....szkean.com/article-7-820-1.html">上海注【zhù】册【cè】公司食品经营【yíng】许可证【zhèng】详【xiáng】情!从最近【jìn】10年开始,中国社会上食品【pǐn】问题的日益增加【jiā】,从【cóng】地【dì】沟油【yóu】、死猪肉、催长素【sù】,这些...上一篇:上海注册公司食品流通许可证办理! 下一篇【piān】:工业【yè】产品生产【chǎn】...
...制作资质时都需要用【yòng】到【dào】《广播电视【shì】节目制作经营许可证》，所以【yǐ】说申请广播电视节目【mù】制作经【jīng】营许可证是基础，《广【guǎng】播【bō】电视节【jiē】目制作【zuò】经营许可证》资质的申请【qǐng】办理机构为广【guǎng】播电影电【diàn】视局。 那【nà】么申请办理【lǐ】广播电视节目制作【zuò】经【jīng】营许可证资质是需要注意什么呢？如何申请【qǐng】办理【lǐ】呢？公司【sī】宝企业资质许可证顾问为您做【zuò】一个详细解【jiě】答。 首先办【bàn】理《广播电视节目制【zhì】作经营许可证》应当【dāng】符合【hé】国【guó】家【jiā】有关【guān】广播电视【shì】节目制作【zuò】产业...
... 地址【zhǐ】：福建、上海、浙江、江苏、北京、山【shān】东 我们的服【fú】务【wù】 一【yī】、医疗器械【xiè】临【lín】床试验【yàn】 ◆ 医学方案设计◆ 数据管【guǎn】理【lǐ】◆ 生物统计◆ 临【lín】床试验总结报告撰写◆ 第三方监查、稽查及培训 二、国【guó】内【nèi】注册 ◆ II、III类医疗【liáo】器械注册◆ 医疗器械【xiè】经营企业许可证◆ 医疗器【qì】械生【shēng】产企业许可证◆ 体外诊断试剂...
...（试行）》（食药监食监二〔2015〕228号【hào】）、《广西壮族自治区食品经【jīng】营【yíng】许可审查细则（试【shì】行【háng】）》（桂【guì】食药【yào】监【jiān】办〔2015〕7号【hào】）规【guī】定的其他材料。 申【shēn】请人委托他人【rén】办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及【jí】代理人【rén】的【de】身份证【zhèng】明文件。 以上材料，统一【yī】使用A4纸按【àn】顺序装订成册。 五、办理地点：融水苗族【zú】自治县政【zhèng】务服务中心食药监局窗口（自治县会展中【zhōng】...
...取得的【de】《食品流【liú】通许【xǔ】可证》、《餐饮服务许可证【zhèng】》、《食品【pǐn】卫【wèi】生许【xǔ】可证》（保健食品销【xiāo】售）在有【yǒu】效期内继续有【yǒu】效，期【qī】间需要变更或到期延续的按相【xiàng】关规定办【bàn】理。8.申请食品经营许可应提【tí】交的材料 申【shēn】请人【rén】申请食【shí】品经营许可【kě】的新办、变更、延续、注【zhù】销、补办，应按照相对应的【de】申请【qǐng】表上的材料清单【dān】提交申【shēn】请材【cái】料。申请材...
办理流通【tōng】类食品经营许可【kě】证需提供【gòng】资料一、营业执照原件及复【fù】印件；二【èr】、经【jīng】营者的身份证【zhèng】原【yuán】件及复印件；三、经营者及【jí】从业人【rén】员健康证原件及复印件【jiàn】；四、食【shí】品安全管【guǎn】理人员身份证【zhèng】复印件及【jí】培训证明资料；五、经营【yíng】场所【suǒ】周边【biān】环【huán】境图、平【píng】面布局图（图纸需打印）；六【liù】、保证食品【pǐn】安全的规...
