码证)的费用，其中，工商【shāng】与税务【wù】工本费已经【jīng】不再收取费用，只剩下【xià】组【zǔ】织机构代码证【zhèng】的工本【běn】费120元。 2、行【háng】业...
国【guó】际贸易公司各类【lèi】许可证【zhèng】办理【lǐ】信息 环保、卫生【shēng】、治安、消防【fáng】主要业务范围如下: 一、出具审计报告，验资报告，汇算清缴报告，财税【shuì】代理服务，小规模【mó】公【gōng】司申请一般纳税人【rén】。 二、内资公司、分公司、个人【rén】独资、个体工商户【hù】注册【cè】登记。、 三、外国【guó】投资者在深圳设立合资、独资、办【bàn】事处、代【dài】表处的注册登记。 四【sì】、内、外【wài】资...
...建筑面积【jī】大于150平的【de】另要办公【gōng】共卫生许【xǔ】可【kě】证 5.安装药【yào】监局【jú】指【zhǐ】定单位提供的【de】油水分离器【qì】 6.所...证（2个工作日） 三【sān】.饮品店甜品店 代办餐饮【yǐn】执【zhí】照客【kè】户【hù】需提供资料 1.产【chǎn】证 （如无用以下【xià】证件代替 土地证、建设用地规划许可证、建【jiàn】设工【gōng】程规划许可证、施工许【xǔ】可证、竣工验【yàn】收备案证...
...p> 4、有【yǒu】两【liǎng】名以上掌握酒类商品知识的专业人员和【hé】管【guǎn】理制度； 三【sān】、申领【lǐng】《酒类批发许可【kě】证》者【zhě】，需【xū】提交以下材料【liào】：...类生产许可证，卫生许可证，工商营【yíng】业执照； 7、代【dài】理【lǐ】企业产【chǎn】品的质量标准； 8、产【chǎn】品的【de】质【zhì】量，卫生检验合格报【bào】告（国产酒【jiǔ】）或商检部门的【de】检验合格报【bào】告（进口【kǒu】酒）；办理酒类批发许可证的流程及【jí】材料 9，有两名以上掌握酒类【lèi】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范【fàn】围参考： 1、二【èr】、三类医【yī】疗器械（具体详见【jiàn】医疗器械经营企【qǐ】业许可证）、机械设备【bèi】、仪【yí】器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡【xiàng】塑制【zhì】品、建材【cái】、日用百货、办【bàn】公用【yòng】品、工艺品的销售，在【zài】电子科技专业【yè】领域【yù】...
...够多少平【píng】方这个地址的房产【chǎn】性质还要符合要求。 2.对于人员的话【huà】，也是【shì】有要求【qiú】的【de】，比如说在上海公【gōng】司【sī】注册【cè】的时候【hòu】，需要有健康证，而且还需要有相【xiàng】关【guān】的【de】经验，学【xué】历，要看是哪一类的医疗【liáo】器械，一【yī】般都是要大专以上【shàng】的学【xué】历才可以，而且【qiě】有这方面【miàn】的【de】工作【zuò】经【jīng】营两年左右才是可以的。 3.管理【lǐ】制度也是【shì】要制定好的【de】，按照注【zhù】册所在地的要求，制定【dìng】好【hǎo】一个完美的管理制度，符合要【yào】求相关【guān】部门才会为你核发...
...美容【róng】科【kē】；美容外科；美容牙【yá】科；美容皮【pí】肤科/医学【xué】检验科；临床体液、血液专业/医【yī】学影像科；X线诊断专【zhuān】业【yè】；技术开发、技术服【fú】务、技【jì】术转让、技【jì】术咨询、技术推广【guǎng】；销售医【yī】疗器械【xiè】Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用品【pǐn】；经济贸【mào】易咨【zī】询。 8、医疗美容科,美容【róng】外科(详【xiáng】见医疗执业【yè】许可证【zhèng】副【fù】本),美容牙科,美容皮肤科/麻醉科/医学【xué】检【jiǎn】验科【kē】,临床体液、血液专业,从事【shì】计算机信息科技专【zhuān】业领域内的技【jì】术开发。
...代理去【qù】做。许多【duō】创业者面对【duì】如雨后【hòu】春笋般疯【fēng】长的上【shàng】海代【dài】理注【zhù】册公司便【biàn】不知所措，小编知道老板们的疑惑，一是价【jià】格【gé】、二是服务，关于价格方【fāng】面【miàn】小编刚【gāng】刚已经跟大家说过【guò】了上海【hǎi】注册公司【sī】代办费用和流程，稍后小编【biān】就跟大【dà】家说说上海代【dài】办... 5、公司经营范围(公司主要【yào】经【jīng】营的范围如果要【yào】办理许【xǔ】可证【zhèng】或【huò】资质，需要提前获得有关【guān】部门的审批)，注【特殊行业如餐【cān】饮食品以及医疗器械行业不【bú】能使用虚拟地址【zhǐ】注册公司】。 以【yǐ】上...
