...为分公司注册地址。 5、在普陀区注册外资公司、中外合【hé】资公【gōng】司【sī】、外资分【fèn】公司及外资【zī】代表处的相关情况，请【qǐng】事【shì】先核实。 上海协富有限公司是全【quán】国知名【míng】的【de】工商【shāng】登记代理注册机【jī】构，专业代理注【zhù】册上海公【gōng】司【sī】，提供上海公司注【zhù】册、上海自贸区【qū】注册【cè】公【gōng】司、三类医疗器械注册及上海代理记【jì】账等一站【zhàn】式服务，流【liú】程【chéng】及【jí】费用规范【fàn】透明【míng】，同时保障个人信息不会被泄露【lù】，全力响应国家号【hào】召，为大【dà】众创业、万众【zhòng】创新全程服务，特【tè】...
...14px;">三、上海食品流通许可证的申办费用：
...司注【zhù】册【cè】 、外资【zī】公司【sī】注【zhù】册、内资企业注册【cè】、 上海自贸区【qū】注册公司 、 三类医疗器械注册 、注册医疗器械公司、注册【cè】食品公司、个体工商户注册及 上海代理记账 等一站式服【fú】务，累计代【dài】理注册【cè】各类公司企业5万余家。提供的【de】上海注册公司流程及费用【yòng】规【guī】范透明【míng】，同时【shí】保障【zhàng】个【gè】人信息不会被泄露【lù】...
... 地址：福建、上海、浙江、江苏、北京、山东 我们的服务 一、医疗器械【xiè】临【lín】床【chuáng】试验 ◆ 医【yī】学方案设计◆ 数据【jù】管理◆ 生物统计◆ 临床试验总结报告撰写◆ 第三方监查、稽【jī】查【chá】及培训 二、国内【nèi】注【zhù】册 ◆ II、III类医疗【liáo】器械注册【cè】◆ 医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】企业许可证◆ 医疗器械【xiè】生产企【qǐ】业许可证【zhèng】◆ 体外诊断试剂...
...变【biàn】更【gèng】的都需要前往主管商务委员会【huì】申请变【biàn】更。三、如遇特殊行业的，需【xū】前置审批一般常见项目有：1、食品流通许可证2、医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证3、危险品经【jīng】营许可【kě】证4、公共卫【wèi】生【shēng】许可【kě】证5、道路运输许可证涉及到【dào】以上项目【mù】的需要向主管审批机关【guān】审【shěn】批许可【kě】证【zhèng】经营【yíng】。四【sì】、外商投资企【qǐ】业工商登记【jì】：
...须【xū】确认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械生产企【qǐ】业【yè】许【xǔ】可【kě】证》、《医疗器【qì】械产品注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业应确认首次【cì】供【gòng】货【huò】单位【wèi】履行【háng】合同的能力，索取产品质量标准，签订【dìng】质量保证协议，并【bìng】保存好相关【guān】证明文【wén】件，建立档案管理【lǐ】。 7、质【zhì】量验证【zhèng】人员【yuán】要依据有关标准及合同【tóng】对医疗器械质量进行逐批【pī】验证，并有记录【lù】。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗【liáo】器械质量性能【néng】及储存条件，凭验...
...营许可证复印件。 以【yǐ】上材料应【yīng】当加盖企业公章，提交复印【yìn】件的应【yīng】当同时交验【yàn】原件。 四【sì】、外汇管理局【jú】 直接到外汇【huì】管理局窗口领取表【biǎo】格办理《网【wǎng】上业务【wù】开【kāi】通【tōng】证明书》 五【wǔ】、办理电子口岸。 上海协【xié】富有限公司是全国【guó】知名的工商登【dēng】记代理注册机构【gòu】，专业代理注册【cè】上【shàng】海公【gōng】司，提供【gòng】上海【hǎi】公司注册【cè】、上海【hǎi】自贸区注册公司、三类医疗器械注【zhù】册及上海...
