...;">二、上海食品流通【tōng】许可证的申办【bàn】材料：...7-806-1.html">上海注【zhù】册公司食品流通【tōng】许可证办理【lǐ】近年来【lái】食品安全问题的一再【zài】发生,所以【yǐ】的【de】...
... 2.换发申请件受理后，企业需按【àn】《医疗器械生产许可变更申请表》要求，登录“江【jiāng】苏【sū】省医疗器械信息采集【jí】系统企【qǐ】业端”（从省【shěng】局网站首【shǒu】页【yè】“业【yè】务平台中心”窗口注册），按【àn】“开办【bàn】”要求【qiú】填报【bào】新版医疗器械【xiè】生【shēng】产许可证【zhèng】相关信【xìn】息。生【shēng】产范【fàn】围按《医疗器【qì】械分【fèn】类目录》（2002版）及其增【zēng】补【bǔ】目录二级【jí】目录填写（无二级目【mù】录的可按原企业许可证一级目【mù】录填写）。 3.批准换【huàn】发的【de】新版许可【kě】证，其编号、证【zhèng】书【shū】有效【xiào】截止日期同原...
...可管理办法（暂行）》、《北京市食【shí】品经营许可【kě】审查【chá】细则【zé】（暂行【háng】）》。6.食品经【jīng】营许可经营项【xiàng】目 食品经营许可【kě】经营项目分【fèn】为预包装食【shí】品销售（含冷藏冷冻食品【pǐn】、不含冷藏冷冻食品【pǐn】）、散【sàn】装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、特殊食【shí】品销售（保健食品、特殊医【yī】学用途配方【fāng】食【shí】品、婴【yīng】幼【yòu】儿配【pèi】方乳粉【fěn】、其他婴幼【yòu】儿配方【fāng】食【shí】品【pǐn】）、其他类食品销售...
...的前【qián】提条件是什么?怎样获【huò】取成品油【yóu】批【pī】发许可证，今天小编整理了【le】一些资【zī】料，希望可以 帮【bāng】到您。 为【wéi】加强成品油市场监督管理【lǐ】，规范成品油【yóu】经营行为，维护成品油市场秩序，保护成品【pǐn】油【yóu】经营者【zhě】和消费者的合法权【quán】益，根据《国【guó】务院【yuàn】对确需保留的【de】行政【zhèng】审批项目设定【dìng】行政许可的决定》(国务【wù】院令第【dì】412号)和有关法律、行【háng】政法【fǎ】规，商务【wù】部制定了《成品油市【shì】场【chǎng】管理【lǐ】办法》(商【shāng】务【wù】部令2006年第23号)。该...
...营【yíng】图【tú】书销售、音像制【zhì】品【pǐn】及印刷出版物【wù】是【shì】需要【yào】办理出【chū】版【bǎn】物经营许可【kě】的，同时对于批发型出版物许可和零售类【lèi】的许【xǔ】可证办理所需材料也【yě】做了简单的说明。今天【tiān】，小【xiǎo】编就【jiù】以【yǐ】宝山区办理【lǐ】出版物许可（零售）为例，详细介【jiè】绍注册公司的注意事项，成立企【qǐ】业的条【tiáo】件及申报材料【liào】要求等。 我们【men】知道，今年国【guó】务院已经出版物的审批限制【zhì】改为后【hòu】置审【shěn】批，这就意味着【zhe】我们可【kě】以先注册公司，在办理许可，这样【yàng】就可以依法【fǎ】经营【yíng】了。除此以外，上海宝山区新...
...委员会【huì】申请变更。三【sān】、如遇【yù】特殊行业【yè】的，需前置审批【pī】一般【bān】常【cháng】见项目【mù】有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许可证【zhèng】3、危险品经营许可证4、公【gōng】共卫生许可证5、道路运【yùn】输许【xǔ】可证涉及到以上项【xiàng】目的需要向主管审批机关审批许【xǔ】可证经【jīng】营。四【sì】、外商投资企业工商登【dēng】记：在【zài】取得【dé】外商【shāng】投资企【qǐ】业批准...