...《成品油零售经营【yíng】许可证》的前提条【tiáo】件是什么?怎样获取成品油批【pī】发许可证，今天【tiān】小编整理了一些资料，希望可【kě】以 帮【bāng】到您。 为加强成品油【yóu】市场监督【dū】管理，规范成【chéng】品油经营行为，维护成【chéng】品油市【shì】场秩【zhì】序【xù】，保护成【chéng】品油经营者和消【xiāo】费者的合法权【quán】益，根据《国务院对确需保留的【de】行政审批项【xiàng】目【mù】设定行政许可的决定【dìng】》(国务【wù】院令第412号)和【hé】有关法律、行政法规【guī】，商务部制定了《成【chéng】品油市【shì】场管理办【bàn】法》(商务部令...
...食品流通许【xǔ】可的【de】有效期为3年。食品经营者需【xū】要【yào】延续食品流【liú】通许可【kě】的有效期的，应当在《食品【pǐn】流通许【xǔ】可【kě】证》有效期届【jiè】满三十【shí】日前向原许可【kě】机关提出申请，换发《食品【pǐn】流通许可证》。 办理【lǐ】许【xǔ】可证延续的，换发【fā】后的《食品流通【tōng】许可证》编号不变，但发证年份按照实际情况填写【xiě】，有效期重新【xīn】计算。 上【shàng】海【hǎi】办【bàn】理食品经营许可证条件的内【nèi】容【róng】就是这样，如有您有【yǒu】什么疑问或者更多【duō】关【guān】于上海办理食品经【jīng】营许可证条件的细...
...由申【shēn】请人签字【zì】（或加【jiā】盖公章），并注明“与原【yuán】件一致【zhì】”。申请人应当提交身份证明、房屋产权证、营业【yè】执照（已设企业）的原件和复【fù】印件【jiàn】。复【fù】印件经核对与原件【jiàn】无误【wù】的，受理部门将收取该复印件【jiàn】，并将原【yuán】件【jiàn】归还申请【qǐng】人。 上【shàng】海【hǎi】办理食品经营许可【kě】证怎么办理的内【nèi】容就是这样，如【rú】有您有什【shí】么疑问【wèn】或者更多关于上海办理食品经营许【xǔ】可【kě】证怎么办理的细【xì】节内【nèi】容，可以和小编一起讨论哦，另外我们还准【zhǔn】备了其他关于【yú】中小企业服【fú】务的行【háng】业知识【shí】，...
...常见【jiàn】项目有：1、食品流通【tōng】许可证2、医疗器械【xiè】经营许可【kě】证3、危险【xiǎn】品经【jīng】营许可证4、公【gōng】共卫生【shēng】许可证5、道路运输许可证涉及到以上项目的需要【yào】向主【zhǔ】管审批机【jī】关审批【pī】许可证经营【yíng】。四【sì】、外商投资企业工商登记：在取得外商投资企业批准证书【shū】、批【pī】复后（涉及行政许可的凭许可证【zhèng】经营【yíng】的专【zhuān】项【xiàng】项目后）前【qián】往【wǎng】主管的工【gōng】商...
...）家用电器修理（4）照【zhào】相业（5）生活美容、医疗美容、按摩【mó】业（6）餐饮业【yè】（厨师）（7）服【fú】装加【jiā】工（8）室【shì】内装饰装修【xiū】（9）兽【shòu】医诊所。6、主要行业【yè】前置【zhì】审批【pī】证件：（1）食品【pǐn】生产经营、销售、生活美容、美发、理【lǐ】发、旅店等【děng】行【háng】业，先【xiān】取得卫生【shēng】行政部门发放的《卫【wèi】生【shēng】许可证》和从业...
...工商所核准的【de】个体户名称）； 6、领取营运证。 （二【èr】）申请办【bàn】理【lǐ】道路货运证【zhèng】 1、经批准【zhǔn】开业并核发道路货运经营许可证的业户，应提增车申【shēn】请【qǐng】和【hé】相关证明。 2、经道路运政机【jī】构批准后，方【fāng】可购【gòu】置营运货【huò】车。 3、经批准【zhǔn】购置的【de】营运货【huò】车，挂牌后持驾驶员上【shàng】岗【gǎng】证、行驶证、购置附加费证，到【dào】道路运【yùn】政机构领取和填写道路【lù】货物运输业户...
