...视【shì】及【jí】相关【guān】专业人员【yuán】、资金和工【gōng】作场所【suǒ】，其中企业注册资金不【bú】少于300万元人民【mín】币； ? 第三点【diǎn】：在申请办【bàn】理之日前3年，其法定代表【biǎo】人无违法违规记录或机构无被吊销【xiāo】过《广播电视节目【mù】制作经营许【xǔ】可证》的【de】记录； 第四【sì】点：法【fǎ】律、行【háng】政法规【guī】规定的其他条【tiáo】件。 ? 办【bàn】理《广播电【diàn】视节【jiē】目制作经【jīng】营许可证【zhèng】》，办理机构【gòu】应当【dāng】向【xiàng】审批机关同时提交以【yǐ】下材料： 第一点...
...”）； 2.营业执照、组织机【jī】构代码证复印件【jiàn】； 3.申请企业持有的第二、三类有效【xiào】医疗器械【xiè】注【zhù】册证复印件（加【jiā】盖公【gōng】章）； 4.《医【yī】疗器【qì】械【xiè】生产企业许可证》正副本（原【yuán】件）； 5.有【yǒu】效的二类、三类【lèi】医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质版【bǎn】一【yī】式一份。 ...
...废【fèi】弃物的设备或者【zhě】设施； （三【sān】）有【yǒu】专【zhuān】职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品【pǐn】安全的规【guī】章制度； （...许可审查细【xì】则（试行【háng】）》（桂食药【yào】监办〔2015〕7号）规定的其他材料。 申请人【rén】委托他人【rén】办【bàn】理食品【pǐn】经营许可申【shēn】请的，代【dài】理人应当提交授权委托书以及代理【lǐ】人的身份证明文件。 以上【shàng】材料，统【tǒng】一使用A4纸按顺序装订成册。 五、办...
...镇）食品药品监【jiān】督管理所：辖【xiá】区内【nèi】业态【tài】为食品销售经营者的个体工商【shāng】户的【de】许可申【shēn】请。5.办理食品经【jīng】营许可的对象 食品销售经营者、餐饮服【fú】务经营【yíng】者、单位食堂三种主体业态应当取得《食品【pǐn】经【jīng】营许可证》。食品销售经【jīng】营者【zhě】，包括商【shāng】场超市、便利【lì】店、食杂【zá】店【diàn】、食品【pǐn】贸易商、食品...
办理流通类食品经营许【xǔ】可证需提供资【zī】料一、营业【yè】执照原件及复印件；二、经营者【zhě】的身【shēn】份【fèn】证原【yuán】件【jiàn】及复印件；三【sān】、经营者及从业人员健康【kāng】证原件及复【fù】印件；四【sì】、食【shí】品【pǐn】安全管理人员身份证复印件及培训证明【míng】资料；五、经【jīng】营场所周边环境图、平面布局图【tú】（图纸【zhǐ】需【xū】打印）；六【liù】、保证食品安全的规...
...过不少很多关于外资企业注册流程的【de】文章，可能【néng】大部分都已经是过时或【huò】者【zhě】失效的了【le】，造成大家在办理外资企业注册的过程中还是走【zǒu】了不【bú】少的冤...三、如遇特殊行【háng】业的，需前置审批【pī】一【yī】般常见项目有【yǒu】：1、食品【pǐn】流通许可证2、医疗【liáo】器械【xiè】经营许【xǔ】可证3、危险【xiǎn】品【pǐn】经营许可证【zhèng】4、公共卫生【shēng】许可证5、道【dào】路运【yùn】输许可证涉及【jí】到以上项目的需【xū】要向主管审批【pī】机关审批许可【kě】证...
...，应当真实、有效【xiào】、符合法【fǎ】定形式。申请人应当对【duì】其提交【jiāo】材【cái】料【liào】的真实性负责。三、对于食【shí】品流通经营【yíng】者在9-21前已经取得《食品卫【wèi】生许可【kě】证》的，原许可证在有效期【qī】内继【jì】续有效，自愿【yuàn】申请【qǐng】换证、原许可【kě】证【zhèng】载明事项发生【shēng】变化或者【zhě】有效期届满【mǎn】，食品经营者应当【dāng】按照《食品流通许可证管理办【bàn】法【fǎ】》的规定提【tí】出申请，经审核机关【guān】审核后，领取【qǔ】食品流通许可证。注：假【jiǎ】如你所在地区【qū】食药监系统改革完毕的话，...
