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外资医疗器械办理

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外资医疗器械办理

外资医疗器械办理选【鑫励】上海鑫【xīn】励注册公司专【zhuān】注【zhù】为中【zhōng】小微企业【yè】服务,主要是上海公司注册【cè】、香港、英国、美国、开曼等地区的【de】公司【sī】注册【cè】以及财务代理、税务咨【zī】询等会【huì】计服务的专业工商【shāng】代理注册【cè】公【gōng】司.  专业提【tí】供外资医疗器械办理外资验资以及外资医疗器械公司办理相关的公司【sī】注册【cè】变更资质【zhì】办理【lǐ】税【shuì】务统筹服务,联系电话400-018-0990

  • 普陀区注册物业管理公司需要什么材料

    ...p>  4、在普陀【tuó】区【qū】注册分公【gōng】司,也需租赁【lìn】正式的办公室作为分公司【sī】注【zhù】册地址。  5、在普陀区注册外资公司、中【zhōng】外合资【zī】公司、外资分公司及【jí】外资代表处的相关情况,请【qǐng】事先核实。  上【shàng】海协富【fù】有【yǒu】限公司是全国【guó】知【zhī】名的工商【shāng】登【dēng】记代【dài】理注册机构,专业代理【lǐ】注册上海【hǎi】公司,提供上海公司【sī】注册【cè】、上海自贸区注册公司、三类医疗器械注册及上海【hǎi】代【dài】理记账等一【yī】站式【shì】服务,流【liú】程及费用规范【fàn】透明,同时保障个人信...

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...;  5.有效的二【èr】类、三类医疗器械注册证列表(见附件【jiàn】);  6.经办人授权证明。  以上【shàng】资料纸质版一式一份。  (二)办理【lǐ】程序【xù】  1.企业至【zhì】省局【jú】受【shòu】理【lǐ】大厅窗口提出换发申【shēn】请【qǐng】。  2.换发申请【qǐng】件【jiàn】受【shòu】理【lǐ】后【hòu】,企业需按《医疗器械生【shēng】产许可【kě】变更申请表》要求,登录“江【jiāng】苏【sū】省医疗器械信息采集系统企业端”(从省局网站...

  • 注册外资公司流程和资料

    ...,需【xū】前置审批一般常见【jiàn】项目有:1、食品流通许【xǔ】可证【zhèng】2、医疗器械经营许可证3、危险品经营许可证4、公共卫生许可【kě】证5、道路运输【shū】许【xǔ】可证【zhèng】涉及到以【yǐ】上项目【mù】的需要向主管审【shěn】批【pī】机关审批许可证经营。四【sì】、外商投资企业【yè】工【gōng】商【shāng】登记:在取得外商投资企【qǐ】业批准证【zhèng】书、批【pī】复后(涉及行政许可【kě】的凭许可【kě】证经营的专项项目后...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...  企业质量负责人、质检员不【bú】得【dé】在外兼职,凡聘用退休、内【nèi】退、辞职等人员【yuán】,必须由原【yuán】单位提供相关的证明。  6、企业应建立人员的健康【kāng】档【dàng】案。直接接触无菌器【qì】械的人员【yuán】应每年进【jìn】行健康检【jiǎn】查【chá】,发现...  6、仓【cāng】库【kù】内应整洁,门【mén】窗结构严密,地面平整、无【wú】缝隙,并【bìng】与营【yíng】业、办公【gōng】、生【shēng】活区【qū】域【yù】分开【kāi】。  7、医疗器【qì】械的储存【cún】实行分【fèn】区【qū】分类管理,划【huá】分合格区、不合格区、待【dài】验区和退【tuì】货区,并按产品类别、批次存放;...