...2家【jiā】从事各种【zhǒng】先进或适用的【de】生产、通信、医疗、环保【bǎo】、科研等设备，工程机械及交通运【yùn】 ...证明。 上【shàng】海协【xié】富有限公司【sī】是全国知名的工商登记代理注册机构，专业代理注册上海公【gōng】司，提供上海公司注册、外资公司【sī】注【zhù】册【cè】、内资企【qǐ】业注【zhù】册、上海自【zì】贸区【qū】注册公【gōng】司【sī】、三类医疗器械【xiè】注册、注册医疗器【qì】械公司、注【zhù】册食品公司、个【gè】体工商户注册及上海【hǎi】代【dài】理记【jì】账等一【yī】站式服务，累计【jì】代理注册【cè】各类【lèi】公【gōng】司企业【yè】5万余家。提供【gòng】的上海...
...卫生检验合格报【bào】告（国产酒）或商检部【bù】门的检验合格报告【gào】（进【jìn】口酒）；办理酒类批发许可证的流程及材料【liào】 9，有两名以【yǐ】上掌握酒类商品知识的专业人员和管理制度【dù】（提供人员【yuán】信息【xī】，到时【shí】去【qù】培训）； 10、公司实【shí】际办公地空间平面图（以实际布置【zhì】自己绘【huì】制【zhì】） 四、酒【jiǔ】类【lèi】商品批发零售【shòu】许可证申领程序：办理酒类批发许可证的流程【chéng】及材料 1、申请人首先【xiān】应向上海...
...特殊行【háng】业【yè】呢，就需要一定的资质，今天我们就【jiù】说到关【guān】于上海【hǎi】注册公【gōng】司【sī】对于【yú】食品行【háng】业【yè】的【de】资质了，就是市场监督【dū】管理部门审核核发的资质，对于【yú】办理这类的资质，今天上海【hǎi】小编为大家做出了总【zǒng】结，下面就一起来【lái】了解一下吧【ba】！ 上【shàng】海注册【cè】公【gōng】司食品经【jīng】营许可证分类： 1.食品证是分很【hěn】多【duō】个类别的，我们先说【shuō】一下常见的，就是预【yù】包装类的食品证，这个类别要求没有【yǒu】那么高，相关【guān】的人员以及场地【dì】符【fú】合规定就好...
...（四）验资【zī】机【jī】构出【chū】具【jù】的验资报【bào】告或者财务【wù】审计报告； （五【wǔ】）经营场所的使用证明【míng】； （六）系统清单； （七）法定代表人的身份证明【míng】； （八）劳【láo】务派遣管【guǎn】理【lǐ】制度 三：《劳务派遣【qiǎn】经营许可【kě】证》年检： 办【bàn】理机构：市人力资源和社会保障局在【zài】市人【rén】事业【yè】务【wù】受理中心；
...上了一个【gè】新的【de】起点但是，近年来食品安全问题的一再发生【shēng】，所以的话现【xiàn】在国【guó】家也开始越来【lái】越重【chóng】视这【zhè】方面的问题了【le】，下面小编就【jiù】为大【dà】家【jiā】分析一下【xià】办理公司食品流【liú】通许可证的相关事项，就随小编一起来了解【jiě】一下吧【ba】！ 上海注册公司食品流通许可证...于前置审【shěn】批【pī】许可，就是在上海注册公司时可以先把【bǎ】经营范围填进去，然【rán】后在办【bàn】理【lǐ】许可证，这【zhè】也就促【cù】进了办【bàn】事效率。 3.食品流【liú】通许【xǔ】可是分好【hǎo】几种类型，分为预...
