...司【sī】注册 、外资公【gōng】司注册、内资【zī】企业注册【cè】、 上海自贸【mào】区注册【cè】公【gōng】司 、 三类医疗器械注册 、注册医疗器械公司、注【zhù】册食品公司、个体工商户注册【cè】及 上海代理【lǐ】记账 等一站式服务，累计代理【lǐ】注册各类公司企【qǐ】业【yè】5万余家【jiā】。提供的【de】上海注册公司【sī】流程及【jí】费用规范【fàn】透明，同时保障个人【rén】信息不会被泄露...
... 地址：福建、上海、浙江、江苏、北京、山【shān】东 我们的服务 一、医疗器械【xiè】临床试验 ◆ 医学【xué】方案设【shè】计◆ 数据【jù】管理◆ 生物统【tǒng】计◆ 临床试验总【zǒng】结报告撰写【xiě】◆ 第三方监【jiān】查、稽查及培训 二【èr】、国内注册 ◆ II、III类医疗【liáo】器械注册◆ 医疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证◆ 医疗器械生产企业【yè】许可【kě】证【zhèng】◆ 体【tǐ】外诊【zhěn】断试剂...
...其提交材料【liào】的【de】真实性负【fù】责【zé】。 三、对于【yú】食品流通经营者在9-21前【qián】已经取【qǔ】得《食品卫生许【xǔ】可证》的【de】，原许【xǔ】可【kě】证在有效期内【nèi】继【jì】续有效，自愿申【shēn】请换证、原许可证【zhèng】载明事项发生【shēng】变【biàn】化或者有效期届满【mǎn】，食品经营者应【yīng】当按照《食【shí】品流通【tōng】许可证管理办法【fǎ】》的规定提出申【shēn】请，经审核机关审核后，领取食品流通【tōng】许可证。 上【shàng】海办理食品【pǐn】流通许可证都要什么资【zī】料的【de】内容就是这样，如【rú】有您有【yǒu】什么疑问或者更多关于...
...注【zhù】册食品【pǐn】公司的话，首先要办理【lǐ】食品【pǐn】经营许可【kě】证。 上海办理食品经营许可证： （一【yī】）申请人应当在申请书【shū】上签字盖章。新设食品流通经【jīng】营企业申请【qǐng】许可，该【gāi】企业的投资人为许【xǔ】可的申请人【rén】；已经具有【yǒu】主【zhǔ】体资格【gé】的企业申请食品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可，该企【qǐ】业为申请人；个体工商户申【shēn】请食【shí】品流通许可，本人【rén】为【wéi】许可的申请人【rén】。 （二）申请【qǐng】食品流通许可证所【suǒ】提交的材料，应当真实、有效、符合【hé】法定形式【shì】...
...由申请【qǐng】人【rén】签字（或加【jiā】盖公章），并注【zhù】明“与原件一【yī】致”。申【shēn】请【qǐng】人应当提交身份【fèn】证明、房屋产权证、营业执【zhí】照（已设企业）的原件和复【fù】印件。复【fù】印件经核对与【yǔ】原件无误【wù】的，受【shòu】理部【bù】门将收取该复印件，并将原件归还申请人。 上海办理食品经营【yíng】许可【kě】证怎么【me】办理【lǐ】的内容就是这样，如【rú】有您有什【shí】么疑问或者更多关于上海办理食品经营许可证【zhèng】怎么办理的细节内容，可以【yǐ】和小【xiǎo】编一起【qǐ】讨论【lùn】哦【ò】，另外我们还准备了其他关于中小【xiǎo】企业服务的行业【yè】知识，...
...委员【yuán】会申【shēn】请变更。三【sān】、如遇特殊行【háng】业的【de】，需【xū】前【qián】置审批一【yī】般常见项目有【yǒu】：1、食品流通许可证2、医【yī】疗器械经【jīng】营许可证3、危险【xiǎn】品经营许可【kě】证4、公共卫生许可证【zhèng】5、道【dào】路运输许可证涉及到以【yǐ】上【shàng】项目的需要向主管审批机关审【shěn】批许可证经营。四、外商投【tóu】资企业工商【shāng】登记：在取得外商【shāng】投资企业批准...
