...-size:14px;">一、上海食品流通许可证的申【shēn】办流【liú】程【chéng】：
...，因为【wéi】无论【lùn】是电【diàn】影还是【shì】电视等的拍摄、制作、发行等【děng】申请多项影【yǐng】视制作【zuò】资质【zhì】时都【dōu】需【xū】要用到《广播【bō】电【diàn】视节【jiē】目制作经营【yíng】许可证》，所以说申请广播【bō】电视节目制作经营许可证【zhèng】是基础，《广播电视节目制作经营许可证》资质【zhì】的申请办【bàn】理机构为广播【bō】电【diàn】影电视局。 那么【me】申请办理广播电视节目制作经营许可证资质是【shì】需要【yào】注意什么呢？如【rú】何申请办理呢？公司宝企业资质许【xǔ】可证顾问为【wéi】您做一个详【xiáng】细解【jiě】答。 首先办理【lǐ】《广播【bō】电【diàn】...
...。 以【yǐ】上资料【liào】纸质版【bǎn】一式一【yī】份。 （二）办理【lǐ】程序 1.企【qǐ】业至省局受理大厅窗口提出换发申请【qǐng】。 2.换发申请件受理后，企业需按《医疗【liáo】器械生产许可变更【gèng】申请表》要求，登【dēng】录“江苏省医疗器械【xiè】信息采集系【xì】统企业端【duān】”（从【cóng】省【shěng】局【jú】网站【zhàn】首页“业务平台中心”窗口注【zhù】册），按“开办”要求填报新【xīn】版医疗器械生产许可【kě】证相【xiàng】关信息。生产范【fàn】围按《医疗【liáo】器械分类目录【lù】》（...
...行政许可决定【dìng】书》。同意筹建 申请【qǐng】验收 完成筹【chóu】建后，申请人或其代【dài】理人向鄯善【shàn】县【xiàn】食品药【yào】品监督【dū】管理局提出验收【shōu】申请，需同时提交以【yǐ】下验收材料：1、《核发【fā】药【yào】品经营许可证申请表》...日起10个工作日(*)内，依【yī】据开办药品零售【shòu】企业验收实施标准组织2名以上验收【shōu】人【rén】员进行现【xiàn】场验收。 *《药【yào】品经营许【xǔ】可证管【guǎn】理办法【fǎ】》第九条（五）规定【dìng】:15个工作日内【nèi】 不...
...经营【yíng】地址坐落在哪里。 二、企【qǐ】业【yè】营业执照【zhào】； 三、房产证和租赁【lìn】合同； 四、法【fǎ】人身份【fèn】证（设【shè】立外资企业的需提【tí】供护照）； 五、发【fā】行【háng】员职业资格【gé】证【zhèng】书或新闻出版署认【rèn】可的与【yǔ】出版物【wù】发行专业相关的专业技【jì】术【shù】资格证明； 六、上海市出【chū】版物经营许可证申请登记表【biǎo】（认真填写，不【bú】能【néng】涂改）； 七、场所方位图（能显示【shì】经...
...事实【shí】则发生【shēng】于派遣【qiǎn】劳【láo】工与要派企【qǐ】业(实际用工单位)之间。那么上海劳务派遣【qiǎn】许可资质怎么办理的呢【ne】？接下来小【xiǎo】编就给大【dà】家来解答。一、申请【qǐng】条件1.注【zhù】册【cè】资【zī】本不得少于【yú】人民币200万元；
...上学历，熟悉有关医疗器械【xiè】监【jiān】督管理【lǐ】的法【fǎ】规、规章和所经营的医疗器械产品。 2、经营【yíng】企业的质量负责人【rén】应具有大专以上【shàng】学历或【huò】中级以上职【zhí】称，熟悉有关医疗器械监督【dū】管理的法规【guī】、规章和【hé】所经【jīng】营【yíng】医疗器械【xiè】...> 5、企业对首次供货单位必须确认其【qí】法定资格【gé】，核查【chá】《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注册证》、产【chǎn】品合格证【zhèng】等相关证【zhèng】明【míng】文件【jiàn】。 6、企业应【yīng】确认【rèn】首次【cì】供货单位履行合【hé】同的【de】能...
