...-family:黑体;">5.委托【tuō】书以及委托【tuō】代理【lǐ】人【rén】或者指定代表的身份证明；
...； 2.营业执【zhí】照、组织机构代码证复【fù】印件； 3.申【shēn】请企业持有【yǒu】的第二、三类有【yǒu】效医疗器【qì】械注【zhù】册证复【fù】印件（加【jiā】盖公章）； 4.《医疗器械【xiè】生产企业许可证》正副本【běn】（原件【jiàn】）； 5.有【yǒu】效的二类、三类医疗器械注【zhù】册证列表【biǎo】（见附件）； 6.经办【bàn】人授权证明。 以上资料【liào】纸质版一式一份。 （...
...遣劳【láo】工【gōng】与【yǔ】要派企【qǐ】业(实际用工单【dān】位)之间。那么【me】上海劳务派遣许可资质怎么办理的呢【ne】？接下来小编就给大家【jiā】来解【jiě】答。...许可申请书；2.营业【yè】执照或者《企业名称预先核准通知书【shū】》；3.公司【sī】章程以【yǐ】及验资【zī】机构出具的验资报告【gào】或者财务审【shěn】计【jì】报告；4.经营场【chǎng】所的使【shǐ】用证明以及与开展业【yè】务相适应【yīng】的办公设施设备【bèi】、信【xìn】息管理系统等清单及图片【piàn】；5.法定代表人的身份证【zhèng】...
...，地面平整、无【wú】缝隙，并与营业【yè】、办公【gōng】、生活区【qū】域分【fèn】开。 7、医疗【liáo】器【qì】械【xiè】的储存实行分区分类管【guǎn】理，划分...医【yī】疗器械，应有专门的仓【cāng】位【wèi】和储存【cún】条件。 9、兼营或专业【yè】代理医疗器械产品的企业，应有相对独【dú】立【lì】的【de】经营和仓储场所或区域【yù】，医疗器械质量管理机构或管理人员及管理制【zhì】度，医【yī】疗【liáo】器械...其【qí】法定【dìng】资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产品【pǐn】合格证【zhèng】等相【xiàng】关【guān】证明文件【jiàn】。...
...息服务活动【dòng】相适应【yīng】的专业人【rén】员、设施及相关【guān】制度并且有【yǒu】公司【sī】网站【zhàn】； 3、有两名以【yǐ】上【shàng】熟悉药品【pǐn】、医疗器械管理法律、法规和【hé】药品、医疗器械【xiè】专业知【zhī】识，或者依【yī】法经资格认定的【de】药学、医疗器械【xiè】技术人员。 互联网药品信息服【fú】务许可【kě】证办【bàn】理需要【yào】的资料： 1、企业营业执照复印【yìn】件（新办企业【yè】提供工商行政管理部【bù】门出具的名称【chēng】预核准通知书及相关材料）； 2、网【wǎng】站域...
...年要【yào】年审【shěn】，网站改版后，不需【xū】要重新申请ICP许可证，只要去【qù】管理局进行【háng】内容变更。 ICP许可证办理时间【jiān】 1、提交材料初审时间9-21工作【zuò】日。 2、受【shòu】理时【shí】间45工作日左右【yòu】。 申请材【cái】料【liào】 1、公【gōng】司法【fǎ】定代表【biǎo】人签【qiān】署的经营增值电信【xìn】业【yè】务的书【shū】面申请；...
...p> 7.国家规定的其他条件。 办理ICP许可【kě】证，是需要【yào】到企【qǐ】业注【zhù】册地所在省、自【zì】治【zhì】区、直辖市的通【tōng】信管理局进行办【bàn】理的【de】。由于企【qǐ】业自己办理和找代理机构进【jìn】行办理的流程并非完全一致【zhì】，所以【yǐ】我们主要将流程讲得简【jiǎn】单一点。 ICP许可证的办理流程为3步 1.书写申【shēn】请材料【liào】；
...理相关的资质的，行【háng】政许可【kě】证，比如是食品经营【yíng】许可证、道路运输许可证、医疗器械许可证【zhèng】等，如果【guǒ】是【shì】需【xū】要【yào】经【jīng】营的话，这些资质是必须要都【dōu】有的，如果被查到将【jiāng】会面【miàn】临很多的罚款，而【ér】且比如说【shuō】办理食品经营许可【kě】的话，最简单【dān】的只含预【yù】包装的【de】食品证【zhèng】，也【yě】需要有实际的经营地址，这【zhè】个【gè】地址还【hái】需要达【dá】到多少面积【jī】，要是办理特殊类的话，那就需要更改条【tiáo】件【jiàn】了【le】。 2.上海公司注册的时候必须要【yào】有【yǒu】一个法定代表人【rén】，而且【qiě】需要有一名股【gǔ】东以【yǐ】及...
