...体【tǐ】，应【yīng】当依法取得【dé】《食品经【jīng】营许可【kě】证》，原《食品【pǐn】流通许【xǔ】可证》和《餐【cān】饮服务许【xǔ】可证》不【bú】再办理；原酒【jiǔ】类批【pī】发【fā】许可、酒类零售【shòu】备案和保【bǎo】健食品【pǐn】经营备案不再单独【dú】申请办证和备【bèi】案。 二、办理《食品经营许可证》必须先【xiān】行取得【dé】营业执照等合法主体资格，具体许可条件和申请【qǐng】材料【liào】按【àn】照国家食【shí】品【pǐn】药品监管总局【jú】《食品经营许【xǔ】可管理办法》《食品经营许可审查通则（试行）》执行。 三、9-21前已提交【jiāo】...
...人【rén】员、资【zī】金和工作【zuò】场所，其中企业注册资金【jīn】不少于【yú】300万元人民币； ? 第三点：在申【shēn】请办理之【zhī】日前3年，其【qí】法定代表人无违【wéi】法【fǎ】违规记录或机构【gòu】无被吊销【xiāo】过《广【guǎng】播【bō】电【diàn】视节目制【zhì】作经营许可证》的记录； 第四点：法律、行政法规规定的其他条件。 ? 办【bàn】理《广播电视【shì】节目【mù】制作经【jīng】营许可证》，办理机构应当向【xiàng】审【shěn】批机关同时提交以【yǐ】下材料： 第一点：申请报告；...
...企业名称一栏注明为“换新证”）； 2.营业【yè】执照、组织【zhī】机构代码证复印件； 3.申请企【qǐ】业持有的第二、三类有效医【yī】疗器械注【zhù】册证复【fù】印件（加盖【gài】公章）； 4.《医疗【liáo】器械生产企【qǐ】业【yè】许可证》正副本（原【yuán】件）； 5.有效的二类、三【sān】类医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经【jīng】办【bàn】人授权证【zhèng】明。 以【yǐ】上资料纸【zhǐ】质版一式...
...》、《食品经营许可管理【lǐ】办【bàn】法》 三、申请条件：根据《食品安全法》第【dì】三【sān】十三条【tiáo】和【hé】《办法》第十一条【tiáo】的规【guī】定，申请【qǐng】食品经营许可，应当符合下列【liè】条件： （一【yī】）具有与经营的【de】食品品... （五【wǔ】）餐具、饮具和盛【shèng】放直接入口食【shí】品【pǐn】的容器，使用前应当【dāng】洗净、消【xiāo】毒，炊【chuī】具、用具【jù】用后应当洗净，保持清洁； （六）贮存、运输和装卸食品的容器、工具【jù】和设备【bèi】应当安全、无害，保持清【qīng】洁，防止食...
...营许【xǔ】可管理办【bàn】法【fǎ】（暂行）》、《北京【jīng】市食品经营许可审查【chá】细则（暂行）》。6.食【shí】品经营【yíng】许可【kě】经营项目 食品【pǐn】经营许可经营项目分为预包装食品销【xiāo】售（含冷藏【cáng】冷冻食品【pǐn】、不含【hán】冷藏冷冻食品【pǐn】）、散【sàn】装食【shí】品【pǐn】销售（含冷藏【cáng】冷冻食品、不含冷【lěng】藏冷冻食品）、特殊【shū】食品销售（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他【tā】婴幼儿配【pèi】方食品）、其他类食品...
...办理流通类食品【pǐn】经营许可证【zhèng】需提供资料一【yī】、营业【yè】执照原件及复印件【jiàn】；二【èr】、经营者的身份证原件及【jí】复印件；三【sān】、经营者及从业人员健康证【zhèng】原件及复印件；四、食品安【ān】全管理【lǐ】人员身份证复印件及培训【xùn】证明资【zī】料【liào】；五、经营...责对环【huán】境卫生【shēng】、个人卫生、食品用工具【jù】及设备、食品【pǐn】容器及【jí】包装材【cái】料、卫生设施【shī】监督检查。4、负责...