  • 互联网药品信息服务许可证怎么办理

    ...的专业人【rén】员、设施及相关制度并且有【yǒu】公司网站【zhàn】;  3、有两名【míng】以【yǐ】上熟悉【xī】药品、医【yī】疗器械管【guǎn】理法律、法规【guī】和药【yào】品、医疗器械专业知【zhī】识【shí】,或【huò】者【zhě】依法经资格认定的药学、医【yī】疗器械技术人员。  互【hù】联网药品信【xìn】息服务许可证办理需要的【de】资料:  1、企业营业执【zhí】照复印【yìn】件(新办企业提供【gòng】工商行政【zhèng】管理部门出具【jù】的名【míng】称预核准【zhǔn】通知书及相关材料);  2、网站域名注册的相关【guān】证书...

  • 如何注册医疗美容公司有哪些流程?

    ...用  委【wěi】托代理公司代办注【zhù】册【cè】公司,代理公【gōng】司会相应收取代理服务费用,每家代理公【gōng】司收取的【de】服务【wù】费用各【gè】有不同。收费低,且0隐形消费。  如何注册【cè】医疗美容【róng】公司的内容就是这【zhè】样,如有您有什么疑问或者【zhě】更多【duō】关于如何注册医疗美【měi】容公司的细【xì】节内容【róng】,可【kě】以和小编一起讨论【lùn】哦,另【lìng】外我们还【hái】准备了其他关于中小企【qǐ】业服务的行业【yè】知识,等待【dài】您的发掘,关于注册公司【sī】和其他【tā】中小企业服务的最【zuì】新【xīn】最热资【zī】讯,可以在【zài】知识库...

  • 投资公司经营范围有哪些?

    ...园林绿【lǜ】化工程施工、土建、屋顶防水、建筑装潢、房地产开发、物业管【guǎn】理、混凝【níng】土【tǔ】切【qiē】割、植筋【jīn】、加【jiā】固、水电【diàn】安装、管道维修、工【gōng】程机械设备【bèi】维修,楼宇清洗【xǐ】,外墙粉刷,石【shí】林【lín】养护,地毯清【qīng】洗,中央空调清洗,工【gōng】业管道清洗,地【dì】基...政服务咨询【xún】、企业管理咨询、法律信息咨询【xún】、教育信息咨询、室【shì】内装【zhuāng】潢设计咨询【xún】、度假【jiǎ】信息咨【zī】询、物业管理咨询、劳务信息咨询、人才信息咨询、投【tóu】资信息【xī】咨询【xún】、医疗信息【xī】咨询【xún】、医疗保健【jiàn】信息咨询、医疗器【qì】械信息咨询、法律信息...

  • 上海自贸区办理进出口权的流程

    ...业公章,提交复印件的应当同时交【jiāo】验原【yuán】件。  四、外汇管理【lǐ】局【jú】  直接到外汇管理局窗【chuāng】口领取表格办【bàn】理《网上业务开通证明书【shū】》  五、办理电【diàn】子【zǐ】口岸。  上海协富有限【xiàn】公司是全国知名的【de】工商登记代理注册机构【gòu】,专业【yè】代理【lǐ】注册【cè】上【shàng】海公司,提供上【shàng】海公司注册、上海自贸【mào】区注册公司、三类医疗【liáo】器械注册及上海代理记账等【děng】一站【zhàn】式【shì】服务,流程及费用规范透【tòu】明,同时保障个人【rén】信...

  • 上海注册的外资公司需要增资要办理哪些手续

    ...p>  8、工商局出具的“注明【míng】增资金额的收件通知书”。  提交【jiāo】以上【shàng】资料后,拿【ná】到增资【zī】后的【de】外汇账户。  四【sì】、汇入【rù】增资额【é】度20%的外汇现金【jīn】,并办【bàn】理【lǐ】验资手续。  五、凭借【jiè】验资报告到工商局正式办理增资【zī】手续【xù】。  以上就是对上海外资公司【sī】如何办理增资手续的【de】介绍,如果【guǒ】您【nín】想要了【le】解更【gèng】多【duō】的关于外【wài】资公司的资讯,可以【yǐ】登陆协富的官【guān】方网站或微信公众...