...关材料都给【gěi】你准备好了。 4.有很多特殊【shū】行业，比如说食品公【gōng】司、道【dào】路运【yùn】输、医疗器械等行业，办【bàn】理相关许可【kě】证的时候就需要有一间实际的经营地址才【cái】可以，如果您没有地【dì】址的话，我们【men】也能【néng】为【wéi】您提供地址供【gòng】您【nín】办理。 说到这里，小编今【jīn】天为大【dà】家介绍【shào】关【guān】于上海公司注册地址【zhǐ】这【zhè】方面的情况就结束完【wán】了，其实现在【zài】上海注册【cè】公司【sī】地址很重要【yào】，不【bú】管是在返税【shuì】优【yōu】惠还是地址迁移等这些【xiē】方面！
... 1、二、三类医疗器械（具体【tǐ】详见【jiàn】医疗器械【xiè】经营企业许可【kě】证）、机械设【shè】备、仪器仪【yí】表、不锈钢【gāng】制品【pǐn】、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用品、工艺【yì】品的销售【shòu】，在电子科技专业领域内【nèi】从事技术开发、技术咨询、技术转【zhuǎn】让【ràng】、技术服务，从【cóng】事货物及技术的进出口业务。 2、医【yī】用超声【shēng】仪器及有关设备，医用【yòng】激光【guāng】仪器设备，医用X射线设备，手术室、急【jí】救室、诊疗室设备及器【qì】具【jù】，口腔【qiāng】科材料，医用X射线【xiàn】附【fù】属设备...
...以，要够【gòu】多少【shǎo】平方【fāng】这个地址的房产性质还要符合【hé】要求。 2.对于人员的话，也是有要求【qiú】的，比如说【shuō】在上海公【gōng】司注册的【de】时候，需【xū】要有健康证【zhèng】，而且还需【xū】要有相关【guān】的经验，学【xué】历，要看是哪一类【lèi】的【de】医疗器械，一【yī】般都是要【yào】大专以【yǐ】上的学历才可以，而且有这【zhè】方面的工作经【jīng】营两【liǎng】年左右才是可以的【de】。 3.管理制【zhì】度也是要【yào】制定【dìng】好的，按照注册所在【zài】地的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要求相关部【bù】门才【cái】会为...
...理相【xiàng】关的资质的【de】，行【háng】政【zhèng】许可证，比如【rú】是【shì】食品【pǐn】经营许可证、道路运输许可证、医疗器【qì】械许【xǔ】可证【zhèng】等，如果【guǒ】是需要经【jīng】营的话，这些资质是必须要都有的，如果被查到将会【huì】面临很多【duō】的罚款【kuǎn】，而且比如说办理食品【pǐn】经营许【xǔ】可的话，最【zuì】简单的只含预包装的食【shí】品证，也需要有实际的经【jīng】营地【dì】址，这个地【dì】址还需要达到【dào】多【duō】少面积，要是办理特殊类的话，那就需要【yào】更【gèng】改条件了【le】。 2.上海公司注册的时【shí】候必须【xū】要【yào】有【yǒu】一个法定代表人，而【ér】且【qiě】需要有一名股东...
...的要求了，而且设备方【fāng】面也需要有着很多的【de】要求。 2.如果你没有自己的经营地址，就可以选【xuǎn】择我们上海食品经【jīng】营许【xǔ】可证代办，这个时【shí】候【hòu】呢，我们为【wéi】你提供注【zhù】册地【dì】址，然后办理，对于你所经【jīng】营的【de】项目【mù】要求，来办【bàn】理会有着复杂【zá】的流程，以及需【xū】要【yào】准备【bèi】的材料，这方面我【wǒ】们 有着办理经营丰【fēng】富【fù】的人员【yuán】来为你【nǐ】办【bàn】理，避免因为您自身实际去办理，不【bú】熟【shú】悉这方面的流程【chéng】以及材料【liào】，和【hé】注【zhù】册【cè】公司的时【shí】候一样，这些你不懂会带来很多的麻烦事【shì】...