...准通【tōng】知书》复印【yìn】件。对营业执照副本原件当场审验后退回【huí】。二、办理【lǐ】要求(一)申请【qǐng】人应当在申请书【shū】上签字盖章。新设食品流【liú】通经【jīng】营企业【yè】申【shēn】请许【xǔ】可，该企【qǐ】业的投资人为许可的申【shēn】请【qǐng】人;已经具有【yǒu】主体资格【gé】的企【qǐ】业申请食品经营许可，该企业为申请人;个【gè】体工商户申请食品流【liú】通【tōng】许可，本人为许可的申请人。(二【èr】)申请【qǐng】食品流通许可【kě】证所提交的材【cái】料【liào】，应当真实、有效、符合法【fǎ】定形【xíng】式。申请人【rén】应当对其...
...须确认其法【fǎ】定资【zī】格，核【hé】查《医疗器械生产企【qǐ】业许【xǔ】可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证【zhèng】》、产品合格证等相关【guān】证明文【wén】件。 6、企业应确【què】认首【shǒu】次供【gòng】货单位履行合同【tóng】的能力，索【suǒ】取【qǔ】产品质量标准，签订质量保【bǎo】证协议，并保存好相关证明文件，建立档案【àn】管【guǎn】理。 7、质量验证人员要依据有关标准【zhǔn】及合同对医疗器械【xiè】质量进行逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉【xī】医疗器械质【zhì】量性能及储存条件，凭【píng】验...
...适【shì】应的专业【yè】人员、设施及相关制度并且有公【gōng】司网站； 3、有两【liǎng】名以【yǐ】上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药【yào】品、医疗器械【xiè】专业知识，或者【zhě】依法经资格【gé】认定的药学、医疗器械技术人【rén】员。 互联网药品信息服务许可证办理需要的资【zī】料： 1、企业营业执照复印件（新办【bàn】企业提供【gòng】工商行【háng】政管【guǎn】理部门【mén】出具的名【míng】称预核准通知【zhī】书【shū】及相关材料）； 2、网【wǎng】站【zhàn】域【yù】名【míng】注册的相关【guān】...
国际贸易公【gōng】司各类许可证办理信【xìn】息 环保、卫生、治安、消防主要业【yè】务【wù】范围【wéi】如下: 一【yī】、出具审计报告，验资报告，汇【huì】算清缴【jiǎo】报告，财税代理服务，小【xiǎo】规模公司申请一般纳税人。 二【èr】、内【nèi】资公司【sī】、分公司、个人独资、个体工【gōng】商户注册登【dēng】记。、 三、外国投【tóu】资【zī】者在深圳设立【lì】合资、独资、办【bàn】事处、代表【biǎo】处的注册【cè】登记。 四、内、外资...
...是要有相【xiàng】关设备【bèi】，能够销售【shòu】食品的地址，如果你没【méi】有地址【zhǐ】的【de】话，我们也能为【wéi】您【nín】提供地址，在金山、奉贤、浦东等地都有地【dì】址。 2.食品流通【tōng】是属【shǔ】于前置审【shěn】批许【xǔ】可，就是在上海注册公司时可以【yǐ】先把【bǎ】经【jīng】营【yíng】范围填【tián】进去，然后在办【bàn】理许可证，这【zhè】也就【jiù】促进了办事效【xiào】率。 3.食品流通许可是分好【hǎo】几种类型，分为预包装食品【pǐn】含冷冻冷【lěng】藏以及不含冷【lěng】冻冷藏和熟食卤味等食品【pǐn】销【xiāo】售，还有保健品的，母婴用品【pǐn】的还几【jǐ】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经营范围参考： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见医疗器械【xiè】经营【yíng】企【qǐ】业许可证）、机【jī】械【xiè】设备、仪器仪【yí】表、不【bú】锈钢制品、五金交电【diàn】、橡【xiàng】塑制【zhì】品、建材、日用百【bǎi】货、办公用品、工艺品的销【xiāo】售，在【zài】电子科技专业领【lǐng】域...