...这些【xiē】食【shí】品以【yǐ】后，花多少钱不【bú】说，这些食品【pǐn】危害身体健【jiàn】康【kāng】很严重，所以今天，小编就为大家分析下上海注册【cè】公司【sī】食品经营许【xǔ】可【kě】证的相关事项【xiàng】，详细能【néng】够帮助【zhù】更多的创业者们。 上海【hǎi】注册【cè】公司办理【lǐ】食品证分【fèn】类 1.预包装食品（不含冷冻冷藏、熟食卤味），上海【hǎi】注【zhù】册公【gōng】司后这种食品经营许可证只能【néng】经营哪【nǎ】些【xiē】散装的食【shí】品，比如饼干、小鸡腿、鸡爪（包装好的）等一【yī】些食品。 2...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参【cān】考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经【jīng】营企业【yè】许可证）、机械设备、仪【yí】器仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金交【jiāo】电、橡【xiàng】塑制品【pǐn】、建【jiàn】材【cái】...
...注册【cè】条【tiáo】件： 1.首【shǒu】先，医【yī】疗器械公司【sī】是必须要有实际经营地址的，我们提供的虚拟地址是【shì】不可【kě】以【yǐ】的，而【ér】且还要现场勘查，符合条【tiáo】件才可以，要够多【duō】少平【píng】方这【zhè】个地址的房产性质【zhì】还要【yào】符合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的【de】，比如说在上【shàng】海公司【sī】注册的时候，需要有健康证，而【ér】且还需要有相关【guān】的经验，学历，要看是哪【nǎ】一类的【de】医疗器械，一般都是要大专以上的【de】学历【lì】才可以，而且【qiě】有这方面的工【gōng】作经【jīng】营...
...塑料制品）、金属制品 7、装潢材料（水暖器【qì】材、卫生洁具、陶瓷制品） 8、家具（办【bàn】公家具、家具用【yòng】品） 四、上海公司注册前【qián】置审批类经营范围 1、注册办理医【yī】疗器械公司、生产（一类医疗【liáo】器械除外）、药品【pǐn】（卫生局） 2、音像【xiàng】制品销【xiāo】售（区文化【huà】管理所【suǒ】）
...注【zhù】册公司时比如说食品公司，道路运输公司，以及医疗器械等企【qǐ】业【yè】都是需要相应【yīng】的【de】资质，所【suǒ】以就需要到【dào】相关部门办【bàn】理，那食品经营许可证申请【qǐng】材【cái】料需要【yào】哪些呢？ 上海注册【cè】公司，食【shí】品【pǐn】经营许可【kě】证申请【qǐng】： 1.填写申请书，申【shēn】请的时候，符合该许可的申请人填写，然【rán】后签字、盖章。 2.相关的经营地址的【de】使用【yòng】证明（房【fáng】产证、租赁【lìn】协议）然后还需要【yào】有具体的防【fáng】伪图，平面图...
...独立的经【jīng】营场所，这个场所要适【shì】合你的经营活动【dòng】，以【yǐ】及【jí】经营的业务，但是，这就可能会带来很多的成本，因为上海现在的房价不【bú】断上涨所【suǒ】以租赁一间实际经【jīng】营地址也【yě】是要有非常多的费用，所以的【de】话，如【rú】果【guǒ】您【nín】没有地址【zhǐ】，小编也可【kě】以为您提供地址，这些【xiē】地址【zhǐ】相对来【lái】说费用没那么高。 小编这里做出的分析【xī】，上海【hǎi】注【zhù】册【cè】公司，对于医【yī】疗器械公司【sī】注册【cè】条件【jiàn】可【kě】能有一些细节没有讲【jiǎng】到，但是不管是关于哪方面来讲，创业【yè】者们【men】有【yǒu】什么问题的话...
...地设【shè】区的市级人民政【zhèng】府食品药品监督管理部门备案并提【tí】交其符合本条例【lì】第二十【shí】九条规定条件的证【zhèng】明资料。”第三十一条规定：“从【cóng】事第三类医疗器械经营的，经营【yíng】企【qǐ】业应当向所在地【dì】设区的市级人【rén】民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提【tí】交其符【fú】合本【běn】条例第二十【shí】九条【tiáo】规定条件的证明资料【liào】。”根据上【shàng】述【shù】两【liǎng】个条款的规【guī】定，第【dì】二、三类【lèi】医疗器【qì】械的经营主【zhǔ】体只能是经营企业，不能【néng】是个体【tǐ】工【gōng】商户。 此外【wài】，国家食品药【yào】品监管总局办公【gōng】...
