...p> 、外【wài】资【zī】公司注册【cè】、内资企业注册【cè】、 上海自贸区注【zhù】册公司 、 三【sān】类【lèi】医疗器械注册 、注【zhù】册医疗器械公司、注册食品公司、个体工商户注【zhù】册及 上【shàng】海代理记账 等【děng】一站式服务，累【lèi】计代理【lǐ】注册各类公司企业5万余家。提供的上海注【zhù】册公司流程及【jí】费【fèi】用规【guī】范透【tòu】明，同时保障【zhàng】个人信息不【bú】会被泄露，全力响【xiǎng】应...
... 6.经【jīng】办人授权证明。 以上资料纸质版一式一【yī】份【fèn】。 （二）办理程序 1.企业至省【shěng】局受理大厅窗【chuāng】口提出换发申请。 2.换【huàn】发申请件受理后，企【qǐ】业【yè】需按《医疗器械生【shēng】产许可【kě】变更【gèng】申请【qǐng】表》要求，登【dēng】录“江苏【sū】省医疗器械信【xìn】息采集【jí】系统企业【yè】端”（从【cóng】省局网【wǎng】站首页【yè】“业【yè】务平【píng】台中【zhōng】心”窗口注册），按“开办”要求填报新【xīn】版医疗器械生产【chǎn】许可【kě】证相关信息。生产范围按【àn】《...
...p> 1、工【gōng】商【shāng】核名 2、签署【shǔ】工商材料； 3、工商登记； 4、刻【kè】章； 5、银行开户。 上海注【zhù】册装修公司流【liú】程讲解的内【nèi】容【róng】就是这样，如【rú】有您【nín】有什么疑问或者更【gèng】多【duō】关于上海注册装修公司流程讲解的细【xì】节内容，可以和【hé】小编一起【qǐ】讨论哦，另【lìng】外我们【men】还【hái】准【zhǔn】备了其他关于中小企业服务的【de】行业知识，等【děng】待【dài】您的发掘，关于注册公司和其...
...、注册商【shāng】标有效期满【mǎn】及六个月【yuè】宽展期内【nèi】未提出续展申请，或商标局已注销的商标。 3、他人已向商标局提出该注册【cè】商标连【lián】续【xù】三年停止使用【yòng】的【de】。 4、擅自改变了注册商标的文字、图形【xíng】及其组合的。 5、未【wèi】经【jīng】有关部门批准，自【zì】行改【gǎi】变注【zhù】册人名义、地址，以其他事项而未办理变更手续【xù】的。 上【shàng】海公司【sī】注【zhù】册商标【biāo】流程及费【fèi】用的内容就是这【zhè】样，如有您有【yǒu】什么疑问【wèn】或【huò】者更...
...用品、办公设备、日用百货【huò】、家用电器、五金交电、电【diàn】子【zǐ】产品、电脑及配件、打印设【shè】备、电脑耗材、音【yīn】响器【qì】材、照相器材【cái】、机电设【shè】备、金属材料、建材、家【jiā】具、体育用品【pǐn】、通讯【xùn】器【qì】材及设备等。
上海工【gōng】商注册公司流程是什么？关键词：工【gōng】商注册【cè】公司导读：工【gōng】商注【zhù】册，包括核名、营业执照、组织【zhī】机【jī】构代码证【zhèng】和税登记【jì】证等等一系列流程。完整【zhěng】的工商代理【lǐ】应【yīng】该【gāi】包括什【shí】么【me】...户【hù】】； 7、公章【zhāng】、财务专用章、法人私章各一枚【有需要也可以申请【qǐng】刻【kè】制【zhì】业务专用章【zhāng】】 ； 8、公司章程和【hé】股东决议一份； 9、银【yín】行【háng】基本帐户【hù】【从验资的临时帐户【hù】转基本...
...量检验(验证)人员应具有高中以上学历，熟悉【xī】所经营产品的质【zhì】量标准，并经【jīng】过培【péi】训合格上岗，具有对所经营【yíng】的产品【pǐn】进行检验【yàn】...报【bào】告【gào】及不合格【gé】品处【chù】理【lǐ】等重点【diǎn】环节制定相关的【de】程序文件。 3、收集并保存与【yǔ】企业经营有关的【de】法律【lǜ】、法规、规章 4、收集并【bìng】保存【cún】与所经【jīng】营产品【pǐn】相关的各【gè】级技术标准。 5、企业对首【shǒu】次【cì】供货单位必须【xū】确认其法定【dìng】资格，核查《医疗器械【xiè】生产企业许【xǔ】可证》、《医【yī】疗器械...