...、不 良事件报告【gào】及不合格品处理等重点环节制定相关的【de】程序文【wén】件。 3、收集并保存与企【qǐ】业经营【yíng】有【yǒu】关的法律、法规、规【guī】章 4、收集并保存与所经营产品【pǐn】相关的各级技【jì】术【shù】标【biāo】准。 5、企业对首次供货单【dān】位必【bì】须确【què】认其法定资格【gé】，核查《医疗器【qì】械【xiè】生【shēng】产企业【yè】许可【kě】证》、《医疗器械产品注册证》、产品合【hé】格证等相关证明文【wén】件。 6、企【qǐ】业应确认首【shǒu】...
...相适应的专业【yè】人员、设施及【jí】相关制度并且有公司网【wǎng】站； 3、有两名以【yǐ】上【shàng】熟悉药【yào】品、医【yī】疗器械管理法【fǎ】律【lǜ】、法规和药品、医疗器械【xiè】专业知识，或者依法经资格认定【dìng】的药学、医疗器械技术人员【yuán】。 互【hù】联【lián】网药【yào】品信息服务许【xǔ】可证【zhèng】办理需要的资【zī】料： 1、企业营业执照复【fù】印【yìn】件（新办企业提供工商行政管【guǎn】理部【bù】门出【chū】具的名称【chēng】预核准通知书及相关材【cái】料）； 2、网站域名注册【cè】的相【xiàng】...
...息；（公司名【míng】称、注册资本、股东出【chū】资比【bǐ】例【lì】、经营范围） 3. 股东是企【qǐ】业的提供【gòng】公司营业执照原件及加【jiā】盖公章的复印件【jiàn】； 4. 政府表格【gé】及签【qiān】字材料。 5. 公司【sī】注【zhù】册地址 上【shàng】海【hǎi】怎样【yàng】注册食品销售公【gōng】司经【jīng】营范【fàn】围的【de】内容就是这样，如有【yǒu】您有什么疑问或者【zhě】更多关于上海【hǎi】怎样注册食【shí】品【pǐn】销售公司经营范围的细节内【nèi】容，可以和小编一起讨论哦，另外我们还准备了其【qí】...
.../1-160P31G0345Q.jpg" style="width: 426px; height: 225px;" /> ICP经【jīng】营【yíng】许可【kě】证的办理流程 1. 提交ICP申请公司的硬件材料，如公司执照、验【yàn】资【zī】报告等内容。 2. 提交【jiāo】上海【hǎi】通信管理局【jú】进ICP初步【bù】申请。 3...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经【jīng】营范围参考： 1、二、三【sān】类医疗器械（具体详见医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可【kě】证）、机械设备【bèi】、仪器【qì】仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金【jīn】交【jiāo】电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用品、工【gōng】艺品【pǐn】的销售，在电子科技专【zhuān】业领域【yù】...
...要求【qiú】。 2.对于人员【yuán】的话，也是有要求的，比如说在上海公司【sī】注册【cè】的时候，需【xū】要有【yǒu】健【jiàn】康证，而且【qiě】还需【xū】要有相关的经验，学【xué】历，要看是哪一【yī】类的医疗器械，一般都是要大专以【yǐ】上的学历【lì】才【cái】可【kě】以，而且【qiě】有这方【fāng】面的【de】工【gōng】作经营两年左右才是可以的【de】。 3.管理【lǐ】制度也是要制【zhì】定好【hǎo】的，按照注册所在地【dì】的【de】要求，制定好【hǎo】一个完美的管理制度，符合【hé】要求【qiú】相关部门才会为你核发资质。 说到【dào】...
...对来说要求比较高【gāo】了，那么都有【yǒu】哪些条件【jiàn】呢，接下【xià】来就随小【xiǎo】编一起了解一下吧【ba】！ 上海注【zhù】册公司，医疗器械公司注册条件： 1.要有着【zhe】自己的【de】实际经【jīng】营地址【zhǐ】，这个地址必【bì】须是商用【yòng】办【bàn】公地址，要90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个有【yǒu】学【xué】历【lì】，而且受到国家认可的【de】相关专业的学历，也可【kě】以是相关的职称。 3.设【shè】备以及【jí】储【chǔ】存设施【shī】都应该具有【yǒu】相应...