...平整、无缝隙，并与营【yíng】业、办【bàn】公、生活区【qū】域分开。 7、医疗器【qì】械的【de】储存实行分区分类管理，划【huá】分合格区、不合格区【qū】、待【dài】验区和退货区【qū】，并按产【chǎn】品类别【bié】、批次存放；有效【xiào】期等各【gè】类标【biāo】识应清楚；仓库应有与储存...> 5、企业对首次【cì】供【gòng】货单位必须确认其法定资格，核【hé】查《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证【zhèng】》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产【chǎn】品合【hé】格证等相关证明文件。 6、企业应确认首【shǒu】次【cì】供货单位【wèi】履行合同的...
...活动【dòng】相适【shì】应的【de】专业人员、设施及相关制度并且有公司网【wǎng】站； 3、有两名以上熟悉药品【pǐn】、医疗器械管理法【fǎ】律、法规和【hé】药品【pǐn】、医疗【liáo】器械【xiè】专业知识，或者依【yī】法经资格认定的药学【xué】、医【yī】疗器械技【jì】术【shù】人【rén】员。 互联网药品信息服务许可证【zhèng】办理需要的资料： 1、企业营业执照【zhào】复印件（新【xīn】办企【qǐ】业提供工商行政管【guǎn】理部门出具的名称预核准通知书及【jí】相关材料）； 2、网站域名注册...
...容外科、美容牙科、美容皮【pí】肤【fū】科【kē】、美【měi】容中医科）；麻醉科【kē】，医学检验【yàn】科（企【qǐ】业经营涉及行政许可的，凭许【xǔ】可证件经营）。 四、注册【cè】医疗【liáo】美【měi】容公【gōng】司费用： 1、政府工商行政费用 工商行政费用主要【yào】是三证(营【yíng】业执照办理、税务登记【jì】证、组织机构代码证)的费用【yòng】，其中，工商与税务工本费已【yǐ】经【jīng】不再收取费用，只剩下【xià】组织机构代【dài】码证【zhèng】的工本【běn】费120元。 2、行业...
国【guó】际贸易公【gōng】司各类【lèi】许【xǔ】可证办理信息 环保、卫生、治安【ān】、消防主要业务范围如下: 一、出具审计报【bào】告【gào】，验资报告，汇算清【qīng】缴报告，财税代理服【fú】务，小规模公司申请一般纳税【shuì】人【rén】。 二、内资公【gōng】司、分公司、个人独资、个体【tǐ】工商户注册登记。、 三【sān】、外国投资者在深圳设立【lì】合资、独【dú】资、办事处【chù】、代表【biǎo】处【chù】的注册登记。 四、内、外【wài】资...
...建【jiàn】筑面积大于150平的另要办公共卫【wèi】生许可【kě】证 5.安装【zhuāng】药监【jiān】局指定单位提供的油水分离器 6.所...证（2个工作【zuò】日） 三.饮【yǐn】品店【diàn】甜品店【diàn】 代【dài】办餐饮执照客户需【xū】提供资料 1.产证 （如无用以下证件代替 土【tǔ】地证、建设【shè】用地规划许可证、建【jiàn】设工程规【guī】划许可证、施【shī】工许可证、竣【jun4】工【gōng】验收备【bèi】案证...
