...证、开【kāi】户许可证； B、办【bàn】公地【dì】址【zhǐ】的【de】房产证复印件及房屋【wū】租【zū】赁协议（贴印花）； C、公章、发票章； D、会计身份证及【jí】从业资【zī】格证复印件； E、办税员身【shēn】份证【zhèng】及办税员证复印件【jiàn】； F、各【gè】投资人身份【fèn】证【zhèng】复印件； 四、普陀区注册物业管理公【gōng】司的【de】优惠政策： 1.生【shēng】产...司、三类医疗器械注册【cè】...
...股东主【zhǔ】体资格证明或者自【zì】然人身份证明【míng】复印件。 5、依【yī】法设立的【de】验资机构出【chū】具【jù】的【de】验【yàn】资报告。（如认缴的企【qǐ】业可忽【hū】略此【cǐ】步骤【zhòu】）6、股东首次出资【zī】是非货币【bì】财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件。
...“业【yè】务平台【tái】中心”窗口注册），按“开办”要求填【tián】报新版医疗器【qì】械生产许可证相关信息。生产范围按《医疗器械分【fèn】类【lèi】目录》（2002版【bǎn】）及其增补目录二级目录填写（无【wú】二级目录的可按原【yuán】企业许【xǔ】可证一【yī】级目【mù】录填【tián】写）。 3.批【pī】准换发的新版许可【kě】证，其【qí】编号、证书有效截止日期同原证（无短杠“－”）。原【yuán】证生产范围中无对应第二、三类有效【xiào】医疗器械【xiè】注【zhù】册证的，该生【shēng】产范【fàn】围予以【yǐ】取消。 四、其他【tā】事项
...p> 除婴幼儿【ér】配方乳粉、特【tè】殊医学【xué】用途食品、保【bǎo】健食品等重点【diǎn】食品原【yuán】则上由【yóu】省级【jí】食药监部门组织生产许可审查外，其余食品的生产许可审【shěn】批【pī】权限可以【yǐ】下放到市、县级食品【pǐn】生产监管部【bù】门。各级食品药品【pǐn】监督管【guǎn】理部门建立并完善食品生产许可档案，详【xiáng】细【xì】记录食品生产者【zhě】许可信息及生【shēng】产的全部食【shí】品【pǐn】品种、日【rì】常监督管理【lǐ】机构【gòu】、日常监【jiān】督管理人【rén】员【yuán】等【děng】内容。 需要注意的【de】是，食品生产许可证编号一经确【què】定【dìng】便不再改变，以【yǐ】后申请...
...变更的都需要前往【wǎng】主管【guǎn】商务【wù】委员会申请变更【gèng】。三、如遇特殊行业的，需【xū】前【qián】置审批一般常【cháng】见项目【mù】有：1、食品流【liú】通【tōng】许可证2、医【yī】疗器械经营【yíng】许可证3、危险品经营许可证4、公共【gòng】卫【wèi】生许可【kě】证5、道路运输【shū】许可证涉及到以上【shàng】项目的需要向主管审批机关审批许可证【zhèng】经【jīng】营。四【sì】、外商投资企【qǐ】业工商登记：
...须确认其法【fǎ】定【dìng】资格，核查《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等【děng】相关证明文【wén】件。 6、企业【yè】应确【què】认首次供货单位履行合同的【de】能力，索取【qǔ】产品【pǐn】质量标准，签订质量【liàng】保证协议，并保存好【hǎo】相关【guān】证明文件，建【jiàn】立档案【àn】管理。 7、质量验证人【rén】员要【yào】依据【jù】有关标准【zhǔn】及【jí】合【hé】同对【duì】医疗器械质量进【jìn】行逐批验【yàn】证【zhèng】，并有记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械质量性能及储存条件，凭验【yàn】...