...上学【xué】历，熟悉有关医疗器械监督管理的法【fǎ】规、规章和【hé】所经营的医疗【liáo】器械产品【pǐn】。 2、经营企【qǐ】业的质量负责人应【yīng】具有大专以【yǐ】上学【xué】历或中级以上职称【chēng】，熟悉有关医疗【liáo】器械监督管理的法规、规章和【hé】所经营医疗器械【xiè】...医【yī】疗【liáo】器械的储存实行分区分类管理，划【huá】分合格区、不合格区、待验区和退货【huò】区，并【bìng】按【àn】产品类别、批次存【cún】放；有效期【qī】等【děng】各类...资格【gé】，核查《医疗器【qì】械生【shēng】产企业许可证》、《医【yī】疗器【qì】械【xiè】产品注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。
...。 一【yī】、医疗美容： 医疗美容是指运用药物、手术、医疗器械以及其他具【jù】有创【chuàng】伤【shāng】性或【huò】者【zhě】不可逆性的医【yī】学技术方法对人的容貌和人体各部位【wèi】形【xíng】态进行的修复【fù】与再【zài】塑【sù】。 二、注册医疗【liáo】美【měi】容公【gōng】司流程： 1、工商查名： 公【gōng】司注册手续【xù】的第一步便是工【gōng】商查名，即起好【hǎo】9-21个公司名字给工商局查【chá】询，查询通过后取得名称核准【zhǔn】证书，这样【yàng】，您的公...
...营许【xǔ】可证复【fù】印件。 以【yǐ】上材料应当加【jiā】盖企业公章，提【tí】交复印件的应当同时交验【yàn】原【yuán】件。 四、外汇【huì】管【guǎn】理局 直【zhí】接到外汇管理局窗口领取表格办理《网【wǎng】上业【yè】务开通【tōng】证明书》 五、办【bàn】理电子口岸【àn】。 上海协【xié】富有限公司是全国知名的工商登记代理注册机构，专业代【dài】理注册【cè】上【shàng】海公司，提供上海公司注【zhù】册【cè】、上海自贸区注【zhù】册公司、三类医【yī】疗器械注册及上【shàng】海...
...性强的项目【mù】特别年检。 八【bā】、资本验资、审计【jì】、资产【chǎn】评估。 十、香港公司、BVI公司、海外公司注册。 十一、各【gè】类大额工商罚款疑难问题解决。 以上就是关于国际贸易许【xǔ】可证办理的详细内容【róng】，如有您【nín】有什么疑问或者更【gèng】多关于上海许【xǔ】可证办理的细节内【nèi】容，可以和【hé】小编【biān】一起讨论哦，另【lìng】外【wài】我们还准备了【le】其他【tā】关于【yú】中【zhōng】小企业服务的行业【yè】知识【shí】，等待【dài】您【nín】的发掘【jué】，关于注...
... 法【fǎ】律【lǜ】法【fǎ】规规定【dìng】的其他条【tiáo】件【jiàn】。 二、审【shěn】批流程 1、各省、自治区...证明。 上海协富【fù】有限公司是【shì】全【quán】国知名的工商登记代理注册机构，专【zhuān】业代理注册上海公【gōng】司，提供上【shàng】海【hǎi】公司注册【cè】、外资公司注册【cè】、内资企业注册、上海自贸区【qū】注册公司、三类医疗器械【xiè】注册、注册医疗器械【xiè】公司、注册食【shí】品公【gōng】司【sī】、个体工商户注【zhù】册【cè】及上海【hǎi】代理记账等一【yī】站式服务，累计代【dài】理注【zhù】册各类公司企业5万余家【jiā】。提供的上海...