...十一【yī】条规定：“从事第三类医疗器械经【jīng】营的，经【jīng】营企业【yè】应当向所在地【dì】设区的【de】市【shì】级人民【mín】政府食【shí】品药品监督【dū】管理部门申请【qǐng】经【jīng】营许可【kě】并提交【jiāo】其符合本条例第二十九条规定【dìng】条件的证【zhèng】明资料。”根据上述两个【gè】条款的规定，第二、三类医疗器【qì】械【xiè】的经【jīng】营主体只能是经营企业【yè】，不能是【shì】个体工商【shāng】户。 此【cǐ】外，国家食品药品监管总局办【bàn】公厅《关于个体【tǐ】工商户从事医疗器械【xiè】经营【yíng】活动有关问题的【de】复函》（食药监办械【xiè】监函〔2015〕533号）明确说【shuō】...
...注【zhù】册好？还【hái】是在经济园区注册【cè】上海医【yī】疗器械公司好呢？哪个办理上【shàng】海医【yī】疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】更【gèng】快、更【gèng】简单一点。 告诉你【nǐ】，一【yī】般小规模的医疗器械公司【sī】都是快流转型公司，自己并不需要库房、场地，但在注册上海医疗器械【xiè】公司【sī】，办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可证的时候，药监局一定要【yào】核查办理【lǐ】公司场【chǎng】地，没有场地是注【zhù】册不【bú】下来的，这对【duì】于【yú】客户来说【shuō】就【jiù】比较矛盾了，租商用【yòng】的场地是一笔不【bú】小的开销【xiāo】，由此应运而生我们这样的代理【lǐ】公司，在【zài】郊区提...
...信息咨询【xún】、文【wén】化艺术【shù】交流策划咨【zī】询、医疗健康保【bǎo】健咨询、家政服【fú】务、包装服务、投资与【yǔ】资产管理、社会经【jīng】济咨询、办公服务、企业营销策划【huá】及管【guǎn】理咨【zī】询、商务信【xìn】息咨询、会【huì】务代【dài】理、会【huì】展咨询【xún】、展览展示代理、室内装潢设计咨询、房地产信息咨询【xún】、房【fáng】屋经纪、房【fáng】地产营销策划、物业管理咨【zī】询【xún】、度假【jiǎ】信息咨询、法律【lǜ】信息【xī】咨询、医药【yào】信息咨询、医疗器械信息咨询【xún】、投资信息咨询【xún】（不含金【jīn】融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代理、发布国内【nèi】各类广告业【yè】务（气球广...
...二【èr】）应当提供下列资料 1、申办主体填写的核发《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】》申【shēn】请【qǐng】表 2、核发《医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证【zhèng】》验收申【shēn】请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业许可【kě】证【zhèng】》验收细则【zé】"自查报告； 4、企业经营医疗器械管【guǎn】理制【zhì】度； 5、专职【zhí】技术人员【yuán】、...
...心办理备案，取得临时经营的证明。2、持已备案的经营场所【suǒ】的租赁【lìn】合同、临时【shí】经营证明及投【tóu】资股东的身份证明【míng】等资【zī】料，到当地【dì】工【gōng】商局申请开办公司，办理公司【sī】的营业【yè】执照。3、取得公司【sī】营业执照【zhào】后，按当地食品药品监督管理局官方网【wǎng】站【zhàn】上公布【bù】的【de】申请医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证的要【yào】求向【xiàng】食药监局申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医【yī】疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证，并把公司【sī】的【de】组织机构代码证、国税证、地税证都办出【chū】来后【hòu】，可【kě】开门【mén】营业，经营医疗器械【xiè】了【le】，一家医疗器械公...