...p> 四、外【wài】汇管理【lǐ】局 直接到外汇管理局窗口领取表格【gé】办理《网上业务开通证明书》 五、办理电子口岸【àn】。 上海【hǎi】协【xié】富有限公司是全国知名【míng】的工商登记【jì】代理注册机构【gòu】，专业代【dài】理注册上海公司【sī】，提供【gòng】上【shàng】海公司注【zhù】册、上海自贸【mào】区注册【cè】公司、三类医疗器械注册及上海代理记【jì】账【zhàng】等一站式服务【wù】，流程及费用【yòng】规【guī】范透明，同时【shí】保障个人信息不【bú】会【huì】被泄露【lù】，全力【lì】响应【yīng】国家号召，为【wéi】大众创业...
...p> 工商行政【zhèng】管理机关在审查企业登记申请资料时，一【yī】并【bìng】审【shěn】查申请人从事广【guǎng】告经营的资格【gé】和条件【jiàn】，同意的直接在【zài】企业经营【yíng】范【fàn】围中核准【zhǔn】广告项目，不再专【zhuān】门核【hé】发广【guǎng】告经营【yíng】许可证。如果是【shì】事业单位【wèi】兼营广【guǎng】告业务，则须办理【lǐ】广告经营许【xǔ】可证。 其实广告公【gōng】司注册的流程与时【shí】间都与其它公司注册的步骤是【shì】一样的。 上海注册【cè】广告【gào】公司需要提供的资料有如下【xià】
...p> 7） 高级管理人员的名单及资历证明。 上海协富【fù】有限公司【sī】是全国【guó】知名【míng】的【de】工商登记代理注册机构，专业代理注【zhù】册上海公【gōng】司【sī】，提【tí】供上海公司注册、外资公司注【zhù】册、内资企【qǐ】业【yè】注【zhù】册【cè】、上海自贸【mào】区注册公司【sī】、三类医疗器械注【zhù】册、注册医疗器械【xiè】公司【sī】、注【zhù】册【cè】食品公司、个【gè】体工商户注册及上【shàng】海代理记账等【děng】一站【zhàn】式服务【wù】，累计代理注册各类公司企业【yè】5万余家【jiā】。提供的上海注册公司流程及费【fèi】用【yòng】规范透明，同时保障【zhàng】个人信息不会被泄露，全力...
...）、金【jīn】属门窗、铝【lǚ】合金门【mén】窗【chuāng】、不锈钢厨具【jù】、办【bàn】公设备。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类【lèi】医疗器械的【de】销售，医疗器【qì】械生产，医疗器【qì】械技术的开发；销【xiāo】售【shòu】xxx产品。例：五金，日用品，工【gōng】艺品的销售。 5、医疗器械【xiè】临床【chuáng】试验服务，医疗器械【xiè】法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医【yī】疗【liáo】器械【xiè】生产【chǎn】质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注【zhù】册、欧洲CE认【rèn】证咨询等。
...的，而【ér】且还要现场【chǎng】勘查，符合条件才【cái】可以，要够多少平方这【zhè】个地【dì】址的房产性质还【hái】要符合要求【qiú】。 2.对于人员的【de】话，也是有【yǒu】要求【qiú】的【de】，比如说在【zài】上海【hǎi】公司【sī】注【zhù】册的时候，需【xū】要【yào】有健康证，而且还需要【yào】有相关的经验，学【xué】历【lì】，要看【kàn】是哪一类的医【yī】疗器械，一般都是【shì】要大专以上【shàng】的学历才可以，而【ér】且【qiě】有【yǒu】这方面的【de】工作经营两年左右才是可以的【de】。 3.管理【lǐ】制度也是要制定好的，按照注册所在地的【de】要求【qiú】，制定好【hǎo】一个完美...