... 2.对【duì】于人员的话，也是【shì】有要求的【de】，比如说在上【shàng】海公司注册的时候，需要有健康证，而且还需【xū】要【yào】有相关的经【jīng】验【yàn】，学历，要【yào】看是哪【nǎ】一【yī】类的医疗器【qì】械，一般【bān】都是要大专【zhuān】以上的学历才可【kě】以，而【ér】且有这方面的工【gōng】作经营两年左右才是可【kě】以的。 3.管【guǎn】理制【zhì】度【dù】也是要制定好的，按【àn】照注册所在地的要求，制定好一个【gè】完美【měi】的管理制【zhì】度，符合要求相关部【bù】门才【cái】会为你核发资质。 说到这里小编的介绍基【jī】本上就...
...人们购【gòu】买【mǎi】商品【pǐn】的主要途径【jìng】之一，随着各类【lèi】购物平台的【de】入驻规则的逐渐完善【shàn】，对于【yú】商家的要求也越发【fā】严格。比如【rú】说【shuō】现在【zài】想入驻马云【yún】大大的淘宝网经营产品，最基【jī】本的是要【yào】求有公【gōng】司【sī】营业执照，有些特殊【shū】经营产品【pǐn】还是需要办【bàn】理相关的资质【zhì】许【xǔ】可。比如说今天我们要讲的经营【yíng】图书出【chū】版物等商家，则需【xū】要【yào】办理出版物经【jīng】营许可证。那【nà】么这个出【chū】版物经【jīng】营许可证如何办理【lǐ】呢？出版物经营许可证办理有【yǒu】哪些要求【qiú】呢【ne】？没有公司和地址能办吗？这些问题的答案小编将在下面为大...
...的人员越来【lái】越【yuè】多了【le】，就【jiù】现在的外国劳【láo】务以及【jí】其他的外【wài】出劳务的人【rén】们【men】越来越【yuè】多了，所【suǒ】以这时候，很多创业者就都在上海注册公司【sī】，但是对【duì】与人力【lì】资源许可证办理【lǐ】这【zhè】是创业者们想要了解的，今天，小编就为大家分析详细能【néng】够【gòu】帮助到创业者【zhě】们。 人力资源许可证办理材【cái】料： 1.上海注册公司的时候第一步查名后合法的【de】企业查名预先通【tōng】知【zhī】书，查名通过后会核发的【de】。 2.五名企业【yè】工作人【rén】员的...
...，才【cái】能够【gòu】正【zhèng】常的经营，如果没【méi】有【yǒu】资质肯定【dìng】不是整个【gè】的企业，酒【jiǔ】类公司来说，上海注册公司酒类批发【fā】许可证就是这个【gè】行业【yè】的【de】资质，但是【shì】对于办理这项资质，上海小编为【wéi】大家【jiā】总结了几点只是，下面就一起来看看吧！ 上海注册公司酒类批发许可证： 1.酒也是【shì】入口的，所以【yǐ】他【tā】就是属于食【shí】品，办理酒类批发资【zī】质就必须要先办理好食【shí】品【pǐn】证【zhèng】，然后办理酒批证，这是需要了解到的，如果没有这一项【xiàng】资质，是【shì】不能够【gòu】继续...
... 1.要有【yǒu】着自己【jǐ】的【de】实际【jì】经营【yíng】地址，这个【gè】地址必须是商用办公地址，要90平米以【yǐ】上办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到【dào】国家认可的相关【guān】专业的学【xué】历，也【yě】可以是相关的职【zhí】称。 3.设备以及【jí】储存设【shè】施都应该【gāi】具【jù】有相应医疗器械的要求【qiú】，要符【fú】合【hé】其的特性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该具有【yǒu】一【yī】个合格的管理【lǐ】员【yuán】，而【ér】且制度【dù】也需要完【wán】善，在采购、验收以及仓【cāng】库保...
...不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监【jiān】督管理条例》和《医【yī】疗器械经营监督管【guǎn】理办法》明【míng】确规定【dìng】：从事第【dì】二【èr】类、第三【sān】类医疗【liáo】器械经营的【de】，由经营企业向所在地设区的【de】市【shì】级食品【pǐn】药品监【jiān】督管理部门备案或申请经【jīng】营许可。因此，新申办【bàn】从事第二类、第三【sān】类医疗器械【xiè】经营的申请人应当是依法在工【gōng】商部门登【dēng】记的企业。原个体工商【shāng】户【hù】的医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】申请变【biàn】更【gèng】或【huò】到期延续时【shí】，可以按照2014年【nián】修订的《个体工商户条例》第二十九条规定【dìng】申请转变【biàn】为企...