...公司注册条件【jiàn】： 1.要有着自己的实际经营地址，这个地【dì】址必须是【shì】商【shāng】用办公地址，要【yào】90平米以上办公面积。 2.要有【yǒu】一个有【yǒu】学历，而且受【shòu】到国家【jiā】认可【kě】的相关专业的学历【lì】，也【yě】可以【yǐ】是相关【guān】的职称。 3.设备以【yǐ】及储存【cún】设施都应该具有相应【yīng】医疗器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完【wán】整的制度，不仅应该具有一【yī】个合【hé】格的【de】管理员，而且...
...为公民（自然人【rén】），而【ér】不【bú】是企【qǐ】业【yè】。2014年施行【háng】的《医疗器械监督管【guǎn】理【lǐ】条例》和《医疗器械经营监督管理办法》明确规【guī】定：从事第二类、第三类医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】的，由【yóu】经营企业向所【suǒ】在地设区的市级【jí】食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理部门备案或申请经营许可【kě】。因此，新【xīn】申办从事第【dì】二类、第三【sān】类医疗器械经营的【de】申请【qǐng】人应【yīng】当是【shì】依法在【zài】工商部门登记的企【qǐ】业【yè】。原个体工商户的医疗器械【xiè】经营企业许可证申请变更【gèng】或到期延【yán】续时，可以按【àn】照2014年修订的《个体工商户条例》第【dì】二十...
...表，然后去提【tí】交【jiāo】。 2.上海注【zhù】册公【gōng】司核发的营业执照正副【fù】本原【yuán】本原件。 3.法定代【dài】表人的身【shēn】份证原件以及公【gōng】司的住所证明。 4.办理酒类批发，就必须要要先办好【hǎo】食品流通许可证以及【jí】食品卫【wèi】生【shēng】许可证，然【rán】后【hòu】才可以办【bàn】理。 5.注册地的房产证复印件以及租赁【lìn】合同【tóng】，仓储面【miàn】积达到规定的【de】要求。 6.生产厂【chǎng】家的酒【jiǔ】...
...了一定的真空地带，一【yī】旦国内的医疗器械市场被打开【kāi】，将会带动巨大的消费。 而我【wǒ】国【guó】对于医疗器【qì】械的审核【hé】是【shì】非【fēi】常严格的【de】，想要注【zhù】册【cè】医疗器械公司需要【yào】办【bàn】理许【xǔ】多【duō】的手续，其中最重要的【de】一项就是要申请医疗器械经营许【xǔ】可证。其中需要注【zhù】意的是，只有二类和三类的医疗器械才需要申请【qǐng】医【yī】疗器械许可证，一【yī】类医疗器械是不用申请许可【kě】证的。 现在【zài】在上海【hǎi】注【zhù】册医疗器【qì】械公司找企业登记【jì】代理，最简【jiǎn】便【biàn】的注册【cè】方法，一条...
...、家政服务【wù】、包【bāo】装【zhuāng】服【fú】务、投资与资【zī】产管理【lǐ】、社【shè】会经济咨询、办公【gōng】服务【wù】、企业营【yíng】销策划及管理咨询【xún】、商务信息【xī】咨询、会务代理、会展【zhǎn】咨【zī】询、展【zhǎn】览展示代【dài】理、室内装潢设【shè】计咨询、房【fáng】地【dì】产信息咨询、房屋经纪、房地产营【yíng】销策划、物【wù】业管理【lǐ】咨询、度【dù】假信息咨询、法律信息咨询、医药信息【xī】咨询、医【yī】疗器械信【xìn】息咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货【huò】）、设计、制作、代【dài】理、发布国内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑【sù】设计与【yǔ】制作等【děng】； ...
...市【shì】药品监督【dū】管理局 二、审批项【xiàng】目：医疗【liáo】器械经营【yíng】许【xǔ】可证（批【pī】发）的核发。 三、审批条件：1、申办主体必须具备与所申报经营品种相适应的【de】营【yíng】业场【chǎng】所和【hé】仓贮设【shè】施【shī】；2、申【shēn】办【bàn】主体必须具有与所申报经营品种【zhǒng】相适应并经【jīng】专业培训考试合格的专...
...司【sī】的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督【dū】管理局官方网站【zhàn】上公布的申请医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可【kě】证的要求【qiú】向食【shí】药监局申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营许可证，并把公司的组【zǔ】织机构【gòu】代【dài】码证、国税证【zhèng】、地税证【zhèng】都办【bàn】出来后，可开【kāi】门【mén】营业，经【jīng】营医疗器【qì】械了，一家医疗【liáo】器械公司开办完成【chéng】。以上就是【shì】最新的注册公司相关内【nèi】容的回答【dá】，一般来【lái】说，注册【cè】好公司之后还会涉及代理【lǐ】记【jì】账业务，尤其是初创【chuàng】企【qǐ】业，选择一【yī】家靠谱专业性价比【bǐ】高的...