... 1.很多企业【yè】都需【xū】要办理相关的资质的，行政【zhèng】许可证，比如【rú】是食品经【jīng】营许可证、道路运输许【xǔ】可证、医疗器械许可证等，如果是需要经营【yíng】的话，这【zhè】些【xiē】资质是必须【xū】要都有【yǒu】的，如果【guǒ】被查【chá】到将【jiāng】会面临很【hěn】多的罚【fá】款【kuǎn】，而且比如说办理食品经营【yíng】许可的话，最简单的只【zhī】含【hán】预包装的食品【pǐn】证，也需要有实际【jì】的经营地址，这个【gè】地址还【hái】需要达到【dào】多少面积，要【yào】是【shì】办理特殊类的【de】话，那就需要更改条件了。 2.上海【hǎi】公司注册【cè】的【de】时候必须要【yào】有一个法定代表人，...
...医疗【liáo】器械销售，这是需要有【yǒu】相关部门的审核，办法【fǎ】资质以后【hòu】，才能【néng】够【gòu】经【jīng】营的。 2.现【xiàn】在有不少【shǎo】的大企业，因为做的规模大，所以呢，销售公司注册后【hòu】，还会【huì】涉及到进出口业【yè】务，这个【gè】时候呢，和上...也好，还是说客户也【yě】好，都【dōu】会有很多的便利标【biāo】间，这也【yě】是上海注册公司的一【yī】个优势【shì】吧。 一般来说对于【yú】销售公司的话，很多【duō】生产销售类的【de】企【qǐ】业呢，可以选择【zé】把注册地址【zhǐ】选择在郊区，交通【tōng】方便而且【qiě】还有很【hěn】多【duō】的...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公【gōng】司经营范围参考： 1、二、三类医【yī】疗器械（具体详见医疗【liáo】器械经营企业许可证）、机【jī】械设备、仪器【qì】仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制【zhì】品、建【jiàn】材...
...以，要够多少平方这个地址的房产性质【zhì】还要符合要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有要【yào】求的，比如说在上【shàng】海公【gōng】司注册的时候，需要有健康证【zhèng】，而且【qiě】还需要有相关【guān】的经验，学历【lì】，要看是哪一类【lèi】的医疗器械，一【yī】般【bān】都是要大专【zhuān】以上【shàng】的学【xué】历才可以，而且有这方面【miàn】的工【gōng】作经营【yíng】两年左右【yòu】才是可以的。 3.管理制度也是【shì】要制【zhì】定好的，按照注册所【suǒ】在【zài】地的要求【qiú】，制定好一【yī】个完美的管理【lǐ】制【zhì】度【dù】，符合要求相关部门才【cái】会为...
...物与医药、开发【fā】、光机电一体化【huà】、能【néng】源与环保、民用核能技术、印【yìn】务科技、技术【shù】咨询【xún】。注：机电领域不可【kě】以【yǐ】做技术服务。 二、上海公司注【zhù】册生产加工【gōng】型企业【yè】经营【yíng】范围【wéi】 机【jī】械设备...具用品） 四、上海公司注册前置【zhì】审批【pī】类经营【yíng】范【fàn】围【wéi】 1、注册【cè】办理医疗器械公司、生产（一类医疗器械除【chú】外）、药品【pǐn】（卫生局）...
...些材料，审核也是需要相【xiàng】应【yīng】的【de】时间，上海注册公司一【yī】般【bān】的话都是10个工作日左右，但是现在有的区域不一【yī】样【yàng】所以的话【huà】，就可能需【xū】要更长的时间。 3.如【rú】果说企业涉及到相关【guān】行政【zhèng】许【xǔ】可的情【qíng】况的【de】话，可能【néng】还【hái】需要更长的时间【jiān】，每一种行政许【xǔ】可和每一个【gè】区的政策都是不一样的，所以【yǐ】就不能保证【zhèng】准【zhǔn】确来说需要多少时间，如果【guǒ】您是【shì】想要办理不管是食品经【jīng】营许【xǔ】可也好还是道路运输【shū】、医疗器【qì】械【xiè】、危化品等类的【de】资质的【de】话，请联系咨询小编。...
