...5.委托书以及委【wěi】托代理【lǐ】人或【huò】者指定代表【biǎo】的身【shēn】份证明；...="font-family:黑体;">三、上海食【shí】品流通许【xǔ】可证的申办费用：
...人【rén】员、资金和【hé】工作场所【suǒ】，其中企【qǐ】业【yè】注册资金不少于300万元人【rén】民币； ? 第【dì】三点【diǎn】：在申请办理之日【rì】前3年，其法定代表人无违法违规记录【lù】或机构无被吊销过《广播电【diàn】视节目制作【zuò】经营许可证》的记录； 第四点【diǎn】：法律、行政法【fǎ】规规【guī】定的其他条件。 ? 办理《广播电视节【jiē】目制作经【jīng】营许可【kě】证》，办【bàn】理机构应当向审【shěn】批机关同时提交以下【xià】材料： 第一点：申请【qǐng】报告；...
...仅在企【qǐ】业名【míng】称一栏注明【míng】为【wéi】“换新证”）； 2.营业执照、组织【zhī】机构代码证复【fù】印件； 3.申请企业持有的第【dì】二、三类有【yǒu】效医疗器械注册【cè】证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生【shēng】产企业许可证》正副【fù】本（原【yuán】件）； 5.有效的二【èr】类、三类医疗器【qì】械注册证列表（见【jiàn】附件）； 6.经办人授权证明。 以上【shàng】资料纸【zhǐ】质【zhì】版...
一、事【shì】项名称：《食品【pǐn】经营许可【kě】证（新【xīn】申请）》核发 二、设定依据：《中华人民共和国食品安全【quán】法》、《食品经营许可管理办法》 三、申请条件：根据【jù】《食【shí】品安【ān】全法》第三十三条和《办【bàn】法》第【dì】十一【yī】条的【de】规定，申请【qǐng】食品【pǐn】经营许可【kě】，应当符合下列条件【jiàn】： （一）具有与经营【yíng】的食品【pǐn】品种、数量相【xiàng】适【shì】应的食品原料处理和食品【pǐn】加工、销售、贮存【cún】等场所，保持【chí】该场所环境整洁，并【bìng】与...
...镇）食【shí】品药品监督管理所：辖区内业态【tài】为【wéi】食品销售经营者的【de】个体【tǐ】工商户的许可【kě】申请。5.办理食品经营许【xǔ】可的【de】对【duì】象 食品销【xiāo】售【shòu】经【jīng】营【yíng】者、餐饮服务经营者【zhě】、单位【wèi】食堂【táng】三种主体【tǐ】业态应当【dāng】取得《食品经营许可证》。食品销售经【jīng】营者，包【bāo】括商场超市、便利店、食杂店、食品贸易【yì】商、食品...
...办理流通类【lèi】食品【pǐn】经营许可证需提供资料一【yī】、营【yíng】业执【zhí】照原件及复印件；二【èr】、经营者【zhě】的身份证原件【jiàn】及复印件；三、经营者及从【cóng】业人【rén】员健【jiàn】康证原件及复印【yìn】件；四、食品安全【quán】管理人员身份证复印件【jiàn】及培训证明资料；五、经营【yíng】场所周边环境图、平面布局图（图【tú】纸【zhǐ】需打印【yìn】）；六、保【bǎo】证...品，应【yīng】当采用封【fēng】闭容器。在【zài】贮存位置表明食...
...经营【yíng】许可证》的前提条【tiáo】件是什么?怎【zěn】样获取成品油批发许【xǔ】可证，今天小【xiǎo】编整理【lǐ】了一些资料，希【xī】望可以 帮到【dào】您。 为加强【qiáng】成品【pǐn】油【yóu】市场监督管理，规范【fàn】成品油经营行为，维护成品油市场秩序【xù】，保护成品油经营者和消费者的合法权益【yì】，根据《国务院【yuàn】对确【què】需保留的行政审【shěn】批项【xiàng】目【mù】设定行政【zhèng】许【xǔ】可的决定》(国务【wù】院令第412号【hào】)和有【yǒu】关法律、行政法规，商务【wù】部制定【dìng】了《成品油市场管理办...; 三、办理程序【xù】...
...事项相关的材料【liào】。 食品流通许可的有效期【qī】为3年。食品经营【yíng】者需要延续食品【pǐn】流通许可的有效期的，应当在《食品流通【tōng】许可证》有效期届满三十【shí】日前向【xiàng】原许可机【jī】关提出申请【qǐng】，换发《食【shí】品【pǐn】流通【tōng】许可【kě】证》。 办理许可证延续的，换发【fā】后的《食品流通许可证》编号不变，但【dàn】发【fā】证年份按照【zhào】实际情况【kuàng】填写，有效【xiào】期重新计算。 上【shàng】海办理食【shí】品经营许【xǔ】可证【zhèng】条【tiáo】件的内容就【jiù】是这样，如【rú】有您有什么疑问或【huò】者...