...据有关【guān】标准及合同对医【yī】疗器械质量【liàng】进行逐批【pī】验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟【shú】悉医疗【liáo】器械【xiè】质量性能及储存条【tiáo】件，凭验证人员签章【zhāng】的入【rù】库凭证验收。对质量异常、标志模糊【hú】的【de】医疗【liáo】器械应拒收。 9、医疗器械的进货【huò】验收【shōu】、出【chū】库销售等应认【rèn】真记录。 （无【wú】菌、植入医疗器械【xiè】须【xū】专册）。 下一【yī】篇【piān】:危化品许可证办理 上一篇...
...放平面图。 三、人【rén】员： 1、法定【dìng】代表人【rén】需要【yào】提供身份证【zhèng】原【yuán】件、学历证书（高中及以上毕业证）。 2、一【yī】名企业负责人【rén】，工【gōng】作5年以上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工程【chéng】、电子、医【yī】学、药学、护理学、生【shēng】物【wù】、化学、检验【yàn】、物【wù】理【lǐ】、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药【yào】械贸易、药械市【shì】场营销【xiāo】、药【yào】械信息等【děng】），要提供学【xué】历【lì】证明【míng】及身份证原件、社保【bǎo】扣款清单【dān】。...
...医疗器械【xiè】许可证办完再工商增项【xiàng】); 工【gōng】商局有时候也会直接给【gěi】医疗器械经营范围。二类备案和【hé】三类都【dōu】在区食品药品监督管理局【jú】窗口交材料;其中二类【lèi】备【bèi】案当场【chǎng】能拿，并由所属街道的食药所在3个月内【nèi】现场抽【chōu】查;三类交完材料后，药监局在30个工作日内进行【háng】现场核【hé】查，核查通过【guò】后在10个【gè】工作日【rì】内领证【zhèng】。 综【zōng】上所述“办理医【yī】疗器械许可证”信【xìn】息【xī】整理【lǐ】，如【rú】需代办第二【èr】类医疗器【qì】械备【bèi】案、第三类医【yī】疗器...
...质【zhì】检员应【yīng】取得劳动【dòng】社保部角膜【mó】接触镜高（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海第三类医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】，目前仍按【àn】原来的【de】申办【bàn】要求【qiú】办理上海经营许可证，即《医疗器械经营企业许【xǔ】可证管理办【bàn】法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此前不需【xū】办理许【xǔ】可【kě】证的体温计、血压【yā】计等19种【zhǒng】第【dì】二类【lèi】医疗【liáo】器械产品，自9-21起也需办理备案。从【cóng】事第二类医疗器械经营活动，经营【yíng】场所【suǒ】、贮存条件和质【zhì】量管理制度【dù】等应符【fú】合【hé】...
...公司注册有【yǒu】什么要求【qiú】，很多【duō】创业者都清楚，医疗器械行业【yè】作【zuò】为一个热门【mén】行业，想【xiǎng】要注册的人非常的多【duō】，但是医疗【liáo】器械【xiè】公【gōng】司的【de】注册【cè】不【bú】是你想【xiǎng】注册就可以注册的【de】，他【tā】有一【yī】定的要【yào】求，那么请【qǐng】看深圳在【zài】下面为【wéi】大家作做的介绍。。 医疗设备分【fèn】为三类，其中一类不需要直接营业执照。申请医疗器械营业执照还【hái】应符合下列要求： 1、有一个质量管理组织或【huò】全【quán】职质量管理人员，与操作规模、兼容。质量管理人员...
...创业【yè】者提供了很方便【biàn】的流程，我们公司【sī】旨在为【wéi】您提供【gòng】最全【quán】，最新的深圳工商【shāng】财税办理流程与最新政策，欢【huān】迎阅读。众所周【zhōu】知，医疗器【qì】械【xiè】分为：一类，二【èr】类，三类这三种，经营一类的产品是不【bú】需要办【bàn】理医疗器械经营许可证的，不过二类【lèi】与三类是必须要取得【dé】医疗器械经营许可【kě】证的。那么怎么办【bàn】理【lǐ】医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证你了解吗？ 医疗器【qì】械经【jīng】营许可证【zhèng】办理【lǐ】起【qǐ】来还是【shì】存在绝对难度【dù】的，需要【yào】达到很多方面的条件，并且【qiě】对于【yú】相干【gàn】资料要求【qiú】...
...院【yuàn】的印象各有百态，但医院为治疗疾病贡献功不可没【méi】，但是想要一家医院治疗条件上升，进口医疗器械【xiè】经营【yíng】很重要，国内想要经营合法【fǎ】的医疗器【qì】械【xiè】机【jī】构，需办【bàn】理《医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】》，那么应该【gāi】如何【hé】办理呢? 申办医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证条件 1、企业【yè】法定【dìng】代【dài】表【biǎo】人、企业负责人、质量【liàng】管理人员应【yīng】无《医疗器械监督管【guǎn】理条例【lì】》第40条规定的情【qíng】形; 2、企业【yè】内应具备【bèi】与经【jīng】...