  • 上海设立融资租赁公司的条件

    ...司,提供上海公【gōng】司注册、外资公司注册【cè】、内资企业注【zhù】册【cè】、上海自贸区注册【cè】公司、三类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】注册、注册医【yī】疗器械公司、注册食【shí】品公【gōng】司、个体工商户注【zhù】册及上海代理记账等一站式服【fú】务【wù】,累计代理注【zhù】册各类公【gōng】司企业5万余家。提供【gòng】的上海注册公司流程及费用规范透明,同时保【bǎo】障个人信息不会被泄【xiè】露,全力响应国【guó】家号召,为大众创业、万众【zhòng】创新全程【chéng】服务,特殊行业出照快【kuài】,免费提供注册【cè】地址。欢迎【yíng】垂询!上海协富有【yǒu】限公司【sī】-上海代办注【zhù】册公【gōng】司【sī】官网:

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...手术台【tái】床【chuáng】)、金属门窗、铝合金【jīn】门窗、不锈钢厨具、办公设备。   4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器【qì】械的销售,医疗器械生产,医疗器械【xiè】技术的开【kāi】发;销【xiāo】售【shòu】xxx产品。例:五金【jīn】,日用品,工艺【yì】品【pǐn】的【de】销售。   5、医疗器械临床试验服务,医【yī】疗器械法【fǎ】规咨询、医疗器械注【zhù】册咨询、医【yī】疗器【qì】械认证咨询、医疗器【qì】械生产【chǎn】质量管理【lǐ】规范【fàn】咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证【zhèng】咨询等...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...如说【shuō】在【zài】上海公司注【zhù】册的【de】时候【hòu】,需要有健康证,而且还需要有相关的经验,学历【lì】,要看是哪【nǎ】一类的【de】医疗【liáo】器械,一般都是【shì】要大专以【yǐ】上的学【xué】历才【cái】可以,而且【qiě】有这方【fāng】面的工作经营两年左右才是可以的。  3.管理【lǐ】制度也【yě】是要制定好的,按照注【zhù】册所在地的要【yào】求,制【zhì】定好一个完美的管理制度【dù】,符合要【yào】求相关部【bù】门才会为你核发资质。  说【shuō】到这里小编的介绍基本上就结束了,在【zài】这些上海公司注册条件中【zhōng】,是否【fǒu】让你学【xué】...

  • 注册医疗美容公司经营范围如何填写?

    ...培训【xùn】;系列注射【shè】美容;美【měi】容【róng】机【jī】构连锁加【jiā】盟;企业供应链管理外包【bāo】;汽车、通信、医【yī】药、化妆品供应链管理咨询;项目【mù】合伙投资项目合伙投资管理【lǐ】;移动互【hù】联网。   7、医学美容科【kē】;美容外科;美【měi】容牙科;美容【róng】皮肤科【kē】/医学检验科;临床体液、血液专业/医学影像【xiàng】科【kē】;X线诊断【duàn】专业;技【jì】术开发、技术服务【wù】、技【jì】术转让【ràng】、技术咨询、技术【shù】推广;销售医疗器械【xiè】Ⅰ类、日用品、文【wén】化用品;经济贸易【yì】咨【zī】询。  ...

  • 外贸公司注册经营范围如何填写?

    ...、经外经贸部(委【wěi】)批准【zhǔn】的【de】进出口业务和贸易方【fāng】式,实业【yè】投资,经贸【mào】咨询,物业管理,预包装食【shí】品(含冷冻冷藏、不含熟食卤味【wèi】、含酒类,凭许可【kě】证经营)的【de】批发非实物方式,二【èr】、三【sān】类【lèi】医疗器械【xiè】的...资兴办实业(具【jù】体项目另行申报);国内贸易,货物及【jí】技术进出口。   5、从事【shì】货物与技术的进出口业务【wù】,建筑材料【liào】、日用百货、机械设备、机电设备、电子产品【pǐn】、床上【shàng】用【yòng】品、化妆品、玩具、工【gōng】艺品、食品【pǐn】等产品的销售,投资【zī】管理...

  • 人力资源许可证办理申请!

