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药品经营许可证分批发和零售吗有什么区别

发表于:[2024-9-21] 来源:http://www.baidu.com/

每个家庭都会【huì】常备药品,间接刺【cì】激了药品行【háng】业发展,而想要进入药品行【háng】业的创【chuàng】业者,办【bàn】理药品经营许可证不能少,并且还需【xū】要【yào】知道【dào】药品经营【yíng】许【xǔ】可证零售和【hé】批发的区别,因此药品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】证分【fèn】批发和零售。那么药【yào】品批发、零售许可证有什么区别呢?。简单的区别就是一【yī】个是多种多【duō】样多产量的需求,一种是分【fèn】类卖,而在办理【lǐ】许可证条件上双方【fāng】仍然存在明显区别,接下来我们就看看办理药品批【pī】发、零售许可证条件区别【bié】是什么?。办理【lǐ】药【yào】品批【pī】发【fā】经营许可【kě】证条件【jiàn】。从事生产、销售【shòu】假药【yào】及生产、销售劣药情【qíng】节严重【chóng】的【de】企【qǐ】业或者其他单位,其直【zhí】接负责的主管人【rén】员和其他直接【jiē】责任【rèn】人员十【shí】年内不得从事药品生产、经【jīng】营活动。办【bàn】理药品零售经营【yíng】许可证条件。


  每【měi】个家庭都会常备药品,间接刺激了药品【pǐn】行业发展,而想要进入药【yào】品行业【yè】的【de】创业者,办理药品经营许【xǔ】可证【zhèng】不【bú】能【néng】少,并且还【hái】需要知道药品经营许可证【zhèng】零售和批发【fā】的区别,因【yīn】此药品【pǐn】经【jīng】营许可证分批【pī】发和零售【shòu】。那么药品批发【fā】、零售许可证有什么区【qū】别呢?

  1、二者【zhě】的销售对象【xiàng】不【bú】同【tóng】,药品零售针对的销售对象是【shì】个人,而药【yào】品批发【fā】企业不能将药【yào】品【pǐn】销【xiāo】售给个人,而是应销售给药品【pǐn】零售企业、药品批发企【qǐ】业、医疗机构等单位。

  2、二者【zhě】的监管部门不同,药品零售企业【yè】由当【dāng】地市、区、县食药【yào】监局监管;药品批【pī】发企业由【yóu】省、市食药【yào】监【jiān】局监管。

  3、二者执行的GSP检查标准不同。

  简单的区别【bié】就是一【yī】个【gè】是多种多【duō】样多产量的需求,一种是分【fèn】类卖,而在【zài】办【bàn】理【lǐ】许可证条件【jiàn】上【shàng】双方仍然存在明显区【qū】别,接下来我们就看看办理药品批发、零售许可【kě】证【zhèng】条件区别是【shì】什么?

  办理药品批发经营许可证条件

  1、具有保证所经营药品质量的规章制度

  2、企业、企业【yè】法定代表【biǎo】人或企业负责人、质量管理负责【zé】人无《药品管理法【fǎ】》第【dì】75条、第82条【tiáo】规定的情形

  75条:从事生产、销【xiāo】售【shòu】假药及生产【chǎn】、销售劣药【yào】情节严【yán】重的企业或者其他单位,其【qí】直【zhí】接负责【zé】的主管【guǎn】人员和其【qí】他直接【jiē】责任人员十年内不得从事药品【pǐn】生产、经【jīng】营活动。

  对生产者【zhě】专门用于生产假药、劣药【yào】的原【yuán】辅材料、包【bāo】装材料、生产设备,予以没收【shōu】。

  82条:违反本法规定,提供虚假【jiǎ】的证明、文【wén】件资料、样【yàng】品或者采取其【qí】他欺骗手段取【qǔ】得《药品生产【chǎn】许可证》、《药品经营许【xǔ】可证》、《医疗【liáo】机构制【zhì】剂许【xǔ】可证》或者【zhě】药品批【pī】准证明文【wén】件的【de】,吊销《药品生产许可证》、《药品经营【yíng】许可证》、《医疗机构制剂【jì】许可证》或【huò】者撤销药品【pǐn】批准证明文件,五年内不受【shòu】理其申请,并【bìng】处一万【wàn】元【yuán】以上【shàng】三万元以下【xià】的罚款。

  3、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。

  4、具有能够保证药品【pǐn】储【chǔ】存质量要求的、与其经营品种和【hé】规模【mó】相适应的常温【wēn】库、阴凉库、冷【lěng】库。

  5、具有独立的计算机【jī】管理信息系统,能覆盖企业【yè】内药【yào】品的购【gòu】进、储存、销售以【yǐ】及经营和质量控制的全【quán】过【guò】程;

  5、符合《药品经营【yíng】质量管理规范》对药品经营各环节的要【yào】求,并【bìng】具有可以实现接【jiē】受当地食【shí】品药品【pǐn】监督管理【lǐ】部门监【jiān】管的条【tiáo】件【jiàn】和其他条件

  办理药品零售经营许可证条件

  1、合法规章制度和经过认定的医学人员

  2、符合《药品管理法》第75条、第82条规定情形

  3、具有与【yǔ】所经营【yíng】药【yào】品相适应的营业场所、设备、仓【cāng】储设施以及卫生环【huán】境【jìng】

  4、具【jù】有能够配备【bèi】满足【zú】当地消【xiāo】费者所需药品的能力【lì】,并能保【bǎo】证24小时供应

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