...食品药【yào】品监管总【zǒng】局《食品经营许可管理【lǐ】办法》、《食品经营许可审查通【tōng】则【zé】（试行）》和《吉林省食品药品【pǐn】监督管理局关于加快推【tuī】进食品经营【yíng】许可证换发【fā】工作的通知》，延吉市自9-21起正【zhèng】式启用【yòng】《食品经营许可证【zhèng】》。现将【jiāng】有关事项公告如下： 一【yī】、9-21起，从事食品销售、餐【cān】饮服务【wù】活动的经营主体，应当依法取得《食品经营许【xǔ】可证》，原《食品【pǐn】流通许可证》和《餐【cān】饮服务许【xǔ】可证》不【bú】再办理【lǐ】；原酒类批...
...制作经营许可证申请...营许【xǔ】可【kě】证”的相关信息，欢迎咨询公司【sī】宝客【kè】服【fú】！ 公【gōng】司宝隶属于【yú】汉【hàn】唐信【xìn】通【tōng】（北京）科技有限公司，致力打造专注为【wéi】TMT与文创【chuàng】行业提供一站式企业配套服务【wù】的O2O平台。包括创业服务【wù】、创业孵化、创业投融资等200余【yú】项服务【wù】。为实【shí】现大平台战略【luè】，集团以整合全【quán】部各方资源【yuán】，全力打造国内中小【xiǎo】微企业服务第【dì】一【yī】品牌公司宝?，未来将实现线上一站式企业生态服【fú】务【wù】链，同时打【dǎ】通线下园区、孵化器【qì】...
...> 二【èr】、国内注册 ◆ II、III类医疗器械【xiè】注册【cè】◆ 医疗器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】◆ 医疗器械生产【chǎn】企业【yè】许可【kě】证◆ 体【tǐ】外诊断【duàn】试剂注册◆ 企业常年【nián】顾问 三、进口【kǒu】医疗【liáo】器械注【zhù】册 ◆ 进口医疗器械备案\注册◆ 进【jìn】口体外诊断试剂注册 四、医【yī】疗器械【xiè】质量体系认证【zhèng】 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管【guǎn】...
...理通知书》。《受理通知书》注明的日期【qī】为受理日【rì】期。 审【shěn】 查 行政审批办公室自受理之【zhī】日【rì】起15个工作日(*)内，依【yī】据《药品经营【yíng】许可证管【guǎn】理办法【fǎ】》第五条规定【dìng】对申报材【cái】料进【jìn】行审查【chá】,作出是否同【tóng】意筹建的【de】决定. *《药品【pǐn】经营许可【kě】证管【guǎn】理办法【fǎ】》第九条（三）规定:30个工作日内 不符【fú】合条件 监督检查室填写《审【shěn】查意见【jiàn】表》报...
...清洁的工作【zuò】衣、帽等；销售无包装的直【zhí】接【jiē】入口食品时，应当使用【yòng】无毒【dú】、清洁的容器、售货工【gōng】具和设备； （九）用水应当符合【hé】国家【jiā】规定【dìng】的生活饮用水卫【wèi】生标准； （十）使用的洗涤剂、消毒剂应【yīng】当对人体安全、无害； （十一）法律【lǜ】、法规规定的【de】其他要求。 四、办理材料：根据【jù】《办法》第十二条【tiáo】和《食【shí】品经营许可审查【chá】通【tōng】则（试行）》（食【shí】药监【jiān】食监二【èr】〔2015...
...nbsp;食品经营许可经营【yíng】项目分为预包装食品销售【shòu】（含冷藏冷冻食品、不含冷藏【cáng】冷【lěng】冻食品）、散装食品销售（含冷藏冷冻食【shí】品、不含冷藏冷【lěng】冻食品【pǐn】）、特殊食品销售（保【bǎo】健食品【pǐn】、特殊【shū】医学用【yòng】途【tú】配【pèi】方食品、婴幼儿配方【fāng】乳粉、其他婴幼儿【ér】配【pèi】方【fāng】食品【pǐn】）、其他类【lèi】食品销售、热食【shí】类食品制售【shòu】、冷【lěng】食类【lèi】食品【pǐn】制售、生食类食品制售、糕点类食品【pǐn】制售（含裱花蛋糕【gāo】、不含裱花蛋【dàn】糕）、自制饮品制售【shòu】（不含使用压力【lì】容【róng】器制作饮品）、其他...