...经营【yíng】行为，维护成品油【yóu】市场秩序，保护【hù】成品油经【jīng】营者和消费者【zhě】的合【hé】法权益，根据《国务【wù】院【yuàn】对确需保留的行【háng】政【zhèng】审批项【xiàng】目设【shè】定【dìng】行政许可的决定》(国务院令第412号)和【hé】有关法律、行政法规，商务部制定了《成品【pǐn】油市场管理办法【fǎ】》(商务部令2006年第23号)。该【gāi】办法对申请成【chéng】品油零售经营...产等专【zhuān】业技术【shù】人【rén】员。 三、办理程【chéng】序向县级商务部门提交【jiāo】申请材料&...
...销【xiāo】售【shòu】、音像【xiàng】制品【pǐn】及印刷出版物是【shì】需要办理出版物【wù】经营【yíng】许可的，同时【shí】对于批发型出版物许可和零售类的许可证办理所需材料【liào】也做【zuò】了简单【dān】的说明【míng】。今天，小编就以宝山【shān】区办理【lǐ】出版【bǎn】物许可（零售）为例，详【xiáng】细介【jiè】绍注册公司【sī】的注意事项，成【chéng】立企业的条件及【jí】申报【bào】材料【liào】要求等。 我们知道，今年国务院【yuàn】已经【jīng】出版物【wù】的【de】审批限制【zhì】改为【wéi】后置审批，这就意味着【zhe】我们可以先注册公司，在办理许可【kě】，这样就可以依法经【jīng】营了。除此以【yǐ】外，上海宝山区新设立企【qǐ】...
...的都需要前往主管【guǎn】商【shāng】务委员会申请变【biàn】更。三、如遇特殊行业的，需前置审【shěn】批一般常见【jiàn】项目有：1、食【shí】品流通许可【kě】证2、医疗器械经营许可证3、危【wēi】险品【pǐn】经营许可【kě】证4、公共【gòng】卫生【shēng】许可证5、道路【lù】运输许可证涉及到以上【shàng】项目的需要向主【zhǔ】管【guǎn】审批机关审【shěn】批【pī】许【xǔ】可【kě】证经【jīng】营。四、外商投资企业工商【shāng】登【dēng】记：在...
... 良事件报【bào】告及不合格品【pǐn】处【chù】理等重点环节制定【dìng】相关的程序【xù】文【wén】件。 3、收集并保存与【yǔ】企业经营有关的法律、法规【guī】、规章 4、收集并【bìng】保【bǎo】存与所经营产品相【xiàng】关的各级【jí】技术标【biāo】准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格，核查【chá】《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产【chǎn】品合【hé】格证等【děng】相关证明文件。 6、企业应确认首次【cì】供【gòng】货单位履【lǚ】行合同的【de】能...
...以自主通过备案网站在【zài】线【xiàn】备【bèi】案，根据国【guó】务院备案制度。未取得【dé】许可【kě】或者未履行备案手续的，不【bú】得从【cóng】《互【hù】联网信息管理办法》规定，国家【jiā】对经营性【xìng】互联网信息【xī】服务实行【háng】许可制度，对【duì】非经营【yíng】性互联网信息服【fú】务【wù】实行事互联【lián】网信【xìn】息服【fú】务。因此，应明确【què】 ICP 经营【yíng】许可证与ICP 备【bèi】案信息之间【jiān】的区别。 域【yù】名 (Domain Name) 是指【zhǐ】企业【yè】、政【zhèng】府、非政府组织等机构或者个【gè】人在域名注册商上注册的名称，是...