    ...对于【yú】现在的人们来【lái】说,比【bǐ】如说现在【zài】外【wài】出劳【láo】务的【de】人员越来越多了,就【jiù】现在【zài】的外国劳务以及其他【tā】的外【wài】出劳【láo】务的人们越来【lái】越多【duō】了,所以这时候,很多创业者就都在上海注册公司,但是对与人力资源【yuán】许可证办理这是创【chuàng】业【yè】者们【men】想要了解【jiě】的【de】,今【jīn】天,小编就为大家分析详【xiáng】细【xì】能够帮助到创业者们。  人【rén】力资源许可证【zhèng】办理材料:  1.上海注【zhù】册公司的时候第【dì】一步查名【míng】后合法的企业查名预先通知书,查名通过后会核【hé】发的。

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ... 1.要有着自己【jǐ】的实际经【jīng】营【yíng】地【dì】址,这【zhè】个地【dì】址必须是商用办公【gōng】地址,要90平米以上办【bàn】公面积。  2.要有一个有学【xué】历,而【ér】且【qiě】受到国家认可的【de】相关【guān】专【zhuān】业的学历,也可【kě】以是相关【guān】的职称。  3.设备【bèi】以及储【chǔ】存设施【shī】都应该具有相应医疗器【qì】械的要求,要符合【hé】其的特性而定【dìng】。  4.有一个完整的制度【dù】,不仅应该具有一个【gè】合格【gé】的管理【lǐ】员,而且制度也需要完善,在采【cǎi】购、验收以及仓库保【bǎo】...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...,经【jīng】营企业应当向所在地【dì】设区的【de】市【shì】级人民【mín】政府食品药【yào】品监督管理【lǐ】部门申请经营许【xǔ】可并【bìng】提交其符合【hé】本【běn】条例第二十九条规定条件的证明资料。”根据上述两个【gè】条款的【de】规定,第二、三类医疗器械的经营主体只【zhī】能【néng】是【shì】经营企业,不能是个体工商户【hù】。  此外,国家食品药品【pǐn】监【jiān】管【guǎn】总局办公厅《关于个体工商户【hù】从事医疗器械【xiè】经营活【huó】动有关问题的复函【hán】》(食【shí】药监办械监【jiān】函〔2015〕533号)明确说明【míng】:“我国1987年公布实施的《民法【fǎ】通...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...  在上海注册【cè】医【yī】疗器械公司,办【bàn】理二类医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】备案凭证,上海医疗器械经营许可证找企【qǐ】业登记代理吧,全方【fāng】位服务医疗器械企业,每年在上海【hǎi】成功注册医疗器械【xiè】公【gōng】司100多【duō】家,是上海最具规【guī】模,最具实力的上【shàng】海注册医疗器械公司【sī】代理商。  医【yī】疗器械市场对【duì】我国来说是潜力十足【zú】的,由于【yú】我国本身医疗【liáo】器械【xiè】的【de】基【jī】础【chǔ】相对【duì】薄弱,市【shì】场上大多数的医疗器械都仰仗从国外进口。从【cóng】国外进口医疗器械的成本非常高,对【duì】于普...

  • 金山注册医疗器械公司一般步骤

    ...理【lǐ】工【gōng】程、水电安装工程、安全技术防【fáng】范工程设计施工(除专控)(工程类项【xiàng】目【mù】凭许可资质经营),商务咨询【xún】(除经【jīng】纪),钢结构安装(除专控),空调设备安装及维【wéi】修(除专控)、机电设备【bèi】安装【zhuāng】及维修(除专控),室【shì】内【nèi】外【wài】装潢及【jí】设计,能源【yuán】设备、制【zhì】冷设备、机械设备、建材、电器...(除计算【suàn】机信息系【xì】统安【ān】全专用产品)、日用百货、办公用品、五金交电【diàn】、家用【yòng】电器、针纺织品、文【wén】体【tǐ】用品、工艺礼品、影视器材、珠宝首【shǒu】饰【shì】、电子产品、通讯产品、食用农产【chǎn】品...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...咨询、家【jiā】政服务、包【bāo】装【zhuāng】服务、投资与【yǔ】资产管理、社会经济咨询、办公【gōng】服务、企【qǐ】业营销策划及管理咨【zī】询、商务信【xìn】息咨询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展示代理【lǐ】、室内装【zhuāng】潢【huáng】设计咨【zī】询、房地产信息【xī】咨询、房屋经纪、房地产营【yíng】销策划【huá】、物业管理咨询、度假信息咨【zī】询【xún】、法【fǎ】律信息咨询、医【yī】药信息咨询、医【yī】疗器械信息【xī】咨【zī】询、投资信【xìn】息咨询(不含金融、证【zhèng】券、期货)、设计、制作、代【dài】理、发布国内各类广告业务【wù】(气球广告【gào】除外)、雕【diāo】塑设计与制作等;