...8、凡【fán】从事【shì】食【shí】品【pǐn】经【jīng】营工【gōng】作的人员【yuán】必须【xū】经岗前卫生【shēng】知识培训合格，持有效健康证明方可上岗【gǎng】，定期进行食品卫生和有关...品的相关资料。向供货商【shāng】索【suǒ】取食品的相关许可证、QS认证证书、商标证明、进货发【fā】票、产品合格证明【míng】等【děng】材料，采【cǎi】用【yòng】扫【sǎo】描...器、外包装上标明食品的名【míng】称、生【shēng】产日期、保质期、生产经【jīng】营者名称及【jí】联系【xì】方【fāng】式等【děng】内容。5、销售【shòu】散装、裸装食品必须【xū】有防蝇防【fáng】尘设施，防止食品被【bèi】二【èr】次污染。6、销【xiāo】售直接入口...
...经营【yíng】许可证》的【de】前提条件是什么【me】?怎样获取成品油批发许可证，今天小编整理了一些资料，希望可【kě】以 帮到您。 为加【jiā】强成品油市场监【jiān】督管理，规【guī】范成品油经营行为，维护成品油市场【chǎng】秩序，保护【hù】成品油经营者【zhě】和消费【fèi】者的合法权益【yì】，根据《国【guó】务院对确需保【bǎo】留的【de】行【háng】政【zhèng】审批项目设定行政许可...从事【shì】船用成品油【yóu】供【gòng】应经营的水【shuǐ】上加油站(船)和岸基加油站【zhàn】(点)，除【chú】符合上述规【guī】定外，还应当【dāng】符合【hé】港口、水【shuǐ】上【shàng】交通安【ān】全和...
...全管理人【rén】员、食品安全【quán】专业技术人员的身份证明【míng】（如身份证、外籍【jí】人员护照等）原【yuán】件、复【fù】印件【jiàn】。 6、食品安全管理【lǐ】制【zhì】度文本；（1）食品经营企业和许可项目需要【yào】现【xiàn】场核【hé】查的食【shí】品【pǐn】经营【yíng】者所需提交【jiāo】的《食品【pǐn】安【ān】全管理制度【dù】》包【bāo】括：员工【gōng】食【shí】品安全知识培训制度、食品进货查【chá】验制度、食品【pǐn】进销货查验记录制【zhì】度、从业【yè】人员健康检查制度【dù】和健康档案制度、食品退市制度、食品存【cún】贮、运输【shū】制度、冷【lěng】链销售制度等，并应当符【fú】合相关法【fǎ】律法规和【hé】规...
...许可证2、医疗器械经营许可证【zhèng】3、危【wēi】险品经营许可证4、公共卫【wèi】生许可证5、道路运输【shū】许可证涉及【jí】到以上项【xiàng】目【mù】的需要向主【zhǔ】管审批机关审批【pī】许可证【zhèng】经【jīng】营...。九、人民币【bì】基本户【hù】账【zhàng】户的申请：人民【mín】币基本户的开设根据客户要【yào】求，就【jiù】进原则找银【yín】行安排【pái】人民币【bì】基本户开户手续，外资【zī】企业开设【shè】基本户的【de】费【fèi】用根据每个银行的标准为准。...
... 2、在【zài】采购控制、进【jìn】货验收、仓【cāng】储管理、质量事故、不【bú】 良事件报告【gào】及不合格品处理等【děng】重点环【huán】节制【zhì】定相关的程序文件【jiàn】。 3、收集并保存与企业经营有关【guān】的法律、法规【guī】、规章【zhāng】 4、收集并保存与所经【jīng】营产品相关【guān】的各级技术标【biāo】准。 5、企业对首【shǒu】次【cì】供货单位必须确认其法定资【zī】格，核查【chá】《医疗器械生【shēng】产企业许可证》、《医【yī】疗【liáo】器械产品【pǐn】注册证》、产品合格证...
...信息服务。因此，应【yīng】明确 ICP 经营许可证【zhèng】与ICP 备【bèi】案信息【xī】之间【jiān】的区别。 域【yù】名 (Domain Name) 是指企业、政府、非政府组织等【děng】机构或者个人【rén】在域名注【zhù】册商【shāng】上注【zhù】册的名称，是互【hù】联【lián】网【wǎng】上企业或机构【gòu】间【jiān】相互联络的网【wǎng】络地址。而所谓 IP 地址就是给每个连接在 Internet 上的主机分配的一个 32bit地址【zhǐ】，即【jí】每一个与网络【luò】相连【lián】接【jiē】的计【jì】算机和【hé】服【fú】务器【qì】都被指派的一个独一无二的...