...的资质，今【jīn】天【tiān】我们就说【shuō】到【dào】关【guān】于上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公司对于食品行【háng】业【yè】的【de】资质了，就是市场监督管理部门审【shěn】核核发的资质，对于办理这类的资质，今天上海小编为【wéi】大家做【zuò】出了总结，下面就一起【qǐ】来了解一下吧！ 上海注册公司食品经营许可证分类： 1.食【shí】品证是分【fèn】很多个类【lèi】别的，我们先说一下常【cháng】见的，就是预【yù】包【bāo】装类【lèi】的食【shí】品【pǐn】证【zhèng】，这【zhè】个类别要求没有那么高，相关【guān】的人员以及场地符合规定就好了，但是如果【guǒ】是冷冻冷藏...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范【fàn】围参考： 1、二、三类医疗器械【xiè】（具体详见医疗器械经营企业许可【kě】证）、机械【xiè】设备、仪【yí】器仪【yí】表、不锈【xiù】钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制品、建【jiàn】材、日用【yòng】百货、办公用品【pǐn】、工艺品【pǐn】的【de】销售，在【zài】电子科技专业【yè】领域...
...个地【dì】址的房【fáng】产性质还要【yào】符合要求。 2.对于人员的话，也是有要【yào】求的，比如说在【zài】上海公【gōng】司【sī】注册的时【shí】候，需【xū】要有健康证【zhèng】，而且还需要【yào】有【yǒu】相关的经验，学【xué】历【lì】，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专以【yǐ】上的学历才可以，而且【qiě】有这方【fāng】面【miàn】的【de】工【gōng】作经【jīng】营【yíng】两年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照【zhào】注册所在地的要求，制定好一个完美的管理制度，符合【hé】要【yào】求相关部门才会为你核发资质。
...人们购买商品的【de】主要【yào】途径之一，随【suí】着各【gè】类购物平【píng】台的入驻【zhù】规【guī】则的逐渐完善【shàn】，对于商家的要求也越发严格。比如【rú】说现在【zài】想入驻马云大大的淘宝网【wǎng】经营产品，最【zuì】基本的是要【yào】求有公司营业执【zhí】照，有些特殊经营产品还是【shì】需要办理【lǐ】相关的资质许可【kě】。比如【rú】说今天【tiān】我们【men】要讲的经营【yíng】图书出版物等商家，则需要【yào】办理出【chū】版物经营许可证。那么【me】这个出版物【wù】经【jīng】营许可证【zhèng】如何【hé】办理呢【ne】？出版物经营【yíng】许可【kě】证办理有哪些要求呢？没有【yǒu】公司和地址【zhǐ】能办吗？这些问题的答案小编将在下面为大...
...，物业管理，预包装食【shí】品（含冷冻冷藏、不含熟【shú】食卤味、含酒类，凭许【xǔ】可证经营【yíng】）的批发【fā】非实物方式，二、三类医【yī】疗器械的销售（具【jù】体范围详见许可证，凭许可证【zhèng】经营）。 4、填充材料的销售【shòu】，国内商业【yè】、安【ān】防设【shè】备的技术开发与【yǔ】销售;建【jiàn】筑工程;经营电子商务【wù】，涉【shè】及前置【zhì】行政许【xǔ】可的，须【xū】取【qǔ】得前置性行政许【xǔ】可【kě】文件后方【fāng】可经营;投资兴办实业(具体项目另【lìng】行申报);国内【nèi】贸易【yì】，货物及技术进出口。 ...
...的资质【zhì】，上海注册公【gōng】司时比如说食品公司【sī】，道路运输公司，以及【jí】医【yī】疗器械【xiè】等企【qǐ】业都是需要相应的资质【zhì】，所以就需【xū】要到相关部【bù】门办理，那食品经营许可证申【shēn】请【qǐng】材【cái】料需【xū】要哪些呢？ 上海注册公司，食品经营【yíng】许可【kě】证申请： 1.填写申请书，申请的【de】时【shí】候，符合该许【xǔ】可的申请人填写，然后签字【zì】、盖章。 2.相关的【de】经营地址的使用证明【míng】（房产证、租赁协议）然后还需要【yào】有具体的防...