...爱，相信就不用小编这里多说了，所以创业者们【men】对于这方【fāng】面十分【fèn】的【de】看【kàn】重，都纷纷在上海【hǎi】注【zhù】册公【gōng】司，然后在办理酒类批发许可证，那么【me】都【dōu】需要什【shí】么【me】材料【liào】呢，其实，这创业者们就不【bú】了解了【le】，下面小编就【jiù】为大家一一介绍，详细能够帮助到创业者们。 上海【hǎi】注册公司，酒类批发许可【kě】证办理： 1.公司的负责人先【xiān】填【tián】写申请表好申请表，然后去【qù】提交【jiāo】。 2.上海注册公【gōng】司核发的【de】营【yíng】业...
... 5、绿【lǜ】色通道办理 上海最专【zhuān】业办理医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营许可证是哪【nǎ】家？ 致力于【yú】上【shàng】海医【yī】疗器械公司【sī】发【fā】展，是上海医疗器械公司孵化器，在我平【píng】台维护的医疗【liáo】器械企业200多家，真正拿服务取【qǔ】悦客户。 在上海注【zhù】册医【yī】疗器械【xiè】公司，办【bàn】理二类医疗器械经营备案凭证，上海医疗器械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证找【zhǎo】企业【yè】登记代理吧，全方位服务医疗器械企业，每【měi】年在【zài】上海成功注【zhù】册【cè】医疗器械公司【sī】100多家，是【shì】...
...咨询、家政服务、包装服务、投资与资产管理、社会【huì】经济咨询、办公服务、企业营销策划及管理【lǐ】咨【zī】询【xún】、商务信息【xī】咨询、会务代理、会展咨【zī】询、展览展示代理、室【shì】内【nèi】装【zhuāng】潢设计咨【zī】询、房地产信【xìn】息咨询、房屋经纪、房地产营销策划、物业管理咨询【xún】、度假信息咨询【xún】、法【fǎ】律信息咨询、医药【yào】信【xìn】息咨询、医疗【liáo】器械信息咨询【xún】、投资信【xìn】息咨【zī】询（不含金融【róng】、证券、期货）、设计【jì】、制【zhì】作、代理、发布【bù】国内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与制作【zuò】等；
...;省局发证 （二【èr】）应当【dāng】提供下【xià】列资【zī】料 1、申办主体填写的核发《医疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证》申请表 2、核发《医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】》验收申【shēn】请报告； 3、对【duì】照"核发《医疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证》验收【shōu】细则"自查【chá】报告； 4、企业经营医【yī】疗器【qì】械管理制度；...
...的营【yíng】业执照【zhào】。3、取【qǔ】得公司营业执照后，按当【dāng】地食【shí】品药【yào】品监督【dū】管理局官方网站【zhàn】上公布的【de】申请【qǐng】医疗器械经【jīng】营许可证的要求向食药监局申请医疗器【qì】械经【jīng】营许可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可证，并把【bǎ】公司的组织机构代码【mǎ】证、国税证、地税证都【dōu】办出来后，可开门营业，经营【yíng】医【yī】疗器械了【le】，一家医疗器械公司开办完成。以上就是最新的注册公【gōng】司相【xiàng】关内容【róng】的【de】回答，一【yī】般【bān】来说，注册【cè】好公司【sī】之后还会涉及代理记【jì】账业务，尤【yóu】其是初创企业，选【xuǎn】择一家【jiā】靠谱专业【yè】性价比【bǐ】高的代...
...据有关【guān】标准及【jí】合同对【duì】医疗器械质量【liàng】进【jìn】行逐批验证，并【bìng】有【yǒu】记录。 8、保管员熟【shú】悉医疗【liáo】器械质量【liàng】性能【néng】及储【chǔ】存条【tiáo】件，凭【píng】验证人员签章的入库凭证【zhèng】验【yàn】收。对质量异【yì】常、标志模糊的医疗【liáo】器械应拒【jù】收。 9、医疗【liáo】器械的【de】进货验【yàn】收、出库【kù】销售等应认真【zhēn】记录。 （无菌、植入医【yī】疗器械【xiè】须专册）。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇...