...器械质【zhì】量进行逐批【pī】验证，并有【yǒu】记录。 8、保【bǎo】管员熟悉【xī】医疗【liáo】器械【xiè】质量【liàng】性【xìng】能及储存条件，凭验证人员签章【zhāng】的入库凭证验收。对质量异【yì】常、标【biāo】志模糊的医疗器械应拒收。 9、医【yī】疗器械的【de】进货验收【shōu】、出【chū】库销【xiāo】售等应认真记录。 （无【wú】菌、植入【rù】医疗器械须专册）。 下一篇:危化品许可【kě】证办理 上【shàng】一篇:注册ICP经营许可证...
...、人员： 1、法定【dìng】代表人需要【yào】提供身份证【zhèng】原件、学历【lì】证书（高中及以上毕业【yè】证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科【kē】以上学历（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机【jī】械、工程、电子、医学、药学【xué】、护理学、生物【wù】、化【huà】学、检验、物理、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药【yào】械【xiè】贸易、药械市【shì】场营销【xiāo】、药械【xiè】信【xìn】息【xī】等【děng】），要【yào】提供【gòng】学【xué】历证明及身份证原件、社【shè】保扣【kòu】款清单。 3、一名质【zhì】量...
...> 经营【yíng】第三类医疗器械实行【háng】许可管理(医疗器械许可证办完【wán】再工商增项【xiàng】); 工商局【jú】有时候也会【huì】直【zhí】接给医【yī】疗器械经营【yíng】范围。二类备案和三类【lèi】都在【zài】区食【shí】品【pǐn】药品监督管理局窗口交材料;其中二类备案【àn】当场能拿，并由所属街道的食药所在3个月内【nèi】现【xiàn】场抽查【chá】;三【sān】类交【jiāo】完材料后【hòu】，药监局在30个工作日【rì】内进【jìn】行现场核查，核查通【tōng】过后在10个工作日内领证。 综上所述“办【bàn】理医疗【liáo】器械【xiè】许可证【zhèng】”信息整【zhěng】理，如【rú】...
在上海注册医疗器械公司，由我【wǒ】们【men】提供医疗器械公司注册场【chǎng】地的，办【bàn】公室、仓【cāng】库及配套设施，医疗器械经【jīng】营备案凭证【zhèng】申请表格及文件等全【quán】部【bù】由我们【men】提供。满【mǎn】足药监局【jú】检查要求。 上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公司 现在医疗器械经【jīng】过改革以后，已经由前【qián】置审【shěn】批【pī】更改成了后【hòu】置审批【pī】项目，而且单纯经营【yíng】二【èr】类医疗器械产品的不需要办理医疗器械经营许可证【zhèng】了。只需要备案就行【háng】了。具体【tǐ】要求【qiú】如下：...
...功能，或同意【yì】提供第三方的【de】技术【shù】支持。 既然是注册医【yī】疗器械公司，那【nà】当然是【shì】要求具备相应的条件，就以上五点具备后基本能符合医【yī】疗器械【xiè】公司注册的【de】要求【qiú】了。 更【gèng】多相关文章【zhāng】推荐【jiàn】： >>>《典当行公司注册代理可经【jīng】营业【yè】务范围》 >>>《找公【gōng】司注册代理注意这3点【diǎn】才不会吃【chī】亏》 >>>《注册公司请【qǐng】别掉进这【zhè】三...
...创业者提供了很【hěn】方便的流程，我们公【gōng】司旨在为您提供最全【quán】，最新的深【shēn】圳【zhèn】工商财【cái】税【shuì】办理流程与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这【zhè】三【sān】种，经营一【yī】类的【de】产品是不【bú】需要办理【lǐ】医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】的，不过二类与三类是必须要【yào】取得医疗【liáo】器械【xiè】经营许可【kě】证【zhèng】的。那么怎么【me】办理医疗器械经营许可证【zhèng】你【nǐ】了【le】解吗【ma】？ 医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】办理起来【lái】还是【shì】存在绝对难【nán】度的，需要达到很【hěn】多方面的条件，并且【qiě】对于【yú】相干资料【liào】要求【qiú】...