...各种先【xiān】进或适用的生【shēng】产、通信、医疗、环【huán】保、科研等设备【bèi】，工程机械及交通运...三【sān】年财务会【huì】计【jì】报告； 6） 近两年【nián】没有违法违规纪录证【zhèng】明； 7） 高级管理人【rén】员的名【míng】单及资历证【zhèng】明。 上【shàng】海协【xié】富有限公司【sī】是全国知名的工商登记代理注册机构，专业代理注册上【shàng】海公司，提【tí】供【gòng】上海公司注册、外资公司注册、内资【zī】企业注【zhù】册、上【shàng】海自贸区【qū】注册公司【sī】、三类医【yī】疗器械注册、注册医疗器械...
...p> 三、申【shēn】领【lǐng】《酒【jiǔ】类批发许可证》者，需提交以【yǐ】下材料【liào】： 1、书面【miàn】申请报告； 2、营业执照（企业核准名称）； 3、法人代表身份证明【míng】，住所证明； 4、仓储【chǔ】面积【jī】，经营场所房【fáng】产证或租赁合同； 5、产【chǎn】销双方法【fǎ】定协议书或授权书； 6、生产厂家的酒【jiǔ】类【lèi】生产许可证【zhèng】，卫【wèi】生许可证【zhèng】，工商营业【yè】执...
...发【fā】完毕。 1.发证。企【qǐ】业首次申【shēn】请1类以上产【chǎn】品生产许可证时，质监部门受理【lǐ】后一并【bìng】核查，按照“一企一证”发【fā】证，证【zhèng】书【shū】有效期5年。 2.延续。生产许可证【zhèng】有效期届满需要继续生【shēng】产【chǎn】的【de】，企业【yè】应当在生产许可证【zhèng】有效期届满前6个月提出延续申请，试行【háng】简【jiǎn】化审批程序的【de】产品生产企【qǐ】业应当【dāng】在生产许【xǔ】可证有效期【qī】届【jiè】满30日【rì】前提出延续申请。当企业申请1类以【yǐ】上产品生产许可证延续时，质监【jiān】部门受理后【hòu】...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经【jīng】营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械【xiè】（具体详见【jiàn】医疗器械经营企业【yè】许可证）、机械【xiè】设【shè】备、仪器仪【yí】表、不锈【xiù】钢制品、五金交【jiāo】电【diàn】、橡【xiàng】塑制品、建材...
...注册条件： 1.首先，医疗【liáo】器械【xiè】公【gōng】司是【shì】必须【xū】要有实际经营地址【zhǐ】的，我们提【tí】供的虚拟【nǐ】地址是不可以的，而且还【hái】要现场勘查，符合条件才可以，要够多少平【píng】方这【zhè】个地址的房产性质还要符合要求。 2.对于人员【yuán】的话，也是有【yǒu】要求的，比如说在上【shàng】海公司【sī】注册的【de】时候，需要有健康证，而且【qiě】还需【xū】要有相【xiàng】关的经验【yàn】，学【xué】历，要看是哪一【yī】类【lèi】的医疗器械，一般都是【shì】要【yào】大专以【yǐ】上的学历才可以，而且有这方【fāng】面的【de】工作【zuò】经营...
...生活【huó】水平都提高了【le】很多，所【suǒ】以不管什么时候，对【duì】于【yú】医疗器【qì】械都十分的看重，所以得话，医疗器械公【gōng】司注【zhù】册条件也就相对来说【shuō】要求比【bǐ】较高了，那么都有哪些条件【jiàn】呢，接下来就随小编一【yī】起了解一下【xià】吧【ba】！ 上海注册公司，医【yī】疗器械... 2.要有一个有【yǒu】学历，而且受到国【guó】家认可的相关专业的学【xué】历，也可【kě】以是相关的职称。 3.设备以【yǐ】及储存设【shè】施都应该具有相应【yīng】医【yī】疗器械的【de】要求，要符合其的特性而定【dìng】。...