...熟悉药品、医【yī】疗器械【xiè】管【guǎn】理法【fǎ】律【lǜ】、法规和【hé】药品、医疗【liáo】器械专业【yè】知识【shí】，或者【zhě】依法经资格认定的【de】药学、医疗器械技术人员。 互联【lián】网【wǎng】药【yào】品信息服务许可证办理【lǐ】需要的资料： 1、企业营业执照【zhào】复印件（新办企业提供工【gōng】商行政管理部门出具的名称预核准通知【zhī】书及【jí】相关材料）； 2、网【wǎng】站域名注册【cè】的相关证书或者证明文件【jiàn】。； 3、网站栏目设置说明（申请经【jīng】营性互联网药...
...是初创业的创业者们，所以资金肯定【dìng】是不【bú】太多的，是【shì】想【xiǎng】着能【néng】够有更多的资金投入到经【jīng】营发展当中，那么上海公司【sī】注册【cè】条【tiáo】件很多吗，下面就随【suí】本【běn】网站小编一起来【lái】了解下吧！ 上【shàng】海【hǎi】公司注册条件： 1.很多企【qǐ】业都需要办【bàn】理相【xiàng】关的【de】资质的，行【háng】政许可证，比【bǐ】如是食品经营许可证、道【dào】路运【yùn】输许可【kě】证、医【yī】疗器械许可证等，如果是需要经营的话【huà】，这【zhè】些资【zī】质是必须【xū】要都有【yǒu】的，如果被查到将会面临很多的罚【fá】款，而且比【bǐ】如说办...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公【gōng】司经营范围参考： 1、二、三【sān】类【lèi】医疗【liáo】器械（具体详见【jiàn】医疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制【zhì】品、五金交【jiāo】电、橡【xiàng】塑制品、建材...
...以【yǐ】，要够多少平【píng】方【fāng】这个【gè】地址的房产性质还要符合要【yào】求【qiú】。 2.对于人【rén】员的话【huà】，也是有要求【qiú】的，比如说在上海公司注册的时候，需要【yào】有健康证【zhèng】，而且还需要【yào】有相关的【de】经验，学【xué】历【lì】，要【yào】看是哪【nǎ】一类【lèi】的医【yī】疗器械【xiè】，一般都是要大专以【yǐ】上的学历才可以，而且有这方面的工作【zuò】经营两年左右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要【yào】制定好的，按照注【zhù】册所在地的要求，制定【dìng】好一个完【wán】美的管理制度，符合【hé】要求相关部门【mén】才【cái】会为...
...是初创业【yè】的创业者【zhě】们【men】，所以资金肯定是不太多的【de】，是想着能够【gòu】有更多的资金投入到经营发展当中，那么上海公司注册条件很多吗，下面就随小编一起来了【le】解【jiě】下吧！ 上海公司注【zhù】册条【tiáo】件： 1.很多企业都【dōu】需要办【bàn】理相【xiàng】关的资质的，行政许可【kě】证，比如是【shì】食品经营许可证、道路【lù】运输【shū】许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器械许可证【zhèng】等【děng】，如果是【shì】需要经营的话，这【zhè】些【xiē】资质是必【bì】须要都【dōu】有的，如【rú】果被查到将会面临很多的罚【fá】款，而且比如【rú】说...
...经【jīng】营【yíng】地址，而且你需要办理哪些项目的食品，比如说冷【lěng】冻【dòng】冷【lěng】藏、保【bǎo】健食品、母婴【yīng】用【yòng】品这些【xiē】就需要【yào】有着更【gèng】高的要【yào】求【qiú】了，而且设备方面也【yě】需要【yào】有【yǒu】着很多的要求。 2.如果你没有自己的经营地址，就可以选择我【wǒ】们上海食品经【jīng】营【yíng】许可证代办，这个时候呢，我们【men】为你提【tí】供注册【cè】地址，然后办理，对于你所经营的【de】项目要【yào】求，来办理会【huì】有着复杂的流程，以及需要准备的材料，这方【fāng】面我们【men】 有着办理经营丰富的【de】人【rén】员来【lái】为你【nǐ】办理，避【bì】免因为您自...