...p> 医疗器械公【gōng】司经营范【fàn】围参考： 1、二【èr】、三类医疗器械【xiè】（具体详见【jiàn】医疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪【yí】器仪【yí】表、不锈【xiù】钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制品、建材、日【rì】用百货、办【bàn】公用品、工艺品的【de】销【xiāo】售，在电子科【kē】技专业领域内从事技术【shù】开发【fā】、技术【shù】咨询【xún】、技术转让、技术【shù】服【fú】务【wù】，从事货物及技术的进【jìn】出【chū】口业务【wù】。 2、医用超声仪器及有关设备，医用【yòng】激光【guāng】仪器设备，医用X射【shè】线...
...个地址【zhǐ】的房产【chǎn】性质还要符合要求。 2.对于人员的话【huà】，也是有要求的【de】，比如说在【zài】上【shàng】海公【gōng】司注册的时【shí】候，需要有健康证，而且还需【xū】要【yào】有相关的【de】经验，学历，要看是哪【nǎ】一类的医【yī】疗器【qì】械【xiè】，一般都是【shì】要大专以上的学历才可以，而且有这方面的工作经营【yíng】两年左【zuǒ】右【yòu】才是可以的。 3.管【guǎn】理制度也是要制定好【hǎo】的，按照注【zhù】册所在【zài】地的【de】要求，制【zhì】定好一个完【wán】美的管理制度，符合要求相关【guān】部【bù】门【mén】才会为你【nǐ】核发资质。
...的资质，上海注【zhù】册【cè】公司时比如说食品【pǐn】公司，道路运输公司，以及医疗器械【xiè】等企业【yè】都是需要相应的资质，所以【yǐ】就需【xū】要到相关【guān】部门办理，那食品经营【yíng】许可证申【shēn】请材料需要【yào】哪些呢？ 上海注册【cè】公司，食品经营许可证申请【qǐng】： 1.填写申请书，申【shēn】请的时【shí】候【hòu】，符【fú】合该许可的申【shēn】请人填写【xiě】，然后签字、盖章。 2.相关的经营地【dì】址【zhǐ】的使用证【zhèng】明【míng】（房【fáng】产证、租赁协【xié】议）然【rán】后还需要有具体【tǐ】的防【fáng】...
... 5.在【zài】上【shàng】海市【shì】必须要有一个【gè】实际的，独立的经营场所，这个【gè】场所要适合你【nǐ】的经【jīng】营活动，以【yǐ】及【jí】经营的【de】业务，但是，这就可能会带来很多的成本，因为上【shàng】海现在的房价不【bú】断上涨所以租赁一间实际经营地址也是要有非常多的费用，所以的话，如果您没有地【dì】址，小编也可以为您提供地【dì】址，这些地址【zhǐ】相对【duì】来说费用【yòng】没【méi】那【nà】么高。 小【xiǎo】编【biān】这里做【zuò】出的分【fèn】析，上【shàng】海注册【cè】公司，对于【yú】医疗器械公【gōng】司注册条件【jiàn】可能有一些细节没有讲到，但是【shì】不管【guǎn】是关于...
...，“个体工商【shāng】户申请登记第【dì】二类医【yī】疗器械的经营范【fàn】围【wéi】”属于法律、行政法规禁止【zhǐ】进【jìn】入【rù】行业的情形，工商行政部门应当依【yī】法不予【yǔ】登记。如个体【tǐ】工商户擅自经营的【de】，属于经【jīng】营【yíng】范围变更而未【wèi】办理变更登记的行为，应当根据《个体工商户条【tiáo】例》第【dì】二十三条【tiáo】的规定【dìng】进行处【chù】罚。值【zhí】得注意的【de】是，《医疗器械监督管理条例》并未【wèi】对第【dì】一类医【yī】疗器械经营【yíng】进行限制【zhì】，因【yīn】此，个体工商户可以经营第一类医疗器械，无【wú】须备【bèi】案和许可。 以【yǐ】上，便是小编【biān】...