...对来说要求比【bǐ】较高了【le】，那么都有哪些条件呢，接下来就随小编一【yī】起了解【jiě】一下吧！ 上海【hǎi】注【zhù】册【cè】公司【sī】，医疗器械公司注册条件： 1.要有着自己【jǐ】的实际经【jīng】营地址，这个地址必须【xū】是商用办公地址，要90平米以上办公面【miàn】积【jī】。 2.要有【yǒu】一个【gè】有【yǒu】学历，而且受到国家【jiā】认可的相关专业的学历，也可以是【shì】相关的职称。 3.设备以及【jí】储存设施都应该【gāi】具有相【xiàng】应【yīng】...
...为公民（自然人【rén】），而不是企【qǐ】业。2014年施行的《医疗器械【xiè】监督管【guǎn】理条例》和《医疗【liáo】器【qì】械经营监督管理【lǐ】办法》明确【què】规定【dìng】：从事【shì】第二类【lèi】、第三类【lèi】医疗器械【xiè】经【jīng】营的，由经【jīng】营企【qǐ】业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营的【de】申请人应当是依法在【zài】工商【shāng】部门登记的企【qǐ】业。原个体工商户的医疗【liáo】器【qì】械经营企【qǐ】业【yè】许可【kě】证申请变更或到期【qī】延续时，可以按【àn】照2014年修【xiū】订的《个体工【gōng】商户【hù】条【tiáo】例【lì】》第二十...
...了一定的真空【kōng】地【dì】带，一旦国内的医【yī】疗器械市场被【bèi】打开，将会带动巨大的消费。 而我【wǒ】国对于医【yī】疗【liáo】器【qì】械的审【shěn】核是非常严格的，想要注册医疗器【qì】械公司【sī】需要【yào】办理许多【duō】的手续，其中最重要【yào】的一【yī】项就是要申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证【zhèng】。其中需【xū】要注意的是，只【zhī】有二类和三类的医【yī】疗器械才【cái】需要申请医疗【liáo】器【qì】械许【xǔ】可证，一【yī】类【lèi】医疗器械是不用申请许可证【zhèng】的。 现在在【zài】上海注册医疗器械公司找企业登记代理，最简便的注册方法，一条...
...咨询、家政服【fú】务、包【bāo】装服务、投资【zī】与资产【chǎn】管理、社会经【jīng】济咨询、办公服务、企业营销策划【huá】及管理【lǐ】咨询、商务信息咨询【xún】、会务代理、会展【zhǎn】咨询、展览展示代理、室内装潢设计【jì】咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经纪、房地【dì】产营【yíng】销策【cè】划【huá】、物业【yè】管理咨询、度假信息【xī】咨询、法律【lǜ】信【xìn】息咨询、医药信息咨询、医疗器械信【xìn】息咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设【shè】计【jì】、制作、代理、发布国【guó】内各类广告业务【wù】（气球广告除【chú】外）、雕塑设计与制作等；
...局 二、审批【pī】项目：医疗器【qì】械【xiè】经营许可证（批【pī】发）的核发【fā】。 三【sān】、审批条件：1、申办主体必须具备与所申报经营品【pǐn】种相适【shì】应【yīng】的营业场所和仓【cāng】贮设【shè】施；2、申办主【zhǔ】体必【bì】须具有与所申报经营品种相适【shì】应并【bìng】经专业培训考试合格的【de】专业技【jì】术人员、维...
...证【zhèng】明及投资股东【dōng】的身份证明等资【zī】料，到当地工商局申请开办公司，办理公司【sī】的营业执照。3、取得【dé】公司营业执照【zhào】后，按【àn】当地食【shí】品药品【pǐn】监【jiān】督管【guǎn】理局官方网站上公布【bù】的申请医疗器【qì】械经营【yíng】许可证的要【yào】求向食药监【jiān】局申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗【liáo】器械经营许可【kě】证【zhèng】，并把公【gōng】司的组织机构代码证、国【guó】税证、地【dì】税【shuì】证【zhèng】都办出【chū】来后【hòu】，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。以【yǐ】上【shàng】就是最新【xīn】的注册公司【sī】相【xiàng】关内容【róng】的回答，一般【bān】来说，注册好公【gōng】司之后【hòu】...