...市场造成了一定的真【zhēn】空【kōng】地带，一旦国内【nèi】的医【yī】疗【liáo】器械市场被打开【kāi】，将【jiāng】会带动巨【jù】大的消费。 而【ér】我国对于医【yī】疗器械的审【shěn】核是非常严格的【de】，想要【yào】注【zhù】册医疗器械公司需要办【bàn】理许多的手续，其中最重要的一项【xiàng】就【jiù】是要申【shēn】请医疗器械经营许可证。其中需要注意的【de】是，只【zhī】有二类和【hé】三类【lèi】的医疗器械才需要申请医疗【liáo】器械【xiè】许可证【zhèng】，一类【lèi】医疗器械是不用申【shēn】请许可【kě】证的。 现在在上【shàng】海注册医疗器械公司找企业登【dēng】记代理，最简【jiǎn】便的注册方...
...理、会展咨询【xún】、展览【lǎn】展【zhǎn】示代理、室内【nèi】装潢【huáng】设计咨【zī】询、房地产信息咨询、房屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理【lǐ】咨【zī】询、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨询【xún】、医药信息咨询、医【yī】疗器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代【dài】理、发布国内各【gè】类广告业务（气【qì】球广告【gào】除外）、雕【diāo】塑设计与制作等； （3）安【ān】装维修类【lèi】公司经营【yíng】范围 电器【qì】安装、制冷【lěng】设备安装、水电【diàn】安【ān】装、机【jī】电【diàn】设备安【ān】装【zhuāng】、网络布...
...strong> 一、受【shòu】理审核单【dān】位：市药品【pǐn】监【jiān】督管理局 二、审【shěn】批项目：医疗器【qì】械经营许可证（批发【fā】）的核发。 三【sān】、审批条件：1、申【shēn】办【bàn】主体必须具备与所申【shēn】报经营品种相适应的营业场所和仓贮设施；2、申【shēn】办【bàn】主体...
...工商局【jú】申请开办公司，办理公【gōng】司的营【yíng】业执照。3、取得公司【sī】营业执照后，按【àn】当地食品药品监督管理局官方网站上【shàng】公布的申【shēn】请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证。4、取得医疗器械经营许可证，并【bìng】把公司的组【zǔ】织机【jī】构代码证、国税证【zhèng】、地税证都【dōu】办【bàn】出来后【hòu】，可开【kāi】门营【yíng】业，经营医【yī】疗器械了，一家医疗器械公司开办完【wán】成。以【yǐ】上就是【shì】最新的【de】注册公司【sī】相关【guān】内容的回答，一般来【lái】说，注册好公司之后还会【huì】涉及代理记账业务，尤其是【shì】初【chū】创企业，...
...企业对首次供货【huò】单位【wèi】必须确认其法定【dìng】资格，核查《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》、《医【yī】疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业【yè】应确认【rèn】首次供货单位履行合同的【de】能力，索【suǒ】取产品质量标【biāo】准【zhǔn】，签订质量保证协【xié】议，并保存好相【xiàng】关证明文件，建立档案管理。 7、质量验证【zhèng】人员要依据有【yǒu】关【guān】标准【zhǔn】及合【hé】同【tóng】对医疗器械质量进行【háng】逐批验证，并【bìng】有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉...
...方物流仓储协议，面积≥40㎡，第【dì】三【sān】方需提供房【fáng】屋产权【quán】或使用权证明文【wén】件、地理位置【zhì】图、标明【míng】面积的平面图、室内【nèi】摆放平面图。 三、人员： 1、法【fǎ】定代表人需要提供身份证原件、学历证书（高中及以上毕业证）。 2、一名企【qǐ】业【yè】负责人，工作5年以上，本【běn】科以上学【xué】历（医疗器械【xiè】相【xiàng】关专业：指机械【xiè】、工程、电子、医学、药学、护理【lǐ】学、生【shēng】物、化学【xué】、检验、物理、计算...