...代表【biǎo】着一家公司主要是经营着什么业务，虽然说从上海【hǎi】注册【cè】公司名称中也可【kě】以差不多【duō】可【kě】以了【le】解到这家公司主要是做什么，但是还【hái】是没有经营范围能【néng】够体【tǐ】现的多一【yī】点【diǎn】，那么，公司经【jīng】营范围填写【xiě】有什【shí】么需要注意的吗，下面小编就来告诉你！ 上海... 说到这里小编【biān】的介绍【shào】基本上就结【jié】束了，在上海注册公司的【de】时候，要注意经【jīng】营范围涉及到资质【zhì】的问【wèn】题，食【shí】品经营【yíng】许可证、医【yī】疗器械许【xǔ】可【kě】证等【děng】情【qíng】况，都需要另外办【bàn】理【lǐ】资质，这【zhè】点你【nǐ】要知道！...
...企业注册的【de】时候，看你是哪些行【háng】业，是否会涉及到【dào】相应的资质，比如【rú】食品【pǐn】类公【gōng】司的话，就需要办理【lǐ】相关的【de】资质了，食品经营许可证，如果是医疗【liáo】企业公司的话，就是【shì】需要办理医【yī】疗器械许可证，你办了【le】这些相关的资【zī】质，你【nǐ】才【cái】能够【gòu】正【zhèng】常的经营【yíng】你的公【gōng】司【sī】。 这里【lǐ】小编的介绍就结束了，在上海企业注册【cè】过程中，可能会涉【shè】及很多的问【wèn】题，导致不【bú】能【néng】给【gěi】很顺利拿到营业执照，这个时候，关于工商方面的问题【tí】，我们有【yǒu】着专业的外勤【qín】团队，来为...
...美容【róng】科；美容外科【kē】；美容牙【yá】科；美容皮肤科/医学【xué】检验【yàn】科；临床体液【yè】、血【xuè】液专业/医【yī】学影像【xiàng】科；X线【xiàn】诊断专业；技术开发、技【jì】术服务、技术【shù】转让、技术咨询、技术推广；销售【shòu】医疗器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经济贸易咨询。 8、医【yī】疗美容科,美容【róng】外【wài】科(详见【jiàn】医疗执业许可证副本),美容牙【yá】科,美容皮肤科/麻醉科/医【yī】学检验科,临床【chuáng】体液、血液【yè】专业【yè】,从事【shì】计算机【jī】信【xìn】息科技专业领域【yù】内的技术开发【fā】。
...p> 4.如果【guǒ】公【gōng】司属于一【yī】些特殊行业，还【hái】需要办理相关的资质，比如食品流【liú】通许可证，道【dào】路运输许可证、医疗器械许可【kě】证【zhèng】等，需要经营这方面业务的话，都需【xū】要办理这些资质。结【jié】婚【hūn】到【dào】这【zhè】一步就是【shì】，女方家提【tí】条【tiáo】件了，要房要车，要多大【dà】平方的【de】，要什么【me】车【chē】。 看完这些你【nǐ】是【shì】不是也觉【jiào】得很搞【gǎo】笑【xiào】，其实上海注册公司流程和结【jié】婚原来这么像啊，哈哈哈【hā】，其实这些办完以后，企【qǐ】业【yè】还需要【yào】拿着营业【yè】执照等材料，到银行开...
...对【duì】来说要求比较高了，那么【me】都有哪【nǎ】些条件呢，接下来就随【suí】小编一【yī】起了解【jiě】一下吧！ 上海注册【cè】公【gōng】司，医疗器【qì】械公【gōng】司注册条件： 1.要【yào】有着自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须是商用办公【gōng】地址，要90平【píng】米以上【shàng】办公【gōng】面积。 2.要有【yǒu】一【yī】个有学历，而且受到国家认可【kě】的相关专业的学历，也可以是相关的职称【chēng】。 3.设备以及储存设【shè】施都应该具【jù】有【yǒu】相应...