...时候【hòu】都需要法人亲自到场，对于股东的话，也有【yǒu】着严格【gé】的要求【qiú】，如【rú】果股东是一个自然【rán】人的话，可【kě】能【néng】也会要求亲自到【dào】场，上【shàng】海【hǎi】浦【pǔ】东公司注【zhù】册流程就是比较严格的，而且对于一些【xiē】特殊行业来说，比如说办理食品【pǐn】类【lèi】，医疗类的企业，资质办理的【de】要求，对于场地人员也会有着更高的要求【qiú】。 虽【suī】然说上海【hǎi】浦东公司注【zhù】册流程相对【duì】来说是很严格，但是呢，浦东的【de】政策也【yě】是很好的，主要【yào】的体【tǐ】现的是返税，在浦东临港【gǎng】注册【cè】的公司，返【fǎn】税【shuì】优惠【huì】的话...
...公司【sī】注册，虽然说有着【zhe】很【hěn】好【hǎo】的发展，因【yīn】为每个人都有这【zhè】方面需要，所以的话，今天小编围【wéi】绕注【zhù】册【cè】流程【chéng】来为大家分析各方面的问题。 上海【hǎi】餐饮【yǐn】公司注册流程： 1.注册【cè】的时候【hòu】，现【xiàn】在【zài】的【de】政策的话就是先开始查名准备五个以上的公司名【míng】称，之后的话【huà】，就是提交材料，法【fǎ】人【rén】股东及监事的身份证【zhèng】件以及注【zhù】册地址的房产证及【jí】租赁【lìn】协【xié】议等等这些提【tí】交到工【gōng】商，审核之后就会核发营业执照。
大【dà】多数特殊行业【yè】都有自己的【de】资质，上海注册【cè】公司时比如说食【shí】品公司，道路运【yùn】输公【gōng】司【sī】，以及医疗器【qì】械等企业都是需要相应的资【zī】质，所【suǒ】以就【jiù】需要到相关部门【mén】办理，那食【shí】品经营许可证【zhèng】申请材料需要哪些呢？ 上海注册公【gōng】司，食品经营许可证申请： 1.填【tián】写申请书，申请【qǐng】的【de】时【shí】候，符合【hé】该许【xǔ】可的申请人填写，然【rán】后签字、盖章。 2.相关【guān】的经营地址【zhǐ】的使【shǐ】用证【zhèng】明（房产证...
相信对于项目公司来说，很多人都是略知【zhī】一二【èr】了，而对于【yú】创业者们来【lái】说呢，相【xiàng】信都对这【zhè】方面【miàn】的情况很【hěn】熟【shú】悉了，但是呢【ne】，上海项目公司【sī】注册流程与材料，这一直是创业者们关心【xīn】的方面，下面小【xiǎo】编就来为大【dà】家【jiā】分析一下。 上海项【xiàng】目公司注【zhù】册流【liú】程【chéng】与材料： 1.和其他行业一样【yàng】，首先呢查名，准备多个备选名称，然后查名，查【chá】名通过之【zhī】后，会核发企业核名通【tōng】知书的。 ...
...较【jiào】高一【yī】点，这点的话，看你【nǐ】的【de】自【zì】身需【xū】求【qiú】。 2.银【yín】行基本户【hù】开设好了以后，上海公司【sī】注册流程【chéng】下一步【bù】就要开始【shǐ】去税务局核【hé】税了，到你注册所在地的税【shuì】务局核税，看你【nǐ】这【zhè】家公司适合于那个税【shuì】...流通许【xǔ】可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等【děng】这些资质，一些企业需要这些资质的时候还需要去【qù】办理，才能够【gòu】正常的开始运营，这个时【shí】候【hòu】，你就等于【yú】是开业了【le】。 这三点创业者们都【dōu】晓得【dé】了，在【zài】上海公司【sī】注册流程...
... 3.设备以及储存设【shè】施都【dōu】应【yīng】该具【jù】有相【xiàng】应医疗器械【xiè】的要求，要【yào】符合其的特【tè】性而定【dìng】。 4.有一个完整的制度，不仅应该具有一个【gè】合格的管理员，而且制度也需要完善，在【zài】采购、验收以及【jí】仓库保【bǎo】管等一系【xì】列的安全问题上，有着【zhe】完善的制【zhì】度【dù】，能够在上【shàng】海【hǎi】注册公司【sī】后，把安全跟【gēn】踪制【zhì】度，以及不良事件【jiàn】报告等制度等情【qíng】况处【chù】理好。 5.在上海市必须要【yào】有一个实际的，独立的经营场所，这【zhè】个...