...、签订劳【láo】动【dòng】合【hé】同（交复印件验【yàn】原件【jiàn】）、定期【qī】做【zuò】专业【yè】类培训并提供纸质的【de】考核试卷。 6、五个【gè】人的体检报告（需【xū】要到当【dāng】地的三级甲等医院【yuàn】做入职【zhí】体检）。 7、看【kàn】场地时5个人到场（需要现场签字、面谈【tán】、验证件原件及拍照）。 下一篇:徐汇【huì】区如何办理酒类【lèi】许可证 上一篇【piān】:住建部颁布建筑业安全生【shēng】产许可证办【bàn】理最【zuì】新规范！
...别措施【shī】严格控【kòng】制管【guǎn】理以保证其【qí】安全、有效的医疗器械。 经【jīng】营【yíng】第【dì】一类医疗器械不【bú】需许可和备案(工商直接增项); 经【jīng】营第二类医【yī】疗器械实行备【bèi】案管理(二【èr】类医疗器械备案完【wán】再工商增项); 经营第三类【lèi】医【yī】疗器械实行【háng】许【xǔ】可管理(医疗器【qì】械许【xǔ】可证办完【wán】再工商增项); 工商局【jú】有时候也【yě】会直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备【bèi】案和三类【lèi】都在区食【shí】品药品监...
...保部角膜接触镜高【gāo】（中【zhōng】）级职业资格证【zhèng】书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经营，目前【qián】仍按原【yuán】来的申办要求【qiú】办理上海经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证，即《医【yī】疗器械经营企业许可【kě】证管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需【xū】办理许可证的体温计、血压计等19种第【dì】二类医疗【liáo】器械产品，自9-21起也【yě】需办理备案。从事第二类【lèi】医疗器械【xiè】经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理【lǐ】制度等应符【fú】合【hé】《条【tiáo】例》规【guī】定，具【jù】体...
...册的，他有一定的【de】要求，那么请看深圳【zhèn】在下【xià】面为【wéi】大家作做的介绍。。 医【yī】疗设备分为三类，其【qí】中一类不需要【yào】直【zhí】接营业执照。申请医疗器【qì】械营业执照还【hái】应符合【hé】下列要求： 1、有一个质量管理组织或全职质【zhì】量管理【lǐ】人员【yuán】，与操作规【guī】模【mó】、兼容【róng】。质量管理【lǐ】人员【yuán】应具有【yǒu】国家认可的相关专业【yè】资格或职称; 2、有一个相对独立的业务地【dì】点，要【yào】与【yǔ】业务规模、兼容【róng】;
...创业者提【tí】供了很方便的流程，我们公司旨在为您提供最【zuì】全，最【zuì】新的【de】深圳【zhèn】工商财税办理流程【chéng】与最新政策，欢迎阅读。众所【suǒ】周知，医疗器【qì】械分为：一类，二类，三类这三种【zhǒng】，经【jīng】营一类【lèi】的产品是不【bú】需【xū】要办理医疗【liáo】器械【xiè】经营许可证【zhèng】的，不【bú】过二类【lèi】与三类是必【bì】须要取得医疗器械经营【yíng】许可证的。那么怎【zěn】么办理医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证你了解吗？ 医疗器械经营许可证办理起【qǐ】来还是存在绝对难【nán】度的【de】，需要【yào】达到很多方面【miàn】的条【tiáo】件，并【bìng】且对于相干资料要【yào】求...
...并严格执行 6、了解医疗【liáo】器械的标准及医疗器械监【jiān】督管【guǎn】理的法【fǎ】规及专项【xiàng】规【guī】定【dìng】 7、按【àn】照《广东【dōng】省【shěng】开办医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营企业验收实施【shī】标准》验收合格 申办医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可【kě】证提【tí】交材料 1、《医疗器械【xiè】经营企业许可证申请表》加盖公章，《医疗器械经营企业许可证》 2、工商行【háng】政管【guǎn】理部门出具的《企业名称【chēng】预先核准...