...活水【shuǐ】平的提【tí】高【gāo】，比之多年【nián】前，市场上的【de】食【shí】品是越来越丰富了，人们的选择也越【yuè】来越多。那么，如果想要经营食【shí】品贸易【yì】，上海办理食品经营许可证要怎样操作呢？ 下面就给您详细解释【shì】一下2017年办【bàn】理食品经营许可证的【de】最新政【zhèng】策【cè】： 办理【lǐ】食【shí】品经营许可证的流程【chéng】： (一)办【bàn】理食品【pǐn】经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】时【shí】要填写申请书，到各许【xǔ】可受理窗口递交【jiāo】下列有关材【cái】料： 1、《食【shí】品...
...的都需要前【qián】往主管商【shāng】务【wù】委员会申【shēn】请变更。三【sān】、如遇特殊行业的，需前置【zhì】审批一【yī】般常【cháng】见【jiàn】项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械【xiè】经营许可【kě】证3、危险品经营许可证4、公共【gòng】卫生许可证5、道【dào】路运【yùn】输许【xǔ】可证涉及到以上项目的需【xū】要向主【zhǔ】管审批【pī】机关审批【pī】许可证经营。四、外商【shāng】投资企业工商登【dēng】记：在...
...不【bú】合格【gé】品处理等【děng】重【chóng】点环节制定相关的程序文件【jiàn】。 3、收集并保存与企业经营有【yǒu】关的法律【lǜ】、法规、规【guī】章 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关【guān】的各级技术标【biāo】准【zhǔn】。 5、企业【yè】对首次供货单位必【bì】须确认其法定资格，核【hé】查《医【yī】疗器械生产企【qǐ】业许【xǔ】可证【zhèng】》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相关【guān】证明文【wén】件。 6、企业应确【què】认首次供货单位履行合同的能力，索取【qǔ】产品质【zhì】量...
...企业名称； 4、有两名以【yǐ】上掌握【wò】酒类商品知识的专业人员【yuán】和【hé】管【guǎn】理制度； 三、申领《酒类批发许可证》者，需提交以下材料： 1、书【shū】面申请报告； 2、营业执照（企业核【hé】准【zhǔn】名【míng】称）； 3、法人代表身份证明，住所证【zhèng】明； 4、仓储面积，经【jīng】营场所房产证【zhèng】或租赁合同； 5、产【chǎn】销双方法【fǎ】定协【xié】...
...的资质，今天我们【men】就【jiù】说到【dào】关于上海注册公司对于【yú】食品行业的资质了【le】，就是市场监【jiān】督管【guǎn】理【lǐ】部门【mén】审核核发【fā】的资质，对于办理这类的【de】资质，今天【tiān】上海小编为大家做出【chū】了总结，下【xià】面就一起来【lái】了解【jiě】一下吧！ 上海注册公司【sī】食品经【jīng】营许可证分【fèn】类： 1.食品证是分很多【duō】个类别的，我们【men】先说一【yī】下常见的，就是预包装类【lèi】的【de】食品证，这个类【lèi】别【bié】要【yào】求没有那【nà】么高，相关的人员以及场地符合规定就好了，但【dàn】是如果是冷【lěng】冻冷藏...
...在哪个地【dì】区，食品【pǐn】安【ān】全问【wèn】题的越来越多，从三鹿【lù】集团【tuán】的三聚氰【qíng】胺【àn】和地沟【gōu】油、以及蔬菜催长剂等这些【xiē】问题，导致现在【zài】人们【men】以及政府都【dōu】越来越关注和重视，所以的话，办理食品【pǐn】经营许可证也就越来越严格了，上【shàng】海【hǎi】注册【cè】公【gōng】司就【jiù】比【bǐ】较麻烦了，那么需【xū】要的材料有哪些，今天就和小编一起【qǐ】来看一【yī】下吧！ 办理食品经营许可【kě】证上海注册公司材料： 1.注册公司后【hòu】核发的营业执照【zhào】正【zhèng】副【fù】本原件以及复印件【jiàn】都【dōu】准备好。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公【gōng】司经营范围参考： 1、二、三类医疗器械【xiè】（具体详见医疗器械经营企【qǐ】业【yè】许可【kě】证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制【zhì】品、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用【yòng】品、工艺品的销售，在电子【zǐ】科【kē】技专业领域【yù】...