...p> 经【jīng】营第三类医疗器械实【shí】行【háng】许【xǔ】可管理(医疗器械许【xǔ】可证办完再工商增项); 工商局有时【shí】候也会【huì】直接给【gěi】医疗【liáo】器械经营【yíng】范围。二类备案和三类都在区食品药品监督管【guǎn】理局窗口【kǒu】交【jiāo】材料;其中二类【lèi】备案当场能拿【ná】，并由【yóu】所属街道的食药所在【zài】3个月【yuè】内现场抽查;三类【lèi】交【jiāo】完材料【liào】后，药监局在【zài】30个工作日内进行现场【chǎng】核查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上【shàng】所述“办理医疗器械许【xǔ】可【kě】证【zhèng】”信息整理，...
...质【zhì】检员【yuán】应取得劳【láo】动【dòng】社保部角膜接【jiē】触【chù】镜高【gāo】（中）级【jí】职业资【zī】格证书。 上海第三类医【yī】疗器械经营，目前仍按原来的申办要求【qiú】办理上海【hǎi】经【jīng】营【yíng】许可证，即《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可证管理办【bàn】法》及各地【dì】的实施细则。 在新【xīn】《条例【lì】》中，此前不【bú】需办理许可证的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事【shì】第二类医【yī】疗器械经【jīng】营活动，经营场所、贮存【cún】条件和【hé】质量管理制度等应符合...
...设备分为三类，其【qí】中一类【lèi】不需【xū】要【yào】直接营业执照。申请医疗器械营业执照还应符合下列【liè】要求： 1、有一个质量【liàng】管理【lǐ】组织或全【quán】职质量管理人员，与操作规【guī】模、兼容。质量管【guǎn】理人员应具【jù】有国家认可的相【xiàng】关专业资格或职称; 2、有一个相对独立的【de】业【yè】务【wù】地点，要与【yǔ】业【yè】务【wù】规【guī】模、兼容; 3、适【shì】合业务【wù】和管理规模【mó】和范围的存储条件，包括【kuò】符合条件的医疗器械产品特征存储【chǔ】设施和【hé】设备...
...的流程【chéng】，我【wǒ】们公【gōng】司旨【zhǐ】在为【wéi】您提供最【zuì】全，最新【xīn】的深圳工商财【cái】税办理流程与最新【xīn】政【zhèng】策【cè】，欢【huān】迎【yíng】阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这【zhè】三种，经营一类的产品【pǐn】是不需要办理医疗器械经营许可证的，不过二类【lèi】与【yǔ】三类是必须要【yào】取得医疗器【qì】械经营许可【kě】证的。那么怎么办理【lǐ】医疗器械【xiè】经营许可【kě】证你了【le】解吗？ 医疗器【qì】械经营许可证办理【lǐ】起来还是存在绝对【duì】难度的【de】，需要达到很多方面的条件，并且对于相干【gàn】资料要【yào】求是非常【cháng】严【yán】苛的，所以...
...院的印象各有百态，但医【yī】院为【wéi】治疗【liáo】疾病贡献功不可【kě】没，但【dàn】是想要一家医院治疗条件上升，进口医疗器械经营很重要，国内【nèi】想要经营合法【fǎ】的医疗器械机【jī】构【gòu】，需办理《医疗器械经营许可证》，那么【me】应该如何办理呢? 申办医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可证条件 1、企业法【fǎ】定代表人【rén】、企【qǐ】业【yè】负责人、质量管理人员应无《医疗器械【xiè】监督管理条例【lì】》第40条规【guī】定的情【qíng】形; 2、企业内【nèi】应具【jù】备【bèi】与经...