...府食品药品监【jiān】督管理部门备【bèi】案并提交其【qí】符合本条例第二十【shí】九条规定条件的证明资【zī】料。”第三【sān】十一条规【guī】定：“从事第三【sān】类医疗器械经营的【de】，经营【yíng】企业应当向所在地设区【qū】的市级人民政府食【shí】品药品监督管理部门申请经营【yíng】许可并提交其符合【hé】本【běn】条例【lì】第二十九条规定条件的证明资料。”根据【jù】上述两个条款【kuǎn】的规【guī】定【dìng】，第二、三类【lèi】医疗器械【xiè】的经营主【zhǔ】体只【zhī】能是【shì】经【jīng】营【yíng】企【qǐ】业，不能【néng】是个体【tǐ】工商户。 此外，国家食品【pǐn】药品监管总局【jú】办公厅《关于个体工商户...
...市场造成了【le】一定的真空地带，一旦国内的医疗器【qì】械市场【chǎng】被打【dǎ】开，将会【huì】带动巨【jù】大的消费。 而我【wǒ】国对于医疗器械的审核是非常严格的，想要注册医疗器械【xiè】公司需要办理许多的【de】手续，其中最重要的一【yī】项就是要申请医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】。其中需要注意的【de】是，只有二【èr】类【lèi】和三【sān】类的医疗器械才需【xū】要申请医疗器械许【xǔ】可证，一【yī】类医疗【liáo】器械是不用申请【qǐng】许可【kě】证的。 现在在【zài】上海注【zhù】册医疗器【qì】械公司【sī】找【zhǎo】企业【yè】登记代理，最简便【biàn】的注册方【fāng】...
...药信息咨询、医疗器械【xiè】信息咨询【xún】、投资信【xìn】息咨询（不含金融、证券【quàn】、期【qī】货）、设计、制作、代【dài】理【lǐ】、发布【bù】国内各类广告业【yè】务（气【qì】球广告除外）、雕塑设计与制作【zuò】等； （3）安装【zhuāng】维【wéi】修类公司经营【yíng】范围 电器安装、制冷设备【bèi】安装、水电安【ān】装、机电【diàn】设备安装【zhuāng】、网络【luò】布线、电【diàn】脑安装维修、屋顶【dǐng】防水、建筑装潢、混凝土【tǔ】切割、植【zhí】、，加【jiā】固、水电安装、管道【dào】维修、工程机械设备维修、楼宇清洗、外墙粉刷、石林养护、地...
...审批程【chéng】序提出申请→提供资料→资格审查→（省局工省【shěng】局委托市局）现场验【yàn】收【shōu】→省局发证【zhèng】 （二【èr】）应当提供【gòng】下列资料 1、申办主【zhǔ】体填写的【de】核发《医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可证》申请表 2、核发【fā】《医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】企业许可证》验【yàn】收申请报告； 3、对【duì】照"核发《医【yī】疗器械经营...
贝壳财税【shuì】为您解答：注【zhù】册医疗器械公【gōng】司的程序是：1、先【xiān】按当【dāng】地【dì】食品药品监督管理局官方网【wǎng】站上【shàng】公布【bù】的申请医【yī】疗器械经营【yíng】许可证上要求【qiú】的经营面积，到当地找合【hé】适的办公室【shì】及仓库【kù】租下【xià】，并把租赁【lìn】合同拿到当地的出租屋管理中心办理备案，取【qǔ】得临时【shí】经营的证明。2、持【chí】已备案的经营场所的租赁合同、临【lín】时经营证明及投资股东的身份证【zhèng】明等资料，到当地【dì】工商局【jú】申请【qǐng】开办【bàn】公司，办【bàn】理公司的营业【yè】执照。3、取得公【gōng】司营业执照后【hòu】，按当地食品药【yào】品监督...