...业应当向所在地设区的市级【jí】人民政府食品药品【pǐn】监督管理部门申请经营【yíng】许可并提【tí】交其符合本条【tiáo】例【lì】第【dì】二十九条规定【dìng】条件【jiàn】的证明资料。”根据上述两个条款【kuǎn】的规定，第【dì】二、三类医疗器械的经营主体只能【néng】是经营企【qǐ】业，不能是个体工商户。 此外【wài】，国家食品药品【pǐn】监管总局办公厅《关于个体工商户从【cóng】事医疗器械经【jīng】营活动有关问题的【de】复函》（食【shí】药监办【bàn】械监函〔2015〕533号）明【míng】确说明【míng】：“我国1987年【nián】公布【bù】实施的《民法【fǎ】通则》将【jiāng】个【gè】...
... 上海最专业办【bàn】理【lǐ】医疗器【qì】械经营许可证是哪家【jiā】？ 致力【lì】于上海医疗器械公司发展，是上海医疗器械公司【sī】孵化器【qì】，在我平【píng】台维护的医疗器械【xiè】企业200多【duō】家，真正拿服务取悦【yuè】客户。 在上海注册医【yī】疗器械公司，办理【lǐ】二【èr】类医疗器械经营【yíng】备【bèi】案凭【píng】证，上【shàng】海医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】找企【qǐ】业登【dēng】记代理吧【ba】，全方位服务医疗器械【xiè】企业，每年在上海【hǎi】成功注册医【yī】疗器械公司100多家【jiā】，是上海最【zuì】具规模，最【zuì】具实力的上海注册医【yī】疗器【qì】械...
...咨询、家政服务【wù】、包装服【fú】务、投【tóu】资与资产管理、社会经济咨询、办公服务、企【qǐ】业【yè】营销策划及【jí】管理【lǐ】咨询、商务【wù】信息咨【zī】询、会务代理、会展咨询【xún】、展【zhǎn】览展示【shì】代理、室内【nèi】装潢设计【jì】咨询、房地产信息咨询、房屋经纪、房地产营销【xiāo】策【cè】划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨【zī】询、医药【yào】信【xìn】息咨询、医【yī】疗器械信息咨询、投资信息咨询（不含【hán】金融、证券、期【qī】货）、设计、制【zhì】作【zuò】、代【dài】理、发布国内各类广告业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑设计【jì】与【yǔ】制作【zuò】等；
...（二）应当提供下列资【zī】料 1、申办【bàn】主体填写的核【hé】发《医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可【kě】证》申请【qǐng】表 2、核发【fā】《医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证》验【yàn】收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证》验【yàn】收细则"自查报告【gào】； 4、企业经营医疗器械管理【lǐ】制度【dù】； 5、专职技术人员【yuán】...
...司的营业【yè】执照。3、取得公司【sī】营业执照后，按【àn】当地食品药品监督管理局官【guān】方网站上公布【bù】的申请【qǐng】医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证的要求向食药监【jiān】局申请医疗器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证。4、取得医疗器【qì】械经营【yíng】许【xǔ】可证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证都办【bàn】出来后【hòu】，可开门营【yíng】业，经营医疗器械了，一家医疗器【qì】械【xiè】公司开办完成。以【yǐ】上【shàng】就是最新的注册公司【sī】相关【guān】内容的【de】回答，一般来说，注【zhù】册好公司之后【hòu】还会涉及代理记账业务【wù】，尤其是初创企业，选【xuǎn】择一家靠【kào】谱专业性价【jià】比高的...
...标【biāo】准【zhǔn】及合同对医疗器【qì】械质量进行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械质量性能及储存条【tiáo】件，凭【píng】验证人员签章的入【rù】库【kù】凭证验收【shōu】。对质量异常、标志【zhì】模糊的【de】医疗器【qì】械应拒收。 9、医【yī】疗器械的进货验【yàn】收、出库销售等应认真记录。 （无菌【jun1】、植【zhí】入医疗【liáo】器械须专册）。 下一篇:危化品许【xǔ】可证办理 上一篇:注【zhù】册...