...够多少平方这个地址的房产【chǎn】性质还要【yào】符合要求。 2.对于人员【yuán】的话【huà】，也是有要【yào】求的，比【bǐ】如【rú】说在上海公【gōng】司注册的【de】时【shí】候，需要有【yǒu】健康证【zhèng】，而且还需要有相【xiàng】关的经【jīng】验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专【zhuān】以上【shàng】的学历才【cái】可以，而且有这方面的工【gōng】作经营两年【nián】左右才【cái】是【shì】可以的。 3.管【guǎn】理【lǐ】制度也是【shì】要制定好的，按照注册【cè】所在【zài】地的要【yào】求，制定好一个完美的管理制度，符合要求相关部门才会为你【nǐ】核发...
...着更高的要求了，而且设备方面【miàn】也需要有着很多的要求。 2.如果【guǒ】你没有自己的【de】经【jīng】营地址【zhǐ】，就【jiù】可以选择我们上海食品经营【yíng】许可证代办，这个【gè】时候呢【ne】，我们为你【nǐ】提供注册【cè】地址，然后办【bàn】理，对【duì】于【yú】你【nǐ】所经营的项目【mù】要求，来办理会有着复杂的流程，以【yǐ】及需要【yào】准备的材料，这方【fāng】面我们 有着办理经【jīng】营丰富的【de】人员来为你办【bàn】理，避免因为您【nín】自身实际【jì】去办理，不熟【shú】悉这方面的流【liú】程以及材料，和注册【cè】公司的时候一样，这些【xiē】你不懂会带来很多【duō】的...
...对来说要求比【bǐ】较高了，那么都有哪些【xiē】条【tiáo】件呢，接【jiē】下来就【jiù】随小编一【yī】起了【le】解一下吧！ 上海注册公【gōng】司，医【yī】疗器械公司注册条件： 1.要有着【zhe】自己的实际经【jīng】营地址，这个地【dì】址必【bì】须【xū】是商用【yòng】办【bàn】公地【dì】址【zhǐ】，要90平米以上办公面积。 2.要有一个有学历，而且【qiě】受到国家认可的相【xiàng】关专业的学历，也可以是相【xiàng】关的职称【chēng】。 3.设备以及储存设施都应该具【jù】有相应...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器【qì】械经营监督管【guǎn】理办法》明确规【guī】定：从事【shì】第二类、第三【sān】类医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】的，由经营企业向所在【zài】地设区的市级食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理部门【mén】备案或【huò】申【shēn】请经营许可。因此，新申办从事第二类、第【dì】三【sān】类医疗器【qì】械经营的申请人应【yīng】当是依法在【zài】工【gōng】商部门登记的【de】企业。原个体工商户的医疗器械经营企业许可【kě】证申请变【biàn】更或到期【qī】延续时【shí】，可以【yǐ】按照2014年修订的【de】《个体工【gōng】商【shāng】户条【tiáo】例》第二十...
...了一定的真空地带，一【yī】旦国内的医疗【liáo】器械市场【chǎng】被打开，将会带动【dòng】巨大【dà】的消费【fèi】。 而我【wǒ】国对于医【yī】疗器械的【de】审核是非常【cháng】严格的，想要注【zhù】册医疗器械公司需要【yào】办理许多的手续，其【qí】中【zhōng】最【zuì】重要【yào】的【de】一项就是要申请【qǐng】医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证。其中需要注意的是，只有二类和三类的医疗器械才需要【yào】申请医疗器【qì】械许可【kě】证，一类【lèi】医疗器【qì】械是不用申请许【xǔ】可证的。 现在【zài】在上海注册医疗器【qì】械公司找企业登记代【dài】理，最简便的注册方法【fǎ】，一条【tiáo】...
...咨询、家政服务、包装服务、投资与资产管理、社会【huì】经济咨询【xún】、办公服务、企业【yè】营销策划及管理咨询、商务信息咨【zī】询【xún】、会务代理、会展咨询、展览展示代理【lǐ】、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信息咨【zī】询、房【fáng】屋经纪【jì】、房地产【chǎn】营销策划、物【wù】业管【guǎn】理咨【zī】询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信息【xī】咨询、医疗器械【xiè】信【xìn】息咨询、投【tóu】资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制【zhì】作、代【dài】理、发布【bù】国内各【gè】类广告【gào】业务【wù】（气【qì】球【qiú】广告除外）、雕塑设【shè】计与制作等；
...局【jú】 二、审批【pī】项目【mù】：医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营许【xǔ】可【kě】证（批发）的核发。 三【sān】、审批条件【jiàn】：1、申办主体必须具备【bèi】与所申报经营品种相适应的【de】营【yíng】业场所【suǒ】和仓贮设施；2、申办主体【tǐ】必须具有与所申报经营品种相适应并经专业培训考【kǎo】试合格的专业【yè】技术人员、维...