...己想要【yào】经营的业务了，这样就会非常的麻烦，超过经营范围【wéi】开票的话，税点是非常【cháng】高的，还有就是【shì】你去变更经营范围的话，也【yě】会影响你【nǐ】的很多【duō】时间【jiān】，因为现在【zài】变更的话政策【cè】也严格了，比以【yǐ】前的话，也更麻烦了【le】，时【shí】间也会【huì】长了【le】。 说到这里小编的介【jiè】绍基本上【shàng】就结束了，在上海【hǎi】注【zhù】册公司的时【shí】候，要注意经【jīng】营【yíng】范围涉及【jí】到资质的问题，食【shí】品经营许可证、医疗【liáo】器械许可证等情况【kuàng】，都【dōu】需要另外办理资质，这点【diǎn】你要【yào】知道【dào】！
...企业注册的时候，看你是哪些行业，是【shì】否【fǒu】会涉及到相【xiàng】应的资质【zhì】，比如【rú】食品类【lèi】公司的【de】话【huà】，就需要办理相关的【de】资质了，食【shí】品经营许可证，如果是医【yī】疗企业公司的【de】话，就是需要办理医疗器械【xiè】许可【kě】证，你办【bàn】了这些相关的资质，你【nǐ】才【cái】能【néng】够正常的经营你的【de】公司。 这里小编的【de】介绍就【jiù】结束了，在上海企【qǐ】业注册【cè】过程【chéng】中，可能会涉及很多【duō】的问题，导致不能给很顺利拿到营业【yè】执【zhí】照，这个时候，关于【yú】工商方面的问题，我们有着专【zhuān】业的【de】外勤团队，来为...
...。 4.如果公司属【shǔ】于一【yī】些特殊行业，还需要办理相关的【de】资【zī】质，比如【rú】食品流通许可证，道路运输许【xǔ】可证【zhèng】、医【yī】疗器械许可【kě】证等，需要经营这方面业务【wù】的话，都需要办【bàn】理【lǐ】这些资质。结婚到这一步就【jiù】是，女【nǚ】方【fāng】家提条件了，要房要车【chē】，要【yào】多大平方【fāng】的，要什【shí】么【me】车【chē】。 看完这些你是不是也觉得很搞笑，其实上海注册【cè】公司流【liú】程和结婚原【yuán】来这么像啊，哈【hā】哈【hā】哈，其【qí】实这些办完以后，企业还需要【yào】拿着营业执照等材料，到...
...注册公司时比如说食品公司，道路运输公司【sī】，以及医疗器械等企业【yè】都是需要相应的资质，所以就需要到相关【guān】部门办理，那食品【pǐn】经营许可【kě】证【zhèng】申请材料需要【yào】哪些【xiē】呢？ 上【shàng】海注册公司，食品经营【yíng】许【xǔ】可证申请： 1.填【tián】写申请【qǐng】书，申请的时【shí】候，符【fú】合该许可的【de】申请人填写，然后签字、盖【gài】章。 2.相关的经营【yíng】地址的【de】使用【yòng】证明（房产证、租【zū】赁协议）然后还【hái】需【xū】要【yào】有具体的【de】防伪图，平面图...
...独立【lì】的经营场【chǎng】所，这个场所要【yào】适合你的经营活【huó】动【dòng】，以【yǐ】及经营的业务，但是【shì】，这就可【kě】能会带【dài】来很【hěn】多的成本，因【yīn】为【wéi】上海现在的房价不断上【shàng】涨所【suǒ】以租赁一【yī】间【jiān】实【shí】际经营地址【zhǐ】也是要有非常多的费用，所以的话【huà】，如果您没有【yǒu】地址，小编也可以为您提【tí】供地址，这些地址相对来说费用没那么高。 小编这里做【zuò】出【chū】的分析，上【shàng】海注册公司，对【duì】于医疗【liáo】器械公司注册条件可能有一些【xiē】细节没【méi】有讲到，但【dàn】是不管是关【guān】于哪方面来讲，创业者们【men】有什么问题【tí】的话...