...医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】质量进行【háng】逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械质量性能及储存条【tiáo】件，凭【píng】验证人员签【qiān】章的入【rù】库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械【xiè】应拒【jù】收。 9、医疗器械的【de】进货验收、出库销售等应【yīng】认真记录【lù】。 （无【wú】菌、植入医【yī】疗器械【xiè】须【xū】专册）。 下一篇【piān】:危化品许可证办【bàn】理 上一篇:注【zhù】册ICP经营许...
...的平【píng】面图【tú】、室内摆【bǎi】放平【píng】面图。 三、人员： 1、法【fǎ】定代表人需要【yào】提供身份证原件、学历证书（高【gāo】中及以上毕业证【zhèng】）。 2、一名【míng】企业负【fù】责人【rén】，工作5年以上，本科以上学历【lì】（医疗器【qì】械相关【guān】专业【yè】：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药学、护理学、生物【wù】、化学、检验、物理【lǐ】、计【jì】算机、数学、材料【liào】、自动化、药械【xiè】贸易、药【yào】械市【shì】场【chǎng】营销、药械信息【xī】等），要提供学【xué】历【lì】证明及身份证原件【jiàn】...
...经营第三类医疗器械【xiè】实行【háng】许可管理(医疗器械许可证办完再工商【shāng】增项); 工商局有【yǒu】时候也会直【zhí】接给【gěi】医疗器械经【jīng】营范围。二【èr】类备案【àn】和【hé】三类都在区食品药品监【jiān】督管理【lǐ】局窗口交材料【liào】;其【qí】中二类【lèi】备【bèi】案【àn】当场能【néng】拿，并由所属街道的食【shí】药【yào】所【suǒ】在3个月内现场抽查;三类交【jiāo】完材料后，药【yào】监局在30个工作日内【nèi】进行现场【chǎng】核查，核查【chá】通过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医疗器械许可证”信【xìn】息整理，如需代【dài】办...
...保部角膜接触镜高（中）级职业资【zī】格证书。 上【shàng】海【hǎi】第三类医【yī】疗器械经营【yíng】，目前仍按原来的申办【bàn】要求【qiú】办【bàn】理上海【hǎi】经营【yíng】许可证，即《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业【yè】许【xǔ】可证管理办【bàn】法》及各【gè】地的实施【shī】细则。 在新《条例》中，此前不需办理许可证的体温【wēn】计、血【xuè】压【yā】计等19种第二类医疗【liáo】器【qì】械产品，自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营【yíng】活动【dòng】，经营场所、贮存条件和质量管理制度等【děng】应【yīng】符合《条例》规定，具体...
...技术培训和【hé】售后服务功能，或同意提供第三方的技【jì】术支【zhī】持。 既【jì】然是注册医【yī】疗器械公【gōng】司，那当然是要求具备相应的条件，就【jiù】以上五点具备【bèi】后基本能符合医【yī】疗【liáo】器械【xiè】公司注册【cè】的要求【qiú】了。 更多相关文章推【tuī】荐【jiàn】： >>>《典当行公司注册代理可经【jīng】营业务范围》 >>>《找公司注册代【dài】理注意这3点才不会吃亏》 >>>《注...
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...，但【dàn】医院为治疗【liáo】疾【jí】病贡献功【gōng】不可没，但是想要【yào】一家医院治疗条件【jiàn】上升【shēng】，进口【kǒu】医疗器械经营很【hěn】重要，国内想要经营合法【fǎ】的【de】医【yī】疗器【qì】械机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那么【me】应该如【rú】何办理呢【ne】? 申办医疗【liáo】器械经营许可证条件 1、企业法定代表人、企业【yè】负责人、质量【liàng】管理【lǐ】人员【yuán】应无《医【yī】疗器械监督管理【lǐ】条【tiáo】例【lì】》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与经营规模和经营【yíng】范围...