...类【lèi】医疗器械【xiè】“血【xuè】压计”和“家用血糖【táng】仪”。该【gāi】商店持有【yǒu】个人工【gōng】商户营业执照【zhào】，营业执照【zhào】载明的经营范围不包括医疗器械，该店未取得【dé】医疗器【qì】械经营许可证和医疗器械经营【yíng】备案凭【píng】证。执法人【rén】员对于该商店的经营【yíng】行为应当如何【hé】定性处罚产生...体【tǐ】工商户【hù】条例》第二十三条的规【guī】定进【jìn】行【háng】处罚。值得【dé】注意的是，《医疗器械监督管理条例》并未【wèi】对第一【yī】类医疗【liáo】器械经营进行限制，因此，个体【tǐ】工【gōng】商【shāng】户可以经营第一类【lèi】医疗【liáo】器械，无须备案和【hé】许可。 ...
... 3.法定【dìng】代表人的身份证原件以及公司的住所证明。 4.办理【lǐ】酒类批发【fā】，就必须要要先办好食品流通许可【kě】证以及食品卫生许【xǔ】可【kě】证，然后才可以【yǐ】办理。 5.注册地【dì】的【de】房【fáng】产【chǎn】证复印件【jiàn】以及租赁【lìn】合同【tóng】，仓【cāng】储面【miàn】积【jī】达到规定的要求。 6.生产厂家的酒类生产许可【kě】证以及【jí】注册公司核发的【de】营业【yè】执照正【zhèng】副本【běn】加上卫生许可证【zhèng】。 7.产销双方签订协议的协议【yì】...
...市场造成了一定的真【zhēn】空地【dì】带，一【yī】旦国内的医疗器械市【shì】场被【bèi】打开，将【jiāng】会带动巨大的【de】消费。 而我国对【duì】于医疗器械的审核是非【fēi】常【cháng】严格的，想要【yào】注册医疗器械公司需要办理许多【duō】的【de】手【shǒu】续，其中最重要的一项就是要【yào】申请【qǐng】医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证。其【qí】中需要注【zhù】意【yì】的是，只【zhī】有二类和三类的【de】医疗器械【xiè】才需要申请医【yī】疗器【qì】械许可证，一类医疗器械是不用【yòng】申请许可证的。 现在在上海注册医疗器【qì】械公司找企业登记代理【lǐ】，最简便的注册方【fāng】...
...基金【jīn】许可【kě】证、广播电视制作许可证【zhèng】、网络文【wén】化经【jīng】营许可证、融资租赁许【xǔ】可证、酒类商品批【pī】发经【jīng】营许可证、劳【láo】务派遣【qiǎn】许可证【zhèng】、道路运【yùn】输许可证、食品经营许可证、医疗器械经营许可证、ICP增【zēng】值【zhí】电信业务许【xǔ】可证、进出【chū】口【kǒu】许【xǔ】可证。
...生活。过去，影视节【jiē】目的制作只【zhī】是专业【yè】人【rén】员的工作【zuò】，似乎还【hái】拢【lǒng】罩着一层神秘的面【miàn】纱【shā】。 上【shàng】海徐汇区香港【gǎng】注册公司 我们接受全上海范围内【nèi】的公司注册服【fú】务。我们可【kě】以代【dài】理办理：食品流通许可证【zhèng】，劳【láo】务派遣经营许【xǔ】可【kě】证，道【dào】路运输经营许可【kě】证，危险品经营许可证，医疗器【qì】械经营许可证，进出口许可证，化妆品许可证，建筑【zhù】资【zī】质证...况。 5、企业生产经营【yíng】情况【kuàng】。 年检...
...理、会【huì】展【zhǎn】咨询、展览展示代理【lǐ】、室内装潢设计咨【zī】询、房【fáng】地产信息【xī】咨询、房屋【wū】经纪、房地【dì】产营销策划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法律信息【xī】咨【zī】询、医【yī】药【yào】信【xìn】息咨询、医疗器械【xiè】信息咨询、投资信息咨询【xún】（不【bú】含金融【róng】、证券【quàn】、期货【huò】）、设计【jì】、制作、代理、发布【bù】国内各类广告业务（气球【qiú】广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类公司【sī】经营【yíng】范围 电器【qì】安装、制冷设备【bèi】安装、水电【diàn】安装、机电设备安装、网络布...