...地设区【qū】的市级人【rén】民政府食品药品监督管【guǎn】理【lǐ】部门备【bèi】案并提交其符合本条例【lì】第二十九条规定条件的证明资料。”第三【sān】十一条规【guī】定：“从事第三类医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】的【de】，经营企业应当向所在地设区的市级人【rén】民【mín】政【zhèng】府食【shí】品药【yào】品【pǐn】监【jiān】督管理部门申请【qǐng】经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定【dìng】条【tiáo】件的证明资【zī】料。”根据【jù】上【shàng】述【shù】两个条款的规【guī】定，第二、三类【lèi】医疗器械的经营主体只能是经【jīng】营企业【yè】，不【bú】能是个体工商【shāng】户。 此外，国【guó】家食品药品监管总局办公...
...市场【chǎng】造成了【le】一定的真空地带，一旦国【guó】内的医疗【liáo】器械市场被打【dǎ】开，将会带动【dòng】巨大的消费。 而我国对于医疗器械的审核是【shì】非常【cháng】严【yán】格的，想要注册【cè】医疗【liáo】器械公司需要【yào】办理【lǐ】许【xǔ】多【duō】的【de】手续，其中最重【chóng】要的一项就是要申请医疗器械经营许【xǔ】可证。其中【zhōng】需要注意的是，只有二类【lèi】和三类的医【yī】疗器械【xiè】才需【xū】要申请医疗器械许可证，一类【lèi】医【yī】疗器械是【shì】不用申请许可证【zhèng】的。 现在在上海注册医疗器械公司找企【qǐ】业【yè】登记代理，最简【jiǎn】便【biàn】的注【zhù】册方...
...公服务【wù】、企【qǐ】业营销策划及【jí】管理咨询、商务【wù】信息咨询、会务代理【lǐ】、会展咨询、展览展示代【dài】理、室内装【zhuāng】潢设计【jì】咨询、房地产信息【xī】咨询、房屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理【lǐ】咨询【xún】、度假【jiǎ】信息咨【zī】询、法律信息咨询、医药【yào】信【xìn】息【xī】咨询、医疗【liáo】器械信息咨询、投资信息咨询（不含【hán】金融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代理、发【fā】布国【guó】内各类【lèi】广告业【yè】务（气球广告【gào】除【chú】外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类公司经营范【fàn】围 电【diàn】...
...（二）应【yīng】当提供下列资料 1、申办主体填写【xiě】的【de】核发【fā】《医疗器械【xiè】经营企业许可证》申请表 2、核【hé】发《医疗器械经营企业许可证》验收申请报告； 3、对照【zhào】"核【hé】发《医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证【zhèng】》验收细则【zé】"自查报告； 4、企业经营医疗【liáo】器械【xiè】管理【lǐ】制【zhì】度【dù】； 5、专职【zhí】技术人【rén】员...
...开办公司【sī】，办【bàn】理公司的营业执照。3、取得【dé】公司【sī】营业执照后【hòu】，按当地食品药品监督【dū】管理局官方【fāng】网站上公布的【de】申请医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证【zhèng】的要【yào】求向食【shí】药监局申请医疗器械经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】，并把公【gōng】司的组【zǔ】织机构代码证、国税证、地税【shuì】证都办出来后，可开门营业，经【jīng】营医疗【liáo】器械了，一【yī】家医疗器【qì】械公司开办完成【chéng】。以上就是最新的【de】注册公司相关内容的回答，一般来说【shuō】，注册【cè】好公【gōng】司【sī】之【zhī】后还会【huì】涉及代理记账业务，尤其是【shì】初创企【qǐ】业，选【xuǎn】择一【yī】家靠...
...标准及合同对医疗器械质量进【jìn】行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条【tiáo】件，凭验证人【rén】员签章的入库【kù】凭证验收。对质量异【yì】常、标志模【mó】糊的医疗器械应拒收。 9、医【yī】疗【liáo】器械【xiè】的进货验收、出【chū】库【kù】销售等应认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗器【qì】械须专册【cè】）。 下【xià】一篇:危【wēi】化【huà】品许【xǔ】可证办【bàn】理【lǐ】 上【shàng】一篇:注【zhù】册...