...代理【lǐ】记账就是社会中介机构，很多刚注【zhù】册【cè】完公司【sī】的人，都会选【xuǎn】择代理记账公司来进行记账、算账、代办纳【nà】税等业【yè】务【wù】，那么代【dài】理【lǐ】记账公【gōng】司一个月需要多少钱【qián】呢？下面就让我们来详细了解一下【xià】吧。 代理【lǐ】记【jì】账公【gōng】司一个月需要多少钱呢？小编做【zuò】出以下解【jiě】答。
...在【zài】市场经济下【xià】，酒业的发展非常迅速【sù】，在上海注册酒类公【gōng】司的【de】企业越来越多。为了加强监管，在上海从事【shì】酒【jiǔ】类流通和经营的【de】企业【yè】需要【yào】办理酒类经营【yíng】许可证【zhèng】。今天我们【men】就来了解一下上海办理酒类经营许可证的流程和材料【liào】。 办理【lǐ】酒类批发【fā】许【xǔ】可证的【de】流程及材料 一、食品【pǐn】贸易公司【sī】注册流通许可【kě】证食【shí】品【pǐn】公司注册经营范围参考【kǎo】：办理酒类批【pī】发许【xǔ】可【kě】证的流程及材【cái】料 预包装【zhuāng】食品（不含熟食卤【lǔ】味、...
...> 现在医疗器械【xiè】公司是生活【huó】中离不开的，医【yī】疗器械【xiè】公司注册是【shì】很多投【tóu】资者想要进【jìn】行的创业之路，但是很多【duō】投资者【zhě】对于【yú】医【yī】疗器械公司的【de】经营范围的【de】填【tián】写【xiě】不是很【hěn】了解，这里【lǐ】小编就为【wéi】大家介绍一下，希【xī】望能够帮助更多的投资者。... 医疗器械公司经营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械（具体详【xiáng】见医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营企业许可证）、机械设【shè】备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品、建材【cái】、日用【yòng】百货、办公用品、工...
...注册条件： 1.首先，医疗器械公司是必须要有【yǒu】实际经营地【dì】址的，我【wǒ】们提供的虚【xū】拟【nǐ】地址【zhǐ】是不可以的，而【ér】且【qiě】还要现场【chǎng】勘查，符合条件才可以【yǐ】，要够【gòu】多少【shǎo】平方这个【gè】地址的房产性质还要符合要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是【shì】有要求的，比如【rú】说【shuō】在上海公【gōng】司【sī】注册的时候，需要有健康证，而且还需要【yào】有相关的【de】经【jīng】验，学【xué】历，要【yào】看是哪一类的医疗器【qì】械，一般都是【shì】要大【dà】专以上的学历才【cái】可以，而且有这方面【miàn】的工作经营...
...美容科；美容外科；美容牙科；美容皮肤科/医学检验【yàn】科【kē】；临床体【tǐ】液、血液专业/医学影像【xiàng】科；X线诊断【duàn】专业；技术开发、技术服务、技术转让【ràng】、技【jì】术咨询、技术推【tuī】广；销售医疗器械Ⅰ类、日【rì】用品【pǐn】、文化用品；经济贸易咨询。 8、医【yī】疗美【měi】容科【kē】,美容外科(详见医疗执业许可证副本【běn】),美容【róng】牙科,美【měi】容皮肤【fū】科/麻醉科【kē】/医学检验科【kē】,临床体液、血液专业,从事计算机信息科技【jì】专业领域内【nèi】的技【jì】术开【kāi】发。
...独【dú】立的【de】经营场所【suǒ】，这【zhè】个场所要适【shì】合【hé】你的经营活动，以及经营的业务，但是，这就【jiù】可能会【huì】带来很多的成【chéng】本，因为上海现在的房价不【bú】断上【shàng】涨所以租赁一间【jiān】实际【jì】经营地【dì】址也【yě】是【shì】要有非常多【duō】的费用，所以的话，如果您【nín】没有地址，小编也可以【yǐ】为您提供地址，这些地址相对来说费用没那么高。 小编这里做出的分析【xī】，上海注册公司，对于【yú】医疗【liáo】器械公【gōng】司注册条件【jiàn】可【kě】能有一【yī】些【xiē】细节没有【yǒu】讲【jiǎng】到，但是【shì】不管是关于哪方面来讲，创业者们有什么问题的【de】话【huà】...
...为公民（自然【rán】人），而不【bú】是企业。2014年施行的《医【yī】疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办【bàn】法》明【míng】确规定：从事【shì】第二【èr】类、第【dì】三【sān】类医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营的【de】，由经【jīng】营企业向所在地设区的【de】市级【jí】食品药品监督管理部门备案【àn】或申请经营【yíng】许【xǔ】可。因此，新【xīn】申办从事第二类、第三类医【yī】疗器械经营的【de】申请人应当【dāng】是依法在工【gōng】商部门登记的企业。原【yuán】个体【tǐ】工商【shāng】户的医疗器【qì】械【xiè】经营企业许可证申【shēn】请变更或到期延续时，可【kě】以按照2014年修订的《个体【tǐ】工商户条例》第二十...