...(验证【zhèng】)人员应具有高中以上学历，熟悉所经【jīng】营产品【pǐn】的质量标准，并经过培训合格上【shàng】岗，具有对所经营的产品【pǐn】进...报【bào】告及不合格品【pǐn】处理等重点环节【jiē】制定相关的程序文件。 3、收集【jí】并保存与【yǔ】企业经营有【yǒu】关【guān】的法律、法规、规章 4、收集并保存【cún】与所经营产品相关的各级技术标【biāo】准【zhǔn】。 5、企业对首【shǒu】次供货单位必【bì】须【xū】确认【rèn】其【qí】法定【dìng】资【zī】格，核查《医【yī】疗器【qì】械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证》、《医【yī】疗器械...
...厦消防验收合【hé】格【gé】意见书（复印件需管理处加盖公章）。 2、签订第三方物流仓储协议，面【miàn】积≥40㎡，第【dì】三方需提供房屋产权或【huò】使用权证明【míng】文【wén】件、地理【lǐ】位置【zhì】图、标明面积的【de】...上毕业证）。 2、一【yī】名企业【yè】负责人，工【gōng】作5年【nián】以上【shàng】，本科以上学历（医疗【liáo】器械【xiè】相关专【zhuān】业【yè】：指机械、工程、电子、医【yī】学、药学、护理【lǐ】学、生物、化学、检验【yàn】、物理、计算机、数【shù】学【xué】、材料、自动化、药【yào】械贸【mào】易【yì】、药械市场营销、药械...
...讲解相关信息 1、医疗器械经营，是【shì】指【zhǐ】以购销的方式提供医【yī】疗器械产品的行【háng】为。 2、医疗器械批发，是指将医疗器械【xiè】销售给具有资质的经营【yíng】企业或者使【shǐ】用单【dān】位【wèi】的医疗【liáo】器械经营【yíng】行【háng】为。 3、医【yī】疗器械【xiè】零售，是指将【jiāng】医疗【liáo】器械直接【jiē】销售给消费者的医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经【jīng】营行为。 按照【zhào】医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管【guǎn】理 ...
...度【dù】上海注册公司流程 10）培训【xùn】学习制【zhì】度 11）质量跟踪制度【dù】 12）售后服务及用户联系制度【dù】 13）退货【huò】及不合格品管【guǎn】理制度 14）用户投诉处理制【zhì】度 15）不良行为警示制度 16）不良事件报【bào】告制度 经营【yíng】Ⅲ类医【yī】疗器械【xiè】...
...在下面为大家作【zuò】做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中【zhōng】一类不需要直接营【yíng】业执照【zhào】。申请医疗器械营业执【zhí】照还应【yīng】符【fú】合下列要求： 1...报告系统。 5、具有【yǒu】与其运【yùn】营的医疗设备产【chǎn】品兼容的【de】技术培训和【hé】售后服务功能，或同【tóng】意【yì】提供第三方的技术支【zhī】持。 既【jì】然是注册医疗器械公司【sī】，那当然【rán】是要求【qiú】具备相【xiàng】应的条件，就以上五点具【jù】备后【hòu】基本能【néng】符合医【yī】疗器【qì】械...
...目录; 11.经营质量管理制度、工【gōng】作程序等【děng】文件目录.包【bāo】括采购、验收、入库、出库、质量【liàng】跟踪、用【yòng】户反馈、不良事件【jiàn】监测【cè】与质量【liàng】事【shì】故【gù】报告制度等文件(原件1份); 12.办理医疗器械经营许可证企业已【yǐ】安装的计算【suàn】机【jī】信息管【guǎn】理系【xì】统基本情况【kuàng】介绍与功【gōng】能说明，打印信息管理系【xì】统首页(原件1份)。 13.凡申请企业申报资【zī】料时【shí】，办理【lǐ】人员不是法人代【dài】表或企【qǐ】业负责...
...理系统首页 10、仓储设施设【shè】备目录 11、质量管理人员在岗自我保证声明和申【shēn】请【qǐng】材料的自我保证声【shēng】明及承诺【nuò】 12、凡申请企业申报材料时【shí】，委托【tuō】代办医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证企业应当提交《授权【quán】委【wěi】托【tuō】书》 13、申请《医疗器械经营企业许可证【zhèng】》确认【rèn】书 注：所【suǒ】提【tí】交填写材料需和【hé】营业纸质【zhì】相同，提供的【de】证件在【zài】有用...