...独【dú】立的经营场所，这【zhè】个【gè】场所【suǒ】要【yào】适合【hé】你的经营【yíng】活动，以及经【jīng】营的业务，但是，这就可能会带来很【hěn】多【duō】的成本，因为上海现在的房【fáng】价不【bú】断上涨所以租【zū】赁一间实际【jì】经【jīng】营地址也【yě】是【shì】要有非常多的费【fèi】用，所以的话，如果【guǒ】您没有地址，小编也可以为您提供地址，这些地址相对【duì】来【lái】说费用没那么高。 小编这【zhè】里做【zuò】出【chū】的【de】分析，上海【hǎi】注【zhù】册公司【sī】，对于医【yī】疗器械公司注册【cè】条件可能有一【yī】些细节没有讲到，但是不管【guǎn】是关于哪方面来讲，创业者们有什么问题的话...
...企业向【xiàng】所在地设【shè】区【qū】的市级人【rén】民政府食品药品监督【dū】管理部门备案并提交其符合本条例第二十九【jiǔ】条规定条件的证明资【zī】料。”第三十一【yī】条规定【dìng】：“从【cóng】事第三类医疗器械经营的【de】，经营企业应当【dāng】向所【suǒ】在地设【shè】区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营【yíng】许可【kě】并提交其符合本条例【lì】第二【èr】十九【jiǔ】条规定条件的证明资【zī】料。”根据上述两个条款【kuǎn】的规定，第二、三类医疗器械的经【jīng】营【yíng】主体【tǐ】只【zhī】能是经营企【qǐ】业，不能是个【gè】体工商【shāng】户。 此外，国家食品药品【pǐn】监...
... 上海最【zuì】专业办【bàn】理医疗器械经营许可【kě】证是哪家【jiā】？ 致【zhì】力于【yú】上海医【yī】疗器械公司发展【zhǎn】，是【shì】上海医疗器械公司孵化【huà】器，在我平台【tái】维护的医疗器械企业200多家，真正拿服务取悦客【kè】户。 在上海注册【cè】医疗器械【xiè】公司，办【bàn】理二类医疗器械经营备案凭【píng】证，上海医疗器械【xiè】经营许可【kě】证找企业登记【jì】代【dài】理吧，全方位服务医疗器械【xiè】企业，每年【nián】在上海成功注册医【yī】疗器械公司100多家【jiā】，是上【shàng】海最具【jù】规【guī】模，最具【jù】实力的上海注册医疗【liáo】器械...
...咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销策划、物业管【guǎn】理咨询、度假【jiǎ】信息【xī】咨询、法【fǎ】律信【xìn】息咨询、医药信息咨询【xún】、医【yī】疗器械【xiè】信息咨询、投资信息咨询【xún】（不【bú】含【hán】金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类广告业务（气球【qiú】广告除外）、雕塑【sù】设计与制作等【děng】； （3）安装维修类公司【sī】经营【yíng】范围 电器安装、制冷设备安装、水电安装、机电设备安装、网络布【bù】线、电脑安装维修、屋顶防【fáng】水【shuǐ】、建筑装潢、混...
...工省局【jú】委托【tuō】市局）现场验收【shōu】→省局发证 （二）应【yīng】当提供下列资料 1、申办主体【tǐ】填【tián】写的核发《医疗器械经营【yíng】企业【yè】许可【kě】证》申请表【biǎo】 2、核发《医疗【liáo】器械经营企业许可证》验收申请报告【gào】； 3、对照"核发《医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许【xǔ】可【kě】证》验收细则【zé】"自查报告； 4...
...工商局申请开办公司，办【bàn】理公司【sī】的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当【dāng】地食品药品监督管理局官方【fāng】网站上公布的申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证的要【yào】求向食【shí】药监局【jú】申请医疗器械经营许可【kě】证。4、取得医疗器械经营许【xǔ】可证，并把公司的【de】组织【zhī】机构代码证、国【guó】税证【zhèng】、地税【shuì】证都办【bàn】出【chū】来后，可开【kāi】门【mén】营业，经营医【yī】疗器械了，一【yī】家【jiā】医疗器械公司【sī】开办完【wán】成。以上就是【shì】最新的注【zhù】册公【gōng】司相关内容的【de】回答，一【yī】般来说，注册好公司【sī】之后还会涉及代理记账业务，尤其是初创企业【yè】，...