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...  1、申【shēn】办主体填写的核发《医疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证》申请表【biǎo】  2、核发《医疗器械经营企业许可证》验收申【shēn】请报告;  3、对照"核发《医疗器械经营企【qǐ】业许可证》验收细则"自查报告【gào】;  4、企业经营【yíng】医疗器械管【guǎn】理【lǐ】制度【dù】;  5、专职技术【shù】人员、质量管理和维修人【rén】员资【zī】格【gé】证【zhèng】明【míng】复【fù】印【yìn】件;...

  • ICP经营许可证办理指南

    ...一、网站必须经过工信部【bù】的ICP备【bèi】案【àn】;二、涉【shè】及到ICP管理办【bàn】法中规定须要前置审【shěn】批的【de】信息【xī】服务【wù】内【nèi】容的,已【yǐ】取得有关主管部门同意的文件;...公司近一年经会【huì】计师事务所审【shěn】计的财【cái】务报告或验资报告(新公【gōng】司仅提供验【yàn】资【zī】报【bào】告【gào】)。六、公【gōng】司章程,公司股权结构及【jí】股【gǔ】东的有关【guān】情况。七、从事新闻,出版,教【jiāo】育,医【yī】疗【liáo】保健,药品和医疗器械等互【hù】联网信息服务的,应提交有【yǒu】关主管部门前置...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...的【de】经营场所的【de】租赁合【hé】同、临时经营证明及【jí】投资股东的身份证【zhèng】明等资料,到当地工商局【jú】申请开办公司,办理【lǐ】公【gōng】司的营业执照。3、取【qǔ】得公司营业【yè】执【zhí】照后【hòu】,按当【dāng】地【dì】食品药品监督管理局【jú】官方网站上公布的申【shēn】请医疗器械经营许可证的要求向食【shí】药监局申请【qǐng】医疗器械经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营许可证,并【bìng】把公司的组织机构代【dài】码证、国税证、地税【shuì】证都办出来后,可开门营业,经营医疗器【qì】械【xiè】了【le】,一【yī】家【jiā】医疗器械公司开办完成【chéng】。以上就是最新的注册公司相关【guān】内容【róng】的【de】...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...企业质量负责人【rén】、质检员不得在外兼【jiān】职,凡聘用【yòng】退休、内退、辞职等人员,必【bì】须由原【yuán】单位提供相关的证明。  6、企业【yè】应建立人【rén】员的【de】健康档案。直【zhí】接接触无菌器械的人员【yuán】应每年进行【háng】健康【kāng】检查,...  6、仓库内应整洁,门窗【chuāng】结构严密,地面平整、无【wú】缝隙,并与营业、办【bàn】公、生活区【qū】域分【fèn】开。  7、医疗【liáo】器械的【de】储【chǔ】存实【shí】行分区分类管理,划分合格区【qū】、不合格区、待验区和退货区,并【bìng】按【àn】产品类别、批【pī】次存放;...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...定代表【biǎo】人需【xū】要提【tí】供身份【fèn】证原件【jiàn】、学历证书【shū】(高中及以上毕业证)。  2、一名企业负责人,工作5年以上,本【běn】科以上【shàng】学历(医疗器械【xiè】相关【guān】专业【yè】:指机【jī】械、工【gōng】程【chéng】、电【diàn】子、医学、药【yào】学【xué】、护理学、生物【wù】、化学、检验、物理【lǐ】、计算【suàn】机、数学【xué】、材料、自动【dòng】化、药械贸易、药械市场【chǎng】营销、药械信息等),要【yào】提供学历证明及身份证原件、社【shè】保扣款清单。  3、一名质量负责人,工作5年【nián】以上,本科以上学【xué】历(临床...