...了一定的真空地带，一【yī】旦国内【nèi】的医疗【liáo】器【qì】械市场被【bèi】打开，将会【huì】带【dài】动巨大的【de】消【xiāo】费。 而我国对于医【yī】疗器械的审核是非常严格【gé】的，想要注册医疗器【qì】械公【gōng】司需【xū】要办【bàn】理许多的手续，其中最【zuì】重要的一项就是要申请【qǐng】医疗器械经营许可证。其中需要注意的是，只有二类和三类的医疗器械【xiè】才需要申【shēn】请医疗器械许【xǔ】可证，一类医疗【liáo】器械是不用【yòng】申请【qǐng】许可证的【de】。 现【xiàn】在在上海注册医疗器械公司找企业【yè】登【dēng】记代理，最简便【biàn】的注册方法，一条...
...、家政服【fú】务【wù】、包装服务、投资与资产管【guǎn】理、社【shè】会经济咨询、办公服务、企业【yè】营销策划及【jí】管理【lǐ】咨询、商务信息咨询、会务【wù】代理、会展咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨询、房地产信【xìn】息咨询、房【fáng】屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管【guǎn】理咨询、度假信息咨【zī】询【xún】、法律信息咨【zī】询【xún】、医药信息咨【zī】询、医【yī】疗器【qì】械【xiè】信息咨询、投资信【xìn】息咨询（不【bú】含金融【róng】、证券、期货）、设【shè】计、制作、代理、发【fā】布国【guó】内【nèi】各类广告业务（气球广【guǎng】告除外【wài】）、雕塑设计【jì】与制作【zuò】等； ...
...市药品监督管理局 二【èr】、审【shěn】批项目：医疗器械经营许可证（批【pī】发）的【de】核【hé】发。 三、审【shěn】批条件：1、申办主【zhǔ】体【tǐ】必须【xū】具备与所申报经营品种相适【shì】应【yīng】的营业场所和【hé】仓贮设施【shī】；2、申办主体必须具有与【yǔ】所申【shēn】报经营【yíng】品种相适【shì】应并【bìng】经专业培训考试合格的专...
...请【qǐng】医疗器械经营【yíng】许可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可证，并【bìng】把【bǎ】公【gōng】司的组织机构【gòu】代码证、国税证、地【dì】税证都【dōu】办出来后，可【kě】开门营业，经营医疗【liáo】器【qì】械了，一家医疗器械公【gōng】司开办完【wán】成。以上就是最新【xīn】的注册公司相关【guān】内容的回答，一般来说，注册【cè】好公司之后还【hái】会【huì】涉及代理记账业务，尤其是初创企【qǐ】业，选择一家【jiā】靠谱专业性价【jià】比高的【de】代理记账【zhàng】公【gōng】司尤其重要，关于代理记【jì】账得具体费【fèi】用【yòng】，以【yǐ】贝壳财税为例：小规模是150元【yuán】/月起，一般纳税人是250元/月起，更多...
...逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员【yuán】熟悉医【yī】疗器械质量性能【néng】及储存条件，凭验证人【rén】员签章【zhāng】的入库【kù】凭证验收。对质量异【yì】常、标志模糊【hú】的医疗【liáo】器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收、出库销售等应【yīng】认真【zhēn】记【jì】录。 （无菌、植入医疗器械【xiè】须专册）。 下一篇:危化品许可证【zhèng】办理 上一【yī】篇【piān】:注册ICP经营许可证多少钱【qián】
...放平面图。 三、人员【yuán】： 1、法定代表人需要提供身【shēn】份证原件、学历证书（高中及以上【shàng】毕业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上【shàng】，本科【kē】以上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指机【jī】械、工【gōng】程【chéng】、电子、医学【xué】、药学【xué】、护【hù】理学、生物、化学、检验、物【wù】理、计【jì】算机、数学、材料、自动化【huà】、药械贸易、药械市场营【yíng】销【xiāo】、药械信【xìn】息等），要提供【gòng】学历证明及身【shēn】份证原件、社【shè】保【bǎo】扣款清单。...