...流仓【cāng】储协议，面积≥40㎡，第三方【fāng】需提供【gòng】房屋【wū】产权或【huò】使用权证【zhèng】明文件、地理位置图、标明面积的平面图、室内摆放平【píng】面图。 三、人员： 1、法定代表人需要【yào】提供身份证【zhèng】原【yuán】件、学历【lì】证【zhèng】书（高中【zhōng】及以上毕【bì】业【yè】证）。 2、一名企业【yè】负责【zé】人，工作5年以上，本科以上学【xué】历（医疗器【qì】械相【xiàng】关专业：指机【jī】械、工程【chéng】、电子、医学、药学、护理学、生物【wù】、化学、检验、物理、计算【suàn】机、...
...医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办【bàn】完再工商【shāng】增项); 工商局【jú】有【yǒu】时候也会直接给医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】范围。二类【lèi】备案和【hé】三类都【dōu】在区食品药品【pǐn】监督管理【lǐ】局窗【chuāng】口交材料;其中二类备【bèi】案当场【chǎng】能拿【ná】，并由所【suǒ】属【shǔ】街道的食药所【suǒ】在3个月内现场抽查;三类交完材料后【hòu】，药【yào】监局在30个工作日内【nèi】进行现场核查，核【hé】查【chá】通过后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所【suǒ】述【shù】“办理医疗【liáo】器械许可证”信息整理，如需代办第二类医疗...
...质检员应取得劳动社【shè】保部角膜接【jiē】触镜【jìng】高（中）级职【zhí】业资格证【zhèng】书。 上海第三类医疗器械经营，目【mù】前仍按原来的申办【bàn】要求办理上海经营许可【kě】证，即《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地的实施细则。 在新【xīn】《条例》中【zhōng】，此【cǐ】前不【bú】需办理许【xǔ】可证的体温【wēn】计【jì】、血压计等19种第二类【lèi】医疗【liáo】器械产【chǎn】品，自9-21起【qǐ】也需办理备【bèi】案【àn】。从事第二【èr】类【lèi】医疗器【qì】械【xiè】经营活动，经营场【chǎng】所、贮存条件和质量管理制度【dù】等应符合...
...务功能，或同意提供第三方【fāng】的技术支持。 既然【rán】是注册医【yī】疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】，那当然是要求具备相【xiàng】应的【de】条【tiáo】件，就以【yǐ】上五【wǔ】点具备【bèi】后基【jī】本能符合【hé】医【yī】疗【liáo】器械公司注册【cè】的要求了。 更多相关【guān】文【wén】章推【tuī】荐： >>>《典当行公司注册代理可经营业务范围》 >>>《找公司【sī】注【zhù】册代理注意这3点才不【bú】会吃亏》 >>>《注册【cè】公司请别掉进这...
...的，所以在开展先关的业【yè】务的【de】时候，绝对【duì】要【yào】及时的办【bàn】理医疗器械经营许可证【zhèng】才可以的，不然就是属于非法经营【yíng】是【shì】会受到严肃的处罚的，另外医【yī】疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】的办【bàn】理不是一件简【jiǎn】单的【de】事情，所以在办理【lǐ】之前绝【jué】对要多了【le】解有关的学【xué】问才可以。 深【shēn】圳注册公司【sī】我们公司扶【fú】持创业专业为【wéi】各创【chuàng】业者及中小【xiǎo】企【qǐ】业提供免费深圳【zhèn】公司注册、代办公司、注册深【shēn】圳【zhèn】公【gōng】司、注【zhù】册外资公司、注册【cè】前海公司等一站式工商注【zhù】册服务。带你了【le】解深圳工商财...
...院的印【yìn】象各有百态【tài】，但医院【yuàn】为治疗疾病贡献功不可【kě】没，但是想【xiǎng】要一家医院【yuàn】治疗条【tiáo】件上【shàng】升【shēng】，进口医疗器械经营很重要，国内想要经【jīng】营合法的医【yī】疗器械【xiè】机构，需【xū】办理《医疗器械经营许【xǔ】可证》，那么应该如何办【bàn】理呢? 申办医疗【liáo】器械经营许可证条件 1、企业法定代表人、企【qǐ】业负【fù】责人、质量管理人员应无《医疗器械监【jiān】督【dū】管理条例【lì】》第【dì】40条规【guī】定【dìng】的情形; 2、企【qǐ】业内应【yīng】具备【bèi】与经...