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...信息  1、医疗器【qì】械【xiè】经【jīng】营,是指以购销的方式提供【gòng】医疗【liáo】器【qì】械产品的行【háng】为。  2、医疗器械批发【fā】,是指将医【yī】疗器械销售给具【jù】有资【zī】质的经营企业或者使用单【dān】位【wèi】的医疗器械经营行为。  3、医疗【liáo】器械零售,是指将医【yī】疗【liáo】器械直接销售给消费者的医疗器【qì】械经营行为。  按照医疗器械风【fēng】险程度,医疗【liáo】器械经营实施分【fèn】类管理  第【dì】一类...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...学【xué】、;体【tǐ】外诊断试剂类:医学检验、药学。  企业质量管理人和【hé】质【zhì】检员应在【zài】职在岗,不【bú】能兼职。并经专业培【péi】训,熟悉所【suǒ】营产品的【de】专业知识及【jí】本企业制定的质量管理制度和工作程序。经考核【hé】合格后持【chí】证上岗。经【jīng】营【yíng】软性角膜接触【chù】镜质量管理人和质检员应【yīng】取得【dé】劳动【dòng】社保部角膜接触镜高(中【zhōng】)级【jí】职业资格证【zhèng】书。  上海第【dì】三类医疗器械经营,目前【qián】仍按原来的申办要求办理上【shàng】海【hǎi】经营许【xǔ】可【kě】证,即《医疗【liáo】器械经营企...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

    ...册的【de】,他有一定的要求,那么请看深圳在下面为大家作做的介绍。。  医疗设备分【fèn】为【wéi】三【sān】类,其中一类不需要直接营业【yè】执照【zhào】。申请医疗器械营业执照还应符合【hé】下列要求:  1、有一【yī】个质量管理组织或全【quán】职【zhí】质【zhì】量管理【lǐ】人员【yuán】,与操【cāo】作【zuò】规模、兼容。质【zhì】量管理人员应【yīng】具【jù】有国【guó】家认【rèn】可的相关专业资格或【huò】职称;  2、有一个相【xiàng】对独立的业务地点,要【yào】与业务【wù】规模、兼容;

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...常的严格的,所以在开展先【xiān】关的业务【wù】的时候,绝对要及【jí】时的办理医疗器械经营许可证才可以的,不然就是属于非法经【jīng】营是【shì】会受到严肃的处罚的,另外医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证的【de】办理不是一【yī】件简单的事【shì】情,所以在办【bàn】理【lǐ】之前绝【jué】对要多【duō】了【le】解有【yǒu】关的【de】学问才可以。  深圳注册公司我们公司扶持【chí】创业【yè】专业为【wéi】各创业者及中小企业提供免费【fèi】深【shēn】圳【zhèn】公司注册、代办公司【sī】、注册深圳公司【sī】、注【zhù】册外资公司、注册【cè】前海公司【sī】等【děng】一站【zhàn】式工商【shāng】注册服务。带你了解深...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...很重【chóng】要,国内想要经营【yíng】合法【fǎ】的医疗器械机【jī】构,需办理《医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可【kě】证》,那么应【yīng】该如何办理呢?  申【shēn】办医疗器【qì】械经营许可【kě】证条件  1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人【rén】员应【yīng】无《医疗器【qì】械监【jiān】督管理【lǐ】条例》第40条规定的情形;  2、企业内应具【jù】备与经【jīng】营规模和经营范围及相关【guān】人员  3、具有依法经【jīng】过资格认【rèn】定的专业技术【shù】人员【yuán】、独...

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