... 在上海注册医【yī】疗【liáo】器【qì】械公司，办【bàn】理二类医疗【liáo】器械经【jīng】营备案凭证，上【shàng】海医疗器械经营许可证找企业登【dēng】记代【dài】理吧，全【quán】方位【wèi】服【fú】务【wù】医疗器【qì】械企业，每年在上海成功注【zhù】册【cè】医疗器械公司100多家，是【shì】上海最具【jù】规模，最【zuì】具实力的上海【hǎi】注册【cè】医疗器械公【gōng】司代理商【shāng】。 医疗器械市场对我国来说是潜力【lì】十足的，由【yóu】于我国本身医【yī】疗器【qì】械的【de】基础相【xiàng】对薄弱，市场上【shàng】大【dà】多数的医疗器械都仰仗从国外进【jìn】口。从国外进口医疗器【qì】械的成本非常高，对于普...
...，高效，合作，共【gòng】赢【yíng】的【de】原则，秉持【chí】专业，敬业的精【jīng】神，累计为【wéi】上万企业提供服务。特别【bié】办理【lǐ】特殊疑难名【míng】称注册，私募投资【zī】基金许可证、广【guǎng】播电视制作【zuò】许可证、网络【luò】文化经营许可证、融资租赁【lìn】许可证、酒类商品批【pī】发经营【yíng】许【xǔ】可证、劳务派【pài】遣许可【kě】证、道路运输许可证、食品经【jīng】营许【xǔ】可证、医【yī】疗器械经营许可证、ICP增值电【diàn】信业务许可【kě】证【zhèng】、进出【chū】口许可证。 青浦区工商注册登记流程及费用公司表示全【quán】体股东或发【fā】起人成【chéng】立公司时【shí】，需要取得...
...作【zuò】，似乎还拢罩着一【yī】层神秘的面纱。 上海【hǎi】徐汇区香港注【zhù】册公司 我们接受全上【shàng】海范围内的公【gōng】司注册服务。我们可以代理办理：食【shí】品流【liú】通许可证，劳【láo】务派遣【qiǎn】经营许可证，道路运输经营许可证【zhèng】，危险品经营许可【kě】证，医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】，进【jìn】出口许【xǔ】可证，化妆品许可证，建筑资质【zhì】证【zhèng】书（一【yī】级【jí】二级【jí】资质）等。 工商【shāng】企业年度检验（以【yǐ】下简称“年检”），是指【zhǐ】工商【shāng】行政管理【lǐ】机关依法按【àn】年度对【duì】...
...医疗健康保【bǎo】健咨询、家政【zhèng】服【fú】务、包装服务、投【tóu】资与资【zī】产管【guǎn】理【lǐ】、社会经济咨询【xún】、办公服务、企业营销【xiāo】策划及管理咨询【xún】、商务信息咨询【xún】、会务代理、会展咨【zī】询、展览展示代理【lǐ】、室内【nèi】装潢设计咨询、房地产信息咨询【xún】、房【fáng】屋经【jīng】纪【jì】、房地产【chǎn】营销策划【huá】、物业管理咨询、度假信息咨询【xún】、法律信息咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器械...商标进行注册时，商【shāng】标代【dài】理人会对申请人提产产【chǎn】品做出全面的、详【xiáng】细【xì】的全方位【wèi】分析。如果选择代【dài】价的代办机构，对于这个过程他们【men】很有可【kě】能就【jiù】全...
...提供【gòng】下列资【zī】料【liào】 1、申办主【zhǔ】体填写【xiě】的【de】核发《医疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证》申请【qǐng】表 2、核发《医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证》验收申【shēn】请【qǐng】报告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可证》验收细则"自查报告； 4、企业经【jīng】营医疗【liáo】器械管理制度； 5、专职技术人员、质量管理【lǐ】...
...证【zhèng】明及投【tóu】资股东的身【shēn】份【fèn】证明等【děng】资料，到当地工【gōng】商局申请开办公司，办理【lǐ】公司的【de】营业执照。3、取【qǔ】得公司营业执【zhí】照后，按当【dāng】地食品药品监督管理局官方网站上公布【bù】的申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可证的要【yào】求向【xiàng】食药监局申请医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】，并【bìng】把公司的【de】组织【zhī】机构【gòu】代码证、国税证、地税证【zhèng】都办出【chū】来后，可【kě】开门营业，经营【yíng】医疗器械了，一家医【yī】疗器械【xiè】公司开【kāi】办完成【chéng】。以上就是最新的注册【cè】公司相关内容的回答，一般来说，注【zhù】册好公司之后【hòu】...