...strong> 一、受理审核【hé】单【dān】位：市药品【pǐn】监督管理【lǐ】局 二、审批项目：医疗器械经营许【xǔ】可证（批【pī】发【fā】）的【de】核发【fā】。 三、审【shěn】批条件：1、申办主体必【bì】须具备与所申报经营品种相适应的营【yíng】业场所和【hé】仓贮设施；2、申办主体【tǐ】...
...要【yào】求【qiú】，在【zài】办理【lǐ】时需要提交【jiāo】公司的营业执照信息; 2.资【zī】质【zhì】证书扫描件。企业【yè】都是先【xiān】办理资质证【zhèng】书再办理安全生产许可证【zhèng】，没有【yǒu】资质证【zhèng】书是不能办理【lǐ】安全【quán】生产许可证的; 3.需要【yào】安全员证【zhèng】书扫描件。像资质证【zhèng】书办理一样，企业办理安【ān】全生产许【xǔ】可证【zhèng】也有人员【yuán】方面的要求，建筑企业要根【gēn】据相应的资质准【zhǔn】备相应的人员...
...个对懂行的人来说是个小事【shì】，就是麻烦点，对【duì】不【bú】懂行的【de】，那就是大麻烦！今天的小编就来跟大家【jiā】聊聊怎么【me】在上海【hǎi】嘉定办理食品生产许【xǔ】可证！ 企业申请食品生【shēng】产【chǎn】许可证材料： 1.《食品生【shēng】产【chǎn】许可证【zhèng】申请书》两份【fèn】，封面【miàn】要盖企【qǐ】业公【gōng】章； 2.企业营业执照复印件两【liǎng】份，申请【qǐng】时要拿营【yíng】业执照原件； 3...
...当地工商局申请【qǐng】开办公司，办理公司的营业执照。3、取得公司营业执【zhí】照后【hòu】，按当地食品药【yào】品【pǐn】监督管理局官方【fāng】网站上公布【bù】的申请医【yī】疗器【qì】械经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗器【qì】械经营许可证，并把公司的组织【zhī】机构代码证、国税证【zhèng】、地税证都办出来【lái】后，可开【kāi】门营【yíng】业，经营医疗器【qì】械了【le】，一家【jiā】医疗器【qì】械公司开办【bàn】完成【chéng】。以上【shàng】就是最【zuì】新的注册公司相关内【nèi】容的【de】回答，一般来说，注册好公司之后还会涉及代【dài】理记【jì】账【zhàng】业务，尤【yóu】其【qí】是初创企...
...场勘查表【biǎo】、向市卫生局备案，并经专业检测、专业评【píng】审，合格的给予行政【zhèng】许可。资料转入窗【chuāng】口后【hòu】，窗口人员进行【háng】录入、制作、发放许可证【zhèng】并登记记录【lù】。 五、办理时【shí】限 资料齐全的【de】在三【sān】个工作日内【nèi】给予行政许可并核发许可证。不含现场勘【kān】查、向市局备案、专业检测、专业评审时间。 六【liù】、注意【yì】事项 申【shēn】请办理医疗机【jī】构执业许【xǔ】可证【zhèng】的申请人职【zhí】称必...
...企业对首【shǒu】次供货【huò】单位必须确【què】认其法【fǎ】定【dìng】资格，核【hé】查《医疗【liáo】器械【xiè】生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产品注【zhù】册证【zhèng】》、产品合格证等【děng】相关证明文件。 6、企【qǐ】业应【yīng】确【què】认首次供【gòng】货【huò】单【dān】位履【lǚ】行合同的【de】能力，索取产品【pǐn】质量标准【zhǔn】，签订【dìng】质量保证协议，并保存好相关证明文件，建立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关标准及合同对医疗器【qì】械质量进【jìn】行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉...