...取得临【lín】时经营的【de】证明。2、持已备【bèi】案的经营场所的租赁合同【tóng】、临时经营证明及投资股【gǔ】东的【de】身份证明等【děng】资料【liào】，到当地工【gōng】商局申请【qǐng】开办公【gōng】司，办理【lǐ】公司的营业执照【zhào】。3、取【qǔ】得公司【sī】营业执照后，按当地食【shí】品药【yào】品监督管理局官方网站上公【gōng】布的申请医疗器械经营【yíng】许可证的要求向食药监【jiān】局申请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取【qǔ】得医【yī】疗器械经营许可证，并把公司的组织机【jī】构代码证【zhèng】、国税证、地税【shuì】证都办出【chū】来【lái】后【hòu】，可开门营业，经营【yíng】医疗【liáo】器械了，一家医疗【liáo】器械公司【sī】开办【bàn】完成。...
...器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医【yī】疗器械质量性能及储【chǔ】存条件【jiàn】，凭验证人员签章的【de】入库凭证验收。对质量【liàng】异常【cháng】、标【biāo】志【zhì】模糊的医疗器械应【yīng】拒收。 9、医疗器械的进货验收、出库销售等应【yīng】认真记录。 （无【wú】菌、植入医疗器械须专册）。 下【xià】一篇:危化品许【xǔ】可证办理 上【shàng】一篇:注册ICP经营【yíng】许可证...
...放平面图。 三、人员： 1、法定代表人【rén】需要提供身份【fèn】证原件【jiàn】、学历证【zhèng】书（高【gāo】中【zhōng】及【jí】以上毕业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科以上学【xué】历【lì】（医【yī】疗【liáo】器械相【xiàng】关【guān】专业：指【zhǐ】机械、工程、电子、医学、药学、护理【lǐ】学、生物【wù】、化学、检验、物理【lǐ】、计算机、数学【xué】、材料、自动化、药【yào】械贸易、药【yào】械市场【chǎng】营销、药械信【xìn】息等），要【yào】提供学历证明【míng】及身份证原件【jiàn】、社保扣款清【qīng】单。...
...经营第三类【lèi】医疗器械实【shí】行许可管理(医疗【liáo】器【qì】械许可证办完再工商增项); 工商局有时候【hòu】也会直接给医疗【liáo】器械经【jīng】营范围。二类备【bèi】案和三类【lèi】都在区【qū】食品药品监督管理局窗口交材料;其中二类备【bèi】案当场【chǎng】能拿，并由【yóu】所属街道的食药所在3个月【yuè】内现场抽查;三类【lèi】交完材料后，药监【jiān】局在30个工【gōng】作【zuò】日内【nèi】进行现场核【hé】查，核查通过后【hòu】在10个【gè】工【gōng】作日【rì】内【nèi】领证。 综上【shàng】所述“办理医疗【liáo】器械许可证”信息整【zhěng】理【lǐ】，如【rú】需代办...
...应取得【dé】劳动社保部角膜接【jiē】触镜高（中）级职业资格证书。 上海第三类【lèi】医疗器械经营，目前仍按原来【lái】的申办要求办【bàn】理上海经营【yíng】许【xǔ】可证，即《医【yī】疗【liáo】器械经营企业许可证管【guǎn】理【lǐ】办法》及各地的实施细则。 在新《条【tiáo】例》中，此【cǐ】前不【bú】需办理【lǐ】许【xǔ】可证的体温计、血【xuè】压计【jì】等19种第二类【lèi】医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事【shì】第【dì】二类医疗【liáo】器械经营活动【dòng】，经营场所、贮存【cún】条【tiáo】件和质量管理制【zhì】度等应符合《条例...
...技术培训和售后服务功能，或同意提供【gòng】第三方【fāng】的技术支【zhī】持。 既然【rán】是注【zhù】册医疗【liáo】器械公【gōng】司，那当然是【shì】要【yào】求具备相应的条件，就【jiù】以【yǐ】上五点具备后基本能【néng】符合医疗器械公司【sī】注册的要【yào】求了。 更多【duō】相关文【wén】章【zhāng】推荐： >>>《典当行公司注册代理【lǐ】可经【jīng】营业务范围》 >>>《找公司注【zhù】册代理注意这【zhè】3点才不会【huì】吃亏》 >>>《注...
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...，但【dàn】医院为治疗疾病贡【gòng】献功不可没，但是想要一家医院治疗【liáo】条件上【shàng】升，进口医疗器械经营很重要【yào】，国【guó】内想要经营合法【fǎ】的医【yī】疗器【qì】械机构【gòu】，需办【bàn】理《医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证》，那么应该【gāi】如何办理呢? 申【shēn】办医疗器械【xiè】经营许可证条件 1、企【qǐ】业法定代【dài】表人【rén】、企业负责人【rén】、质量管理人员【yuán】应无《医疗器械监【jiān】督管理条例》第40条【tiáo】规定的情【qíng】形; 2、企业内应具备与经营【yíng】规模【mó】和【hé】经营范【fàn】围...