...、人员： 1、法定代表人需要提供身份证原件【jiàn】、学历证书【shū】（高中及以上毕业证）。 2、一名【míng】企业【yè】负责人，工作5年以上，本科以【yǐ】上【shàng】学【xué】历（医疗器械相关专【zhuān】业【yè】：指机械、工【gōng】程、电子、医学、药学【xué】、护理学、生物、化学、检【jiǎn】验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化【huà】、药械贸【mào】易、药械市【shì】场营销、药械信【xìn】息等），要提供学历证明及【jí】身份证原件【jiàn】、社保【bǎo】扣款清单。 3、一名质量...
... 经营第三类医疗器【qì】械实行许可管理(医疗器【qì】械许【xǔ】可证办完再工商【shāng】增项); 工商局有时【shí】候也会直接给医疗器械经营范围【wéi】。二类【lèi】备案【àn】和三【sān】类都在【zài】区【qū】食品药品监督管理局窗【chuāng】口【kǒu】交【jiāo】材料;其中【zhōng】二类备案当场能拿，并由所属【shǔ】街道的食药所在3个月【yuè】内现场抽查;三【sān】类交完材料后【hòu】，药监局【jú】在【zài】30个【gè】工作日内进行现场核【hé】查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理【lǐ】医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】”信息整理，如需...
在上海注册医疗【liáo】器械公【gōng】司【sī】，由我们提供医疗器械公司注【zhù】册场地的，办公室、仓库【kù】及配套【tào】设施，医疗【liáo】器械经营备案凭证申请表格及文件等【děng】全部由我【wǒ】们提供。满足药监局检查要求。 上海【hǎi】注册公司【sī】 现在医疗【liáo】器械经过【guò】改【gǎi】革以【yǐ】后，已经由前置【zhì】审【shěn】批【pī】更改成了后置审批项目，而且单纯【chún】经营二【èr】类医疗器械产品【pǐn】的不需要办理【lǐ】医疗器械【xiè】经营许可证了【le】。只需要备案就【jiù】行【háng】了。具【jù】体要求如【rú】下：...
...公司注册有什【shí】么【me】要求，很【hěn】多创业者都清【qīng】楚，医疗器械【xiè】行业作为【wéi】一【yī】个热门【mén】行业，想【xiǎng】要注册的人非常的【de】多，但是医【yī】疗器械公司的注册不是你想【xiǎng】注册就可以注册的【de】，他有一定的要求，那么请看深圳在【zài】下面为大家作做的【de】介【jiè】绍。。 医疗设备分为三类，其【qí】中一类不需要【yào】直接营业【yè】执照。申请医疗器械营【yíng】业执照【zhào】还应符合下【xià】列要求： 1、有一个质【zhì】量管理组织或【huò】全职质【zhì】量管理人员，与操作规【guī】模【mó】、兼容。质量管理人员...
...营许可证【zhèng】的。那么怎么办理【lǐ】医疗器【qì】械【xiè】经营许可证你了解吗？ 医疗器械经营【yíng】许可证办理起【qǐ】来【lái】还是存在绝【jué】对难【nán】度【dù】的，需【xū】要达到【dào】很多方面的条件，并且对于相干资料要求【qiú】是非常【cháng】严【yán】苛的，所以在办【bàn】理之前绝对要提供齐全有关的资料。下【xià】面【miàn】就让大家了【le】解一下【xià】医疗器械经营许可【kě】证办理所【suǒ】需资料清单。 申领《医疗器械经营许可【kě】证》时需提【tí】交的资【zī】料： 1.《医疗器械经营许可证申【shēn】请【qǐng】...
...11、质量管理人员【yuán】在【zài】岗自我保证声明【míng】和【hé】申请材料【liào】的【de】自我保证声明及承诺 12、凡申请企业【yè】申【shēn】报材料时，委托代办【bàn】医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证企【qǐ】业应当提交【jiāo】《授权【quán】委托书》 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认【rèn】书【shū】 注【zhù】：所提交填写材料【liào】需和营业纸质相同，提【tí】供的证件在有用【yòng】期限内。 以上就【jiù】是医疗器【qì】械【xiè】经营许可【kě】证相关【guān】信息整理，需提【tí】供任【rèn】何...