...标【biāo】准及合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉【xī】医疗器械质量性【xìng】能【néng】及储存条件【jiàn】，凭【píng】验证人员【yuán】签章的入库凭证【zhèng】验收【shōu】。对质量异【yì】常、标志模糊的医【yī】疗器械应拒【jù】收【shōu】。 9、医疗器【qì】械的进货验收、出库销售等应认真记录。 （无菌、植【zhí】入医疗器械须专册【cè】）。 下一篇:危化品【pǐn】许可【kě】证办理【lǐ】 上【shàng】一篇:注册...
...、人员： 1、法定代表人需要【yào】提供身份【fèn】证原【yuán】件、学历证书（高中及以【yǐ】上毕业证）。 2、一名企业【yè】负责人【rén】，工作【zuò】5年以上【shàng】，本科以上学历（医疗【liáo】器【qì】械相关专业：指机械、工程、电【diàn】子、医【yī】学、药学【xué】、护理学【xué】、生物、化学【xué】、检【jiǎn】验、物理、计【jì】算机、数学、材料、自动化、药械【xiè】贸易【yì】、药械【xiè】市场营销、药械信息【xī】等），要提供学历证【zhèng】明及身份证原【yuán】件、社保扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量...
...> 经【jīng】营第三【sān】类医疗器械实行许【xǔ】可管【guǎn】理(医疗器械许可【kě】证办完再工商增项); 工【gōng】商局【jú】有时候【hòu】也会直接给医疗器械经营范围。二类【lèi】备案和三类【lèi】都在区【qū】食品药品监督管理局窗口【kǒu】交材料;其【qí】中二类备案【àn】当场能拿，并由所属【shǔ】街道的食【shí】药所【suǒ】在3个月【yuè】内现场【chǎng】抽查【chá】;三类【lèi】交完【wán】材料后，药监局【jú】在30个工【gōng】作日内进行现场核查【chá】，核查通过后在【zài】10个工作日内领证。 综上所【suǒ】述“办理医疗器械许可【kě】证”信息整【zhěng】理，如...
...质【zhì】检员应取得劳动社保部角膜接触镜高（中）级职业资格证书。 上海第【dì】三类医疗器【qì】械【xiè】经营，目前仍按原来的申办要求办【bàn】理上海【hǎi】经营许【xǔ】可证【zhèng】，即《医疗【liáo】器【qì】械经营企【qǐ】业许可证管理办【bàn】法》及各地的实施细则。 在【zài】新《条【tiáo】例》中，此前不【bú】需办理许可证的体温【wēn】计、血【xuè】压计等19种第二【èr】类【lèi】医【yī】疗器【qì】械产品【pǐn】，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二类医疗【liáo】器械经营【yíng】活动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质【zhì】量管【guǎn】理制度等应符合...
...的【de】技术【shù】培训和售【shòu】后服务功能，或同意【yì】提供【gòng】第三【sān】方【fāng】的技术支【zhī】持【chí】。 既【jì】然是注册医疗器械公【gōng】司，那当【dāng】然是要求具备相应的条件，就以上【shàng】五点【diǎn】具备后基本能符合医疗器械公司注册的【de】要求了。 更多相关文章推荐： >>>《典【diǎn】当行公司注册代理【lǐ】可经营业务范围》 >>>《找公司注册代理【lǐ】注【zhù】意这3点才不会吃亏》 >>>《...
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...院的印象各有百态，但【dàn】医【yī】院为治疗疾病【bìng】贡献功【gōng】不可没，但是想要一【yī】家【jiā】医【yī】院【yuàn】治疗【liáo】条件【jiàn】上升，进口医疗器械经营很【hěn】重【chóng】要，国内想要经营合法【fǎ】的【de】医疗器械机构，需【xū】办理《医疗器械经营【yíng】许可证》，那么应该如【rú】何办理【lǐ】呢? 申办医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】条件 1、企业【yè】法定代表【biǎo】人、企业负【fù】责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管【guǎn】理条例》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企【qǐ】业内应具备与【yǔ】经【jīng】...