...医疗【liáo】器械【xiè】许可证【zhèng】办【bàn】完再工【gōng】商增【zēng】项); 工商局有时候也会直接给医【yī】疗器械经营【yíng】范围。二【èr】类备案和三类都在区【qū】食品药品监【jiān】督【dū】管理局窗口交材料;其中二类备【bèi】案当场能【néng】拿，并由所属街道的【de】食药所在【zài】3个月内现场抽查;三【sān】类交完材料后【hòu】，药【yào】监局在30个工作【zuò】日内进【jìn】行现场核查，核查通过后在10个工作【zuò】日【rì】内领证。 综上所述“办理【lǐ】医疗【liáo】器械许【xǔ】可【kě】证”信息整理【lǐ】，如需代办第二类医疗器械【xiè】备案、第三类医疗器...
...质检【jiǎn】员应取得劳动社保部角膜接【jiē】触镜【jìng】高（中）级职业资格证书。 上海第三类【lèi】医疗器械经【jīng】营，目前仍【réng】按原来的申办要求办【bàn】理上海经【jīng】营许可证，即《医疗器械经营企业许可证管理【lǐ】办法》及【jí】各地【dì】的实【shí】施细【xì】则。 在新《条【tiáo】例》中，此前不需办理许可证【zhèng】的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也【yě】需办理备案。从事第二类【lèi】医【yī】疗器械经营活动【dòng】，经营场所、贮【zhù】存条【tiáo】件和质量【liàng】管理【lǐ】制【zhì】度等应符【fú】合...
...公【gōng】司注册有什么要求，很多创业者都清楚【chǔ】，医疗器【qì】械行业作【zuò】为一个热门行业，想要注册的人【rén】非常【cháng】的多，但是医【yī】疗器械公司的注册不是你想注册就可以注册的，他有一定的要求，那么请看深圳在【zài】下面为【wéi】大家作【zuò】做的介绍【shào】。。 医疗【liáo】设备分为【wéi】三类，其中一类不需【xū】要直【zhí】接营业执照。申请【qǐng】医疗器械【xiè】营业执照【zhào】还【hái】应符【fú】合【hé】下列【liè】要【yào】求： 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或全职质量管【guǎn】理人员【yuán】，与操作规模、兼容。质量管理人员【yuán】...
...的流【liú】程，我们【men】公司【sī】旨【zhǐ】在【zài】为您提供最【zuì】全，最新的深圳【zhèn】工商财税办理流程与最新【xīn】政策，欢迎阅读。众所周【zhōu】知【zhī】，医疗器械【xiè】分【fèn】为：一类，二类，三【sān】类这【zhè】三种【zhǒng】，经营一类【lèi】的【de】产品【pǐn】是不需要【yào】办理医疗器械经营许可证【zhèng】的，不过【guò】二类【lèi】与三类是必须要取得医【yī】疗器械经营许可【kě】证的。那【nà】么怎【zěn】么办理医疗器械经营许可【kě】证你了解吗？ 医疗器械经营许可证办【bàn】理【lǐ】起来还【hái】是存在绝对难度的，需要达到很【hěn】多【duō】方面的条件，并且对于相干【gàn】资料要求是非常严苛的，所以...
...院的印象【xiàng】各有百态，但医院为治疗疾病贡献功不可【kě】没，但是想【xiǎng】要一【yī】家医院治疗条【tiáo】件【jiàn】上升，进口医疗器械经营很重要【yào】，国内想【xiǎng】要【yào】经营合【hé】法【fǎ】的医【yī】疗器【qì】械机构，需办【bàn】理《医疗器械【xiè】经营许可证》，那么应该【gāi】如何办理【lǐ】呢? 申办医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】许可【kě】证条【tiáo】件 1、企业法定【dìng】代表人、企业负责人、质【zhì】量【liàng】管理人员应无《医疗器械【xiè】监督管理条【tiáo】例》第40条规定的情【qíng】形; 2、企业内应具备与经【jīng】...