...医疗器械质量【liàng】进行【háng】逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器械质量性能【néng】及【jí】储存条件，凭验证人员签章的入【rù】库凭证验收。对质量异常、标志【zhì】模糊【hú】的【de】医疗【liáo】器械应拒收。 9、医疗器【qì】械的进货验收、出库【kù】销售等应认真记【jì】录。 （无【wú】菌、植入医疗器械须专册）。 下一【yī】篇:危化品许可【kě】证【zhèng】办理【lǐ】 上一【yī】篇:注册ICP经【jīng】营许【xǔ】...
... 1、营业执照正本原件、公章【zhāng】。 2、确认经营范围并签字盖【gài】章【zhāng】（因经营范【fàn】围【wéi】种【zhǒng】...医疗器械【xiè】相关专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生【shēng】物【wù】、化学、检验、物【wù】理【lǐ】、计算【suàn】机【jī】、数学、材料、自动化、药械【xiè】贸易、药械市【shì】场营销、药械...医院做入职【zhí】体【tǐ】检）。 7、看【kàn】场地时5个人到场（需要现场签字、面【miàn】谈、验证【zhèng】件原件【jiàn】及拍照）。 下一篇:徐汇区如何办理【lǐ】酒类许可...
... 经营【yíng】第二类医疗【liáo】器【qì】械实行备案【àn】管理(二类医疗器【qì】械备案【àn】完再工【gōng】商增项); 经营第三类医疗器械【xiè】实行许可管理(医疗器械许可【kě】证办完再【zài】工【gōng】商增项); 工商局有时候也会直接给医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营范围。二类【lèi】备案和三类都在【zài】区食品药品【pǐn】监督【dū】管理局窗口【kǒu】交材料;其中【zhōng】二类备案【àn】当场能拿，并由【yóu】所属街道的食药【yào】所在3个月内【nèi】现场抽查;三类交【jiāo】完【wán】材料后，药监局在30个工作【zuò】日内进行【háng】现场核查...
在上海【hǎi】注【zhù】册医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】，由我们提【tí】供医【yī】疗【liáo】器【qì】械公司注册场地的，办公室、仓库及配套设施，医疗器械经【jīng】营【yíng】备案凭证申【shēn】请【qǐng】表格及【jí】文件等全部由我们提供。满足药监局【jú】检查要求【qiú】。 上海注册公司 现在医疗器械经过改革以后，已经由【yóu】前置审批更改成了后置审【shěn】批项目，而【ér】且单纯【chún】经【jīng】营二类医【yī】疗【liáo】器械产品【pǐn】的不需要办理医疗器械经营许可【kě】证了。只需要备案就行了。具体要求如下【xià】：...
...有与其运【yùn】营的医疗设【shè】备产品兼容的技【jì】术培训和售后服务功能，或同意提【tí】供第【dì】三方的技术支持。 既然是注册医【yī】疗器械【xiè】公司，那当然是要【yào】求【qiú】具备相应的【de】条件，就【jiù】以【yǐ】上五点具备【bèi】后基【jī】本能符合医【yī】疗【liáo】器械公司注册...的要求了。 更多相关文【wén】章推荐： >>>《典当行公【gōng】司注册【cè】代理可经营【yíng】业...
...的流程，我们公司旨在为您提供最全，最【zuì】新的【de】深圳工商【shāng】财【cái】税办【bàn】理流程与最新政策，欢迎阅【yuè】读。众所周知【zhī】，医疗器械分为：一类【lèi】，二类，三类这三种，经营一【yī】类的【de】产【chǎn】品是不需要办【bàn】理医疗器械经营许可【kě】证的，不过二类与三【sān】类是必须【xū】要取得【dé】医疗器【qì】械经营许可证的。那么怎么办理医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】你了【le】解吗？ 医疗器【qì】械【xiè】经营许可证办理起来还是存在绝【jué】对难度的，需要【yào】达到很【hěn】多【duō】方面【miàn】的条【tiáo】件，并且【qiě】对于相干资料要求是非常【cháng】严苛的，所以...
...，但医院为治疗疾【jí】病贡献【xiàn】功不【bú】可没，但是想要一家医院治疗条【tiáo】件上【shàng】升，进口医疗器【qì】械【xiè】经营很重【chóng】要，国内想要经营合法的医疗【liáo】器械机构，需办理《医疗器械经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】》，那么应该如【rú】何办理呢? 申办【bàn】医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】条件 1、企业法定代表人【rén】、企业负责人、质量管理人【rén】员应无《医【yī】疗器械监督管理条【tiáo】例》第【dì】40条规【guī】定的情形; 2、企【qǐ】业内应具备与经营【yíng】规模和【hé】经营范围...