...、签订劳动合同（交复印【yìn】件验原件【jiàn】）、定【dìng】期做专业类培训并提供纸质的考核【hé】试【shì】卷。 6、五个人的体检报告【gào】（需要到【dào】当地【dì】的三【sān】级甲等医【yī】院做入职体检【jiǎn】）。 7、看场【chǎng】地时5个人到场（需要现场签字、面谈、验【yàn】证件原【yuán】件【jiàn】及拍照）。 下【xià】一篇:徐汇区如【rú】何办理【lǐ】酒类【lèi】许可证 上一篇:住建【jiàn】部颁布【bù】建筑业安全【quán】生产许可证办理最新规范！
...措施严格控制管理以【yǐ】保证其安全、有效的医疗器械【xiè】。 经营第一类医疗器械不【bú】需许可和备案(工商直接增项); 经营第二类医疗【liáo】器械【xiè】实【shí】行备【bèi】案管理(二类医【yī】疗器【qì】械备案完【wán】再工商增项); 经【jīng】营第【dì】三类医疗【liáo】器械实【shí】行许可管理【lǐ】(医疗器械许可证【zhèng】办完再工商【shāng】增【zēng】项); 工商局有时候也【yě】会【huì】直【zhí】接给医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】范围【wéi】。二类备案和三类都【dōu】在区食【shí】品药品监督...
...质【zhì】检员应【yīng】取得劳【láo】动社保部【bù】角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业资格【gé】证书。 上海第三类【lèi】医疗器械经营【yíng】，目前【qián】仍按原【yuán】来【lái】的申办要【yào】求办理上海经营许可证，即《医疗器【qì】械经营企业【yè】许可证管理办法》及各【gè】地【dì】的实施细则【zé】。 在新《条例》中，此前【qián】不需办【bàn】理许可证的体【tǐ】温计、血压计等【děng】19种第二类医疗器【qì】械【xiè】产品，自9-21起也需【xū】办理备案【àn】。从事【shì】第二【èr】类【lèi】医疗器械经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度【dù】等应【yīng】符合...
...设备分为三类，其中一【yī】类不需要直接营业执【zhí】照。申请医疗器械营业执照还应符合下列【liè】要求【qiú】： 1、有【yǒu】一个【gè】质量管【guǎn】理组织【zhī】或全职质量管理人【rén】员，与【yǔ】操【cāo】作规【guī】模、兼容。质【zhì】量管理【lǐ】人【rén】员应具有国【guó】家认【rèn】可的相关专业【yè】资格或职【zhí】称; 2、有一【yī】个相对独立的业务地点，要与【yǔ】业务规模、兼【jiān】容; 3、适【shì】合业务和管理规模和范围【wéi】的存储条件，包括符合条件的【de】医疗器械产品特征存储设【shè】施和设备【bèi】...
...的流【liú】程，我们公司旨在【zài】为您提供最全，最新【xīn】的深圳工【gōng】商财税【shuì】办理流程与最新【xīn】政策，欢【huān】迎阅读。众所周知【zhī】，医疗器械分【fèn】为【wéi】：一类，二类，三【sān】类这三种，经营【yíng】一类的产品是【shì】不需要办【bàn】理【lǐ】医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】的，不过【guò】二类与三类是必须要【yào】取得医疗器【qì】械经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证你了解吗【ma】？ 医疗器械经营许【xǔ】可证办理起【qǐ】来还是存在绝对难度的，需要达到很多方面的【de】条件，并且对于相【xiàng】干资料要【yào】求【qiú】是非常严苛【kē】的，所以...
...产品进行技术培【péi】训、售后服务【wù】的能力，建【jiàn】立健全【quán】必备的质【zhì】量管理制度 5、应根据国家【jiā】及地方有关规定，并严格执行 6、了【le】解医疗器械的标准及医疗器【qì】械监督管【guǎn】理的法规及专项规定【dìng】 7、按【àn】照《广【guǎng】东【dōng】省开办医【yī】疗器械经营企业【yè】验收实施【shī】标准》验【yàn】收合格【gé】 申【shēn】办医疗器械经【jīng】营许可证提交材【cái】料【liào】 1、《医疗器械【xiè】经营企业许可...